Vai Alcheimera slimība ir iedzimta, vai tā ir ģenētiska, vai tā ir lipīga?

Diagnostika

Vecāka gadagājuma cilvēku pēcnācēji, kas pazemina Alzheimera slimības gadus, ir tālu no tukšgaitas jautājuma: vai viņi, bērni un mazbērni, saskaras ar demenci? Kāda ir šīs briesmīgās slimības iedzimtas iegūšanas varbūtība?

Redzēsim, vai Alcheimera slimība ir iedzimta, ģenētiska vai nē, vai slimība ir lipīga un kā tā tiek pārnesta?

Iedzimtība un ģenētika

Alcheimera sindroms ir viens no visizplatītākajiem senila demences veidiem.

Statistika apliecina, ka vairāk nekā 50% vecāka gadagājuma cilvēku ir vairāk vai mazāk pakļauti šai slimībai. Vai Alcheimera slimība ir mantojama?

Pētījuma gaitā ģenētika ir spējusi noteikt, ka pastāv tieša atkarība no iedzimtajiem faktoriem: senās demences iespējamība pēc Alcheimera slimības veida ievērojami palielinās, ja šī slimība skar kādu no tuviem radiniekiem.

Gadījumā, ja demence neietekmēja nevis vienu, bet divus ģimenes locekļus, šis fakts nopietni jābrīdina jaunākā paaudze: varbūtība dubultojas, kā norāda statistika.

Šie dati ļauj zinātniekiem apgalvot, ka šai slimībai ir iedzimta daba, ti, tā ir ģenētiski noteikta.

Slimība skar smadzeņu šūnas, kuru tilpums ir samazināts, kas saskaņā ar CT un MRI pētījumu rezultātiem ir neapbruņoti redzams.

Alcheimera sindroms netiek uzskatīts par infekciozu, kas izslēdz infekcijas iespēju. Šī slimība nevar būt inficēta: tā nav pārnēsājama slimība, bet tā ir nosliece uz to.

Demences mehānisms nav pilnībā saprotams, ir daudz teoriju par to, kas tieši ir ķermeņa stimuls.

Šādas slimības izpausmēm līdzīgu simptomu atklāšana nedod iemeslu pašam noteikt šādu diagnozi, pat ja vairāki senči cieš no demences.

Jūs varat atrast pārbaudi internetā, atbildēt uz jautājumiem - tas ir interesants un informatīvs, bet tas neatbild uz jautājumu, vai Alcheimera slimība ir sākusies progresēt.

Tikai speciālisti, kas veica virkni testu un pētījumu, varēs veikt precīzu diagnozi, jo šīs slimības izpausmes runā tikai par atmiņas problēmām, un līdzīgi simptomi tiek novēroti arī citās slimībās.

Piemēram, ateroskleroze izraisa arī senila demences attīstību, tomēr tā ir pilnīgi atšķirīga slimība, kas prasa citus profilaktiskus un medicīniskus pasākumus.

Iedzimtība, vecums, dzimums kā Alcheimera slimības cēloņi:

Pārraides veidi

Ģenētika attīstās arvien straujāk, un ir pamats apgalvot, ka gēns, kā DNS fragments, patiešām ir iedzimtu īpašību nesējs, bet nav nosūtīts precīzā formā, bet mozaīkas daļiņu stāvoklī.

Tas nozīmē, ka dažādu faktoru ietekmē, kas veicina atmiņas zudumu, garīgo kritumu, tikai neliela daļa no ģenētiskā materiāla, kam ir tendence attīstīties demence, var nonākt pēcnācējiem.

Ja pēcnācējs nodarbojas ar ķermeņa un prāta veselību, tad slimie gēni var labi izmainīties un zaudēt lauvas daļu no to ietekmes, tas ir, ir iespējams izlabot mantojuma gēnus.

Gēnu atšķirības iedala divos galvenajos veidos:

  1. Variancija (neiesaistot patoloģijas).
  2. Mutated (modificēts, var kaitēt).
Demence var attīstīties abu gēnu veidu ietekmē, un ir pietiekami, ka tikai viens gēns ir mutēts tā, ka cilvēks ir lemts noteiktai slimībai, un tas ne vienmēr ir demence.

  • vai ir atšķirība slimības izpausmēs jaunā un vecumā, dažādu dzimumu pārstāvjiem;
  • kāda ir pacienta dzīves ilgums un vai viņam ir nepieciešama aprūpe;
  • kāda ir ārstēšana, kādas metodes un zāles tiek izmantotas;
  • kā novērst slimības attīstību sev un saviem tuviniekiem.

Noliecības formas

Attiecībā uz Alcheimera slimību ģenētisko noslieci var izraisīt gan monogēnā veidā, gan poligēnā.

Monogēns

Ļoti reti ir gadījumi, kad šīs slimības pārnese ir monogēna (ja tas ir ietekmējis vienu gēnu). Slimības simptomi parādās aptuveni 30 gadu vecumā.

Šīs sugas ģimenē visbiežāk skar vienu no trim gēniem:

  • amiloido prekursoru proteīnu (APP) gēns;
  • presenilīna gēns (PSEN-1);
  • presenilīna gēns (PSEN-2).

Interesanti, ka dažos gadījumos Alcheimera sindroma ģimeniskā forma nespēja identificēt patoloģisko gēnu, kas var nozīmēt tikai vienu lietu: protams, nav pētītas ne visas DNS fragmentu iedzimtās mutācijas, bet tās vēl nav identificētas.

Poligēna

Būtībā šī slimība tiek pārnesta ar poligēna variantu. Šāda veida Alcheimera slimības pārnešana atgādina kaleidoskopu, kad neliels pagrieziens maina visu attēlu.

Daudzi modificētie DNS fragmenti var nokrist pēcnācējiem jebkurā kombinācijā, un nav nepieciešams, lai patoloģijas novestu pie demences attīstības. Turklāt dažreiz visa paaudze var izvairīties no šāda skumja rezultāta.

Ģenētika spēja izolēt 20 DNS fragmentu mutāciju veidus, kas ietekmē iedzimtu Alcheimera sindroma pārnešanu.

Atšķirībā no monogēna varianta šis mainīto gēnu identificēšanas variants nenozīmē, ka cilvēks noteikti kļūs vājš.

Ir svarīgi, ka šie DNS fragmenti var palielināt to ietekmi uz slimības attīstību vai vājināt to atkarībā no citu faktoru kombinācijas - piemēram, ieelpotā gaisa piesārņojuma pakāpes, dzīvesveida utt.

Poligēnā formā slimības simptomi sāk parādīties pēc 65 gadu vecuma.

Ja kādas ģimenes ģimene - tēvs, māte, vecmāmiņa vai vectēvs - tika diagnosticēta ar Alcheimera slimību, tad šādas slimības pārmantošanas varbūtība ir lielāka nekā tiem, kuriem ģimenē nav šādu slimību.

Bet tas nav teikums, un veselīgs dzīvesveids var samazināt šādu varbūtību līdz nullei, izlīdzināt iedzimtu faktoru ietekmi.

Fiziskā un garīgā aktivitāte, veselīga uzturs ir atslēga ģenētiskās noslieces izlīdzināšanai.

Ja ir pamats baidīties, ka ģenētiskā nosliece ir pārspējusi visu to pašu, tad ir lietderīgi nekavējoties pieteikties uz medu. izmantojot - veikt aptauju, noteikt posmu.

Ir svarīgi saprast, ka šīs slimības diagnoze ir sarežģīta: no pirmajām izpausmēm līdz precīzai diagnozei var paiet desmit gadi.

Vai Alcheimera slimība ir mantojama un kā to izvairīties

Alcheimera slimība ir diezgan izplatīta, tā daudziem cilvēkiem ir bailes, jo tās gaita ir raksturīga. Patoloģija traucē smadzeņu darbību, bet nervu šūnas mirst. Persona pakāpeniski izjauc atmiņu, garīgās spējas, motora aparāta darbu, kā arī citas funkcijas.

Slimība izraisa nāvi, bet pēdējos gados cilvēks nevar dzīvot normāli. Pacientu radinieki var būt ieinteresēti, vai Alcheimera slimība ir iedzimta. Lai izprastu situāciju, ir svarīgi izprast tās rašanās cēloņus.

Iemesli

Visvairāk jutīgi pret Alcheimera slimību ir vecāki cilvēki. Šajā gadījumā sievietes visbiežāk cieš no patoloģijas. Vīriešiem ir mazāka iespēja saslimt ar šo slimību, bet viņi arī to var saņemt. Ir vairāki faktori, kuru dēļ persona var saskarties ar patoloģiju.

Galvenie iemesli:

  • Vecums Kā jau minēts, Alcheimera slimība notiek vecumā. Divreiz divreiz lielāka iespēja, ka tā izskats palielinās, sasniedzot 65 gadus. Tajā pašā laikā puse no cilvēkiem, kuriem jau ir 85 gadi, cieš no šīs slimības.
  • Diabēta klātbūtne. Pētījumi ir parādījuši, ka cilvēki ar šo slimību biežāk piedzīvo smadzeņu patoloģiju.
  • Traumatisks smadzeņu traumas. Tie izraisa Alcheimera slimības sākumu, īpaši, ja persona pēc traumas zaudējusi samaņu.
  • Sirds un asinsvadu patoloģija. Aptuveni 80% cilvēku, kam ir anomālija, ir sirds slimības.
  • Sliktu ieradumu klātbūtne. Ir svarīgi saglabāt veselīgu dzīvesveidu, lai samazinātu slimības iespējamību.
  • Zema garīgā slodze. Ja persona praktiski nav izglītota, neizlasa un pilnībā neizmanto smadzeņu darbību, viņš var saskarties ar Alcheimera slimību.

Cilvēkiem, kuri ir pakļauti riskam, jābūt uzmanīgākiem pret viņu veselību. Kad parādās pirmie simptomi, nekavējoties sazinieties ar ārstu un diagnosticējiet.

Vai mantojums?

Ja personai ir radinieks, kurš nomira no Alcheimera patoloģijas, ir grūti atbrīvoties no bailēm, kas saskaras ar tādu pašu novirzi. Pacienti ātri izzūd acu priekšā, zaudējot visas pamatfunkcijas. Pēdējos gados viņi pat nevar atcerēties savus mīļotos cilvēkus un nesaprot, kas notiek apkārt.

Būt šajā valstī ir biedējoša, tāpēc atklājas jautājums par iedzimto faktoru. Ir vērts iepazīties ar to, ko ārsti saka par ģenētisko noslieci.

Jo vairāk cilvēku ģimenē, kas cieš no Alcheimera slimības, jo lielāka iespēja, ka to var nodot mantiniekam. Attiecīgi, ja viņai tika diagnosticēts tēvs un māte, bērnam arī jābūt piesardzīgam pret pārkāpuma parādīšanos.

Šajā gadījumā patoloģija nav lipīga, to nevar pārnest ar gaisa pilieniem vai caur asinīm. Tāpēc tiem, kas saskaras ar pacientu, nevajadzētu uztraukties par viņu veselību. Ir svarīgi atcerēties par iedzimtību, jo tai ir nozīmīga loma.

Atsevišķi jāatzīmē, ka radinieku patoloģijas gadījumā Alcheimera slimība cilvēkiem var parādīties daudz agrāk. Ja normālos gadījumos tas attīstās pēc 60-70 gadiem, tad ar ģenētisku nosliece var novest pie pat 30 gadiem.

Tādēļ jums ir rūpīgi jāapsver sava veselība un jācenšas izvairīties no citiem nelabvēlīgiem faktoriem. Ja ir vairāki iemesli slimības rašanās gadījumam, tad, visticamāk, tiks konstatēts pārkāpums. Lai novērstu slimības profilaksi, jūs varat iziet īpašus testus.

Simptomi

Ja cilvēkam attīstās Alcheimera slimība, tad tiks novēroti raksturīgi simptomi. Izpausmes ir atkarīgas no slimības stadijas. Vispirms cieš īstermiņa atmiņa, tāpēc cilvēks sāk aizmirst lietas, ko viņš tikko jautāja.

Laika gaitā šis simptoms sāk progresēt, un pacients vairs nevar atcerēties mīļoto vārdu, viņa vecumu, kā arī citu pamatinformāciju.

Agrīnā stadijā ir apātija, cilvēka vēlme redzēt savu paziņu, darīt to, ko viņš mīl, un pat atstāj māju. Persona var pat pārtraukt ievērot personīgās higiēnas noteikumus. Var būt problēmas ar runu, orientāciju telpā, persona var viegli pazust.

Vīrieši var piedzīvot gan agresiju, gan provokatīvu uzvedību. Bieži vien šie simptomi netiek uzskatīti par svarīgiem, jo ​​viņi neredz kaut ko dīvainu. Šajā gadījumā smadzeņu šūnu nāve jau ir sākusies, un patoloģija progresē.

Laika gaitā Alcheimera slimība izraisa absolūtu smadzeņu degradāciju. Persona nevar kalpot sev, nevar staigāt un pat sēdēt, nav iespējas patstāvīgi lietot pārtiku. Vēlākajos posmos pazūd pat košļājamie un rīšanas refleksi. Tā rezultātā cilvēks nevar kalpot sev, runāt, pārvietoties un darīt kaut ko.

Bieži vien cilvēki atliek ilgu vizīti pie ārsta, jo viņi izskaidro parasto noguruma negatīvās izpausmes. Tā rezultātā, ja ir acīmredzamas novirzes, slimība jau ir vēlu attīstības stadijās. Tomēr tas varētu parādīties pirms vairāk nekā 7-8 gadiem. Tikai savlaicīga ārstēšana uzlabos cilvēka labklājību. Tāpēc, ja nevēlaties veselības problēmas, neievērojiet satraucošos simptomus.

Ārstēšana

Šobrīd nav tādu medikamentu, kas varētu pilnībā atbrīvoties no Alcheimera slimības. Ārstēšana ir vērsta uz patoloģijas izpausmju mazināšanu. Cilvēki bieži tiek parakstīti ar holīnesterāzes inhibitoriem, lai bloķētu acetilholīna sadalīšanos.

Atmiņas procesu var uzlabot ar programmu Excelon un Aricept. Tiek izmantoti arī glutamāta antagonisti, piemēram, memantīns.

Alcheimera slimība: cēloņi, simptomi un ārstēšana. Vai Alcheimera slimība ir iedzimta?

Alcheimera slimība, kuras cēloņi un simptomi mēs izskatīsim šajā rakstā, tiek saukta arī par Alcheimera senilu demenci. Ārsti to vēl nav pilnībā izpētījuši.

Eksperti šo patoloģiju piešķir neirodeģeneratīvajām slimībām, tas ir, tām, kas izraisa noteiktu nervu šūnu grupu nāvi un vienlaikus progresējošu smadzeņu atrofiju.

Mēs sīki izskatīsim, kā notiek slimības attīstība, un uzzināsim, vai pastāv veidi, kā to ārstēt un novērst.

Galvenie slimības simptomi

Galvenās Alcheimera slimības pazīmes ir zināmas daudziem cilvēkiem, pat tiem, kuriem nav medicīniskās izglītības.

Runa parasti ir galvenokārt par īstermiņa atmiņas zudumu (cilvēks nespēj atcerēties nesen apgūto informāciju), kas ietver svarīgākās un sarežģītākās informācijas saglabāšanas sistēmas - ilgtermiņa atmiņas - zudumu.

Demence ir vēl viena svarīga aprakstītā patoloģijas iezīme. Medicīnā tas nozīmē iegūto demenci, lielāku vai mazāku esošo prasmju un zināšanu zaudējumu, kam pievienota neiespējamība iegūt jaunu informāciju.

Vēl viens simptoms un simptoms, kas pavada Alcheimera slimību, ir kognitīvi traucējumi. Tie ietver atmiņas traucējumus, uzmanību, spēju orientēties apvidū un laikā, kā arī motorisko prasmju zudumu, asumu, uztveri un spēju asimilēt.

Diemžēl šo ķermeņa funkciju pakāpeniska zaudēšana izraisa pacienta nāvi.

Kā radās Alcheimera slimības diagnoze?

Agrāk Alzheimera slimības pazīmes bieži vien attiecās tikai uz nenovēršamajām izmaiņām vecumā. Kā atsevišķu slimību 1906. gadā to atklāja Vācijas psihiatrs Alois Alzheimer. Viņš aprakstīja slimības gaitu sievietes, kas nomira šīs patoloģijas rezultātā (tas bija piecdesmitgadīgais Augustus D.). Pēc tam līdzīgus aprakstus publicēja citi ārsti, un, starp citu, viņi jau ir lietojuši terminu "Alcheimera slimība".

Starp citu, divdesmitajā gadsimtā šī diagnoze tika veikta tikai tiem pacientiem, kuru demences simptomi parādījās pirms 60 gadu vecuma. Bet laika gaitā pēc 1977. gadā notikušās konferences, ņemot vērā šo slimību, šī diagnoze tika uzsākta neatkarīgi no vecuma.

Kas ir visvairāk uzņēmīgs pret Alcheimera slimību?

Vecums ir galvenais šīs slimības riska faktors. Starp citu, sievietes ir pakļautas 3-8 reizes vairāk nekā vīriešiem.

Lielāka riska grupa ietver tos, kuriem ir radinieki ar šo patoloģiju, jo pastāv viedoklis, ka Alcheimera slimība ir mantojama.

Tas nav mazāk bīstami cilvēkiem, kas ir pakļauti depresijai, un pat tiem, kas rūpējas par pacientiem ar aprakstīto patoloģiju.

Alcheimera slimības cēloņi

Joprojām nav pilnīgas izpratnes par to, kā attīstās Alcheimera slimība un kāpēc. Pacientu smadzeņu fotogrāfijas rāda plašas bojātu nervu šūnu zonas, tāpēc garīgās spējas zaudēšana cilvēkā kļūst neatgriezeniska.

Pēc pētnieku domām, proteīnu noguldījumu veidošanās neironos un to apkārtnē kļūst par stimulu patoloģijas attīstībai, kas traucē to saikni ar citām šūnām un izraisa nāvi. Un, kad parasti funkcionējošo neironu skaits kļūst kritiski zems, smadzenes vairs nespēj tikt galā ar tās funkcijām, kas tiek diagnosticētas kā Alcheimera slimība (uzmanība tiek pievērsta fotoattēlu izmaiņām neironos).

Daži pētnieki ir secinājuši, ka slimību izraisa tādu vielu trūkums, kas ir saistītas ar nervu impulsu pārnesei no šūnas uz šūnu, kā arī smadzeņu audzēja vai galvas traumu esamība, saindēšanās ar toksiskām vielām un hipotireoze (pastāvīgs vairogdziedzera hormona deficīts).

Kā tiek diagnosticēta slimība?

Pašlaik nav iespējams pārbaudīt Alcheimera slimību, kas to var precīzi diagnosticēt.

Tāpēc, lai noskaidrotu diagnozi, ārstam jāizslēdz citu slimību, kas izraisa demenci, simptomi. Tie var būt smadzeņu ievainojumi vai audzēji, infekcijas un vielmaiņas traucējumi. Tie ir garīgi traucējumi: depresija un trauksmes sindroms. Bet pat pēc šādu patoloģiju izslēgšanas diagnoze tiks uzskatīta tikai par hipotēzi.

Pārbaudes laikā neirologs un psihiatrs parasti balstās uz detalizētu pacienta radinieku aprakstu par pacienta stāvokļa izmaiņām. Parasti trauksmes simptomus izpaužas atkārtoti jautājumi un stāsti, atmiņu pārsvars pār aktuāliem notikumiem, neuzmanība, parasto mājsaimniecības darbu pārkāpšana, personisko īpašību izmaiņas utt.

Arī smadzeņu fotonu emisijas un pozitronu emisijas tomogrāfija, kas var atpazīt amiloidos nogulsnes, izrādās diezgan informatīva.

Diagnozi absolūti precīzi var apstiprināt tikai smadzeņu audu mikroskopiskā izmeklēšana, ko parasti veic pēcdzemdību laikā.

Alcheimera slimības gaita: predementija

Pirmās Alcheimera slimības pazīmes, kas, kā minēts iepriekš, ir izteiktas ar atmiņu, uzmanību un jaunās informācijas atcerēšanos, var rasties 10 gadus.

Medicīnā tie ir definēti kā predementijas stāvoklis. Šī slimības stadija ir viltīga, jo tā reti brīdina slimnieka aizvēršanu. Viņi parasti noraksta savu stāvokli vecuma, noguruma, darba slodzes uc dēļ.

Tāpēc šajā slimības stadijā ārsti reti vēršas pie ārstiem, lai gan ir vērts apsargāt, ja mīļotajam ir vairāk un vairāk no turpmāk aprakstītajiem simptomiem.

  • Pacientam ir problēmas ar vārdu izvēli sarunas laikā, ir grūtības saprast abstraktas domas.
  • Šādai personai ir grūtāk pieņemt patstāvīgus lēmumus, viņš ir viegli pazaudēts jaunajā vidē, viņš zaudē iniciatīvu un vēlmi rīkoties, un tā vietā ir vienaldzība un apātija.
  • Pacientam ir grūtības veikt mājsaimniecības darbus, kam nepieciešama garīga vai fiziska piepūle, pamazām izzūd interese par iepriekš iecienītām aktivitātēm.

Vidusposma slimība: agrīna demence

Diemžēl Alcheimera slimība, kuras cēloņi un pazīmes mēs apsveram, laika gaitā progresē. To pasliktina pacienta spēju pārvietoties laikā un telpā.

Šāds pacients pārstāj atpazīt pat tuvus radiniekus, sajaukt, nosakot viņa vecumu, uzskatot sevi par bērnu vai jaunu vīrieti, viņa paša biogrāfijas galvenie momenti kļūst par viņa noslēpumu.

Viņš var viegli pazust savas mājas pagalmā, kur viņš daudzus gadus dzīvoja, ir grūti veikt vienkāršus sadzīves darbus un pašapkalpošanos (pacientam ir diezgan grūti iztīrīt un saģērbties šajā slimības stadijā).

Pacientam vairs nav zināms par viņa stāvokļa izmaiņām.

Diezgan raksturīga Alcheimera slimības attīstības izpausme ir “iestrēdzis pagātnē”: pacients sevi uzskata par jaunu, un sen mirušie radinieki ir dzīvi.

Pacienta vārdnīca kļūst ierobežota, parasti tās ir vairākas stereotipiskas frāzes. Viņš zaudē rakstīšanas un lasīšanas prasmes, diez vai saprot, kas tika teikts.

Pacienta raksturs mainās arī: viņš var kļūt agresīvs, uzbudināms un spilgts vai, gluži pretēji, nonāk apātijā, nereaģējot uz to, kas notiek apkārt.

Vēlā stadija: smaga demence

Alcheimera slimības pēdējais posms izpaužas kā cilvēka pilnīga nespēja pastāvēt bez aprūpes, jo viņa darbību var izpausties tikai kliedzieni un obsesīvi kustības. Pacients neatzīst radiniekus un draugus, ir nepietiekams nepiederošu personu klātbūtnē, zaudē spēju pārvietoties un parasti ir gultasvietas.

Šajā posmā pacients parasti ne tikai nespēj kontrolēt iztukšošanas procesus, bet pat zaudē rīšanas prasmes.

Bet pacients mirst nevis no pašas Alcheimera slimības, bet gan no izsīkuma, infekcijām vai pneimonijas, kas saistīta ar šo patoloģiju.

Cik ilgi persona dzīvo ar Alcheimera slimību?

Pirms pirmo Alcheimera slimības pazīmju parādīšanās, kuru cēloņi un šajā pantā aprakstītie simptomi var attīstīties ilgstoši. Tās progresēšana ir atkarīga no katra cilvēka individuālajām īpašībām un dzīvesveida.

Parasti pēc diagnozes noteikšanas pacienta dzīves ilgums ir no septiņiem līdz desmit gadiem. Nedaudz mazāk nekā 3% pacientu dzīvo 14 gadus vai vairāk.

Interesanti, ka pacienta hospitalizācija ar iepriekš minēto diagnozi bieži dod tikai negatīvu rezultātu (slimība strauji attīstās). Acīmredzot vides maiņa un piespiedu uzturēšanās bez atpazīstamām personām ir stresa šādam pacientam. Tādēļ ir vēlams šo patoloģiju ārstēt ambulatorā veidā.

Alcheimera ārstēšana

Mums nekavējoties jāsaka, ka pašlaik nav tādu zāļu, kas var apturēt Alcheimera slimību. Šīs patoloģijas ārstēšana ir vērsta tikai uz dažu slimības simptomu mazināšanu. Ne arī var palēnināt, nedz arī apturēt mūsdienu medicīnu, lai varētu to apturēt.

Visbiežāk, diagnosticējot pacientu, holīnesterāzes inhibitori tiek piešķirti, lai bloķētu acetilholīna (vielas, kas veic neiromuskulāro transmisiju) sadalīšanos.

Šādas iedarbības rezultātā palielinās šī neirotransmitera daudzums smadzenēs, un pacienta atmiņas process nedaudz uzlabojas. Lai to izdarītu, izmantojiet narkotikas: "Aricept", "Ekselon" un "Razadin". Lai gan diemžēl šādas slimības, piemēram, Alcheimera slimības, gaita, narkotikas palēninās ne vairāk kā gadu, pēc tam viss sākas no jauna.

Papildus šīm zālēm tiek aktīvi izmantoti daļēji glutamāta antagonisti (Memantīns), lai novērstu smadzeņu neironu bojājumus.

Parasti neirologi izmanto kompleksu ārstēšanu, izmantojot antioksidantus, narkotikas, lai atjaunotu smadzeņu asins piegādi, neiroprotektīvus līdzekļus, kā arī zāles, kas samazina holesterīna līmeni.

Lai bloķētu maldinošus un halucinatorus traucējumus, tiek izmantoti butirofenona un fenotiazīna atvasinājumi, kurus ievada, sākot no mazākajām devām, pakāpeniski palielinot līdz efektīvajam daudzumam.

Alcheimera slimība: ārstēšana bez medicīniskās palīdzības

Ne mazāk kā zāles, pacientam ar aprakstīto diagnozi nepieciešama pacienta un uzmanīga aprūpe. Radiniekiem jāapzinās, ka tikai viņa slimība ir vainojama par šādas personas, nevis paša pacienta uzvedības maiņu un mācīties saistīt ar esošo problēmu.

Jāatzīmē, ka Alcheimera slimnieku aprūpi ievērojami atvieglo viņu dzīves ritma stingra kārtība, kas novērš stresu un visa veida pārpratumus. Tam pašam nolūkam ārsti iesaka veikt pacientu sarakstus par nepieciešamajiem gadījumiem, parakstot mājsaimniecības ierīces viņam, ko viņš izmanto, un katrā ziņā veicinot viņa interesi lasīt un rakstīt.

Pacienta dzīvē ir jābūt arī saprātīgam fiziskajam slodzei: pastaigām, vienkāršiem uzdevumiem ap māju - tas viss stimulēs ķermeni un uzturēs to pieņemamā stāvoklī. Ir noderīga arī saziņa ar mājdzīvniekiem, kas palīdzēs mazināt pacienta spriedzi un atbalstīt viņa interesi par dzīvi.

Kā nodrošināt pacientam drošu vidi?

Alcheimera slimība, kuras cēloņi un ārstēšana, ko mēs uzskatām par mūsu rakstu, prasa izveidot īpašus apstākļus personai, kas cieš no šīs patoloģijas.

Sakarā ar lielo ievainojuma varbūtību, noņemiet visus caurduršanas un griešanas priekšmetus no viegli pieejamām vietām. Zāles, tīrīšanas līdzekļi, mazgāšanas līdzekļi, toksiskas vielas - tas viss ir droši paslēpts.

Ja pacientam ir jāatstāj viens pats, tad virtuvē jāizslēdz gāze un, ja iespējams, ūdens. Pārtikas drošai apsildei vislabāk ir izmantot mikroviļņu krāsni. Starp citu, sakarā ar pacientu spēju atšķirt karstu un aukstu zudumu dēļ, pārliecinieties, ka viss ēdiens ir silts.

Ir ieteicams pārbaudīt bloķēšanas ierīču uzticamību uz logiem. Un durvju slēdzenes (īpaši vannas istabā un tualetē) ir jāatver gan no iekšpuses, gan no ārpuses, taču tas ir labāk, ja pacients nevar izmantot šīs slēdzenes.

Nenovietojiet mēbeles bez galējas nepieciešamības, lai netraucētu tās spēju pārvietoties dzīvoklī, nodrošināt labu apgaismojumu telpā. Tikpat svarīgi ir uzraudzīt temperatūru mājā - lai izvairītos no caurvēja un pārkaršanas.

Vannas istabā un tualetē ir jāaprīko margas, rūpējoties par to, lai vannas istabas grīda un grīda nebūtu slidenas.

Kā saglabāt pacienta stāvokli?

Rūpēties par pacientu ar Alcheimera slimības diagnozi ir diezgan grūti. Taču jāatceras, ka cieņpilns un silts attieksme ir vissvarīgākais nosacījums viņa komforta un drošības sajūtas nodrošināšanai.

Ir nepieciešams runāt ar pacientu lēni, vēršoties pret viņu. Uzmanīgi klausieties un mēģiniet saprast, ko padomu vārdi vai žesti palīdz viņam labāk izpaust savas domas.

Jārūpējas, lai izvairītos no kritikas un strīdiem ar pacientu. Ļaujiet vecāka gadagājuma cilvēkiem darīt visu iespējamo, pat ja tas aizņem daudz laika.

Alcheimera slimība: profilakse

Pašlaik slimības profilaksei ir daudz dažādu iespēju, bet to ietekme uz tās attīstību un kursa smagumu nav pierādīta. Dažādās valstīs veiktie pētījumi, kuru mērķis ir novērtēt, kādā mērā pasākums var palēnināt vai novērst aprakstīto patoloģiju, bieži sniedz ļoti pretrunīgus rezultātus.

Tomēr tādi faktori kā sabalansēts uzturs, samazināts sirds un asinsvadu slimību risks, augsta garīgā aktivitāte var tikt attiecināti uz tiem, kas ietekmē Alcheimera sindroma attīstības iespējamību.

Slimību profilakses un ārstēšanas metodes joprojām nav labi saprotamas, tomēr, pēc daudzu pētnieku domām, cilvēka fiziskā aktivitāte to var aizkavēt vai mazināt. Galu galā ir zināms, ka sportam un fiziskai slodzei ir pozitīva ietekme ne tikai uz vidukļa vai sirdsdarbības lielumu, bet arī uz koncentrēšanās spēju, uzmanības un iegaumēšanas spēju.

Vai Alcheimera slimība ir iedzimta?

Cilvēki, kuru ģimenes ir slimo ar aprakstīto diagnozi, pauž bažas par to, vai Alcheimera slimība ir mantojama vai nē.

Kā minēts iepriekš, tas visbiežāk attīstās līdz 70 gadu vecumam, bet daži sāk izjust šīs patoloģijas pirmās izpausmes līdz četrdesmit gadiem.

Saskaņā ar ekspertu pētījumu vairāk nekā puse no šiem cilvēkiem ir pārmantojusi šo slimību. Drīzāk ne pati slimība, bet gan mutāciju gēnu kopums, kas izraisa šīs patoloģijas attīstību. Lai gan ir daudz gadījumu, kad, neraugoties uz šādu gēnu klātbūtni, tas nav parādījies, bet cilvēki, kuriem nav šīs mutācijas, joprojām ir Alcheimera slimības žēlastībā.

Mūsdienu medicīnā aprakstītā patoloģija, kā arī bronhiālā astma, diabēts, ateroskleroze, daži vēža veidi un aptaukošanās nav klasificēti kā iedzimtas slimības. Tiek uzskatīts, ka tikai predisponācija ir mantojama. Tas nozīmē, ka tas ir atkarīgs tikai no tā, vai slimība sāks attīstīties vai palikt par vienu no riska faktoriem.

Pozitīva attieksme, fiziskā un garīgā aktivitāte palīdzēs, un jūsu vecumā jūs neizklausīsiet briesmīgu diagnozi. Tevi svētī!

Alcheimera slimības cēloņi - vai tas ir mantojums

Alcheimera slimība zinātnieku jau ir nosaukta par 21. gadsimta postu. Neskatoties uz pieejamo informāciju par patoloģiju, ārsti vēl nespēj tikt galā ar deģeneratīvajiem procesiem smadzenēs. Ārstēšana palēnina to attīstību un izplatīšanos, pagarinot upura dzīvi vairākus gadus. Īpaša uzmanība tiek pievērsta sindroma profilaksei, tās agrīnai diagnostikai. Praktiski pierāda fakts, ka Alcheimera slimība var tikt pārmantota. Dažos gadījumos ģenētiskie faktori kļūst par pazīmi, kas liecina par saslimšanu ar slimību, bet citos tas norāda uz tās rašanās neizbēgamību.

Vai Alcheimera slimība ir iedzimta?

Pētījumu laikā, kas veltīts Alcheimera slimnieku pētījumiem, zinātnieki ir atraduši pierādījumus par patoloģijas attīstības iedzimtu iemeslu. Ārsti pamanīja, ka cilvēkiem, kuriem ir šāda vecuma demence, parasti ir tuvi radinieki ar līdzīgu problēmu. Laika gaitā viņi pat identificēja hromosomas, kas ir atbildīgas par izmainītas informācijas pārraidi, kas izraisa sindroma pazīmes. Atkarībā no gēnu bojājumu īpašībām, abus sindroma veidus - agrīnu un novēlotu attīstību - var nodot personai. Jo lielāks ir cilvēku skaits, kas slimo ar Alcheimera slimību, jo lielāks ir senila demences parādīšanās risks.

Nesenie pētījumi liecina, ka Alcheimera slimība var būt lipīga. Teorētiski olbaltumvielas, kas izraisa degeneratīvas izmaiņas nervu audos, var traucēt veselīgu šūnu darbību.

Praksē ir maz ticams, ka iespēja no viena organisma nonākt šādos bīstamos aģentos, bet tā joprojām pastāv. Piemēram, ar dažiem hormonu terapijas veidiem, kuru pamatā ir zāles, kuru sastāvdaļas iegūst no slimiem donoriem. Šīs teorijas pretinieki norāda uz šādu gadījumu īpatnību un statistikas trūkumu.

Slimības pārnešanas metodes

Patoloģijas mantojums pirmajā scenārijā ir reti, bet šajā gadījumā slimība attīstās ar 100% varbūtību. Simptomi parasti parādās pirms senila vecuma. Personām, kurām ir šāda veida predispozīcija, tiek ieteikts veikt īpašus testus, saņemt ģenētisku konsultāciju un uzsākt intensīvu profilaksi jaunībā.

Pirmā genotipa iedzimtība ir no vairākām šķirnēm:

  • Pirmā hromosoma - apdraud tikai dažus desmitus ģimeņu. Klīniskais attēls attīstās diezgan vēlu;
  • Hromosomu 14 - 400 ģimenēm ir oficiāli reģistrētas planētas ar šīs gēna mutāciju. Īpatnība ir tāda, ka šādā fonā senila demence attīstās ļoti agri. 30 gadu laikā ir reģistrēti diagnozes gadījumi;
  • Hromosoma 21 - gēnu bojājumi izraisa patoloģijas attīstību, ko sauc par Alcheimera ģimenes slimību. Diagnoze tika veikta aptuveni tūkstoš ģimenēm visā pasaulē. Pirmās acīmredzamās degeneratīvo pārmaiņu pazīmes smadzenēs tiek konstatētas 30-40 gadu laikā.

Mantojums saskaņā ar otro genotipu tiek diagnosticēts daudz biežāk. To var izraisīt vairāki gēni, no kuriem visvairāk labi pētīta apolipoproteīns. Tās mutāciju var noteikt, izmantojot īpašus testus, taču šī pieeja līdz šim ir izmantota diezgan reti. Šāds iedzimtības variants nav pašas slimības cēlonis, bet gan nosliece uz nervu audu struktūras izmaiņām.

Noliecības formas

Pamatojoties uz to, kuras hromosomas ir ietekmētas, un cik daudz gēnu ir iesaistīti šajā procesā, ir divi galvenie predispozīcijas veidi. Pirmajā gadījumā cieš tikai viens gēns, otrajā - vairāki. Katrai no iespējām ir savi raksturlielumi, kas jāņem vērā diagnostikas, profilakses, ārstēšanas gaitā.

Monogēns

Mutācija notiek vienā no 1., 14. vai 21. hromosomu gēniem. Diagnostikas sarežģītība šajā gadījumā ir saistīta ar precīzas informācijas trūkumu par ģenētiku par visiem cilvēka DNS fragmentiem. Daži gēni vēl nav identificēti, kas dažkārt padara neiespējamu identificēt patoloģisko saikni, neskatoties uz iedzimta faktora ietekmes acīmredzamību.

Poligēna

Galvenais Alcheimera slimības pārneses variants ar ģenētiskiem līdzekļiem. Ja cilvēka priekštečiem nav viens mainīts DNS fragments, bet vairāki, tad tas var izpausties dažādās kombinācijās. Jāatzīmē, ka, neskatoties uz vairāku gēnu sakāvi uzreiz, šajā kontekstā ne vienmēr notiek senila demences attīstība.

Šodien ģenētikai ir divi duci gēnu mutāciju veidi, kas var palielināt Alcheimera sindroma attīstības risku. Iedzimta nosliece, svarīga loma ir ārējo faktoru ietekmei uz ķermeni.

Šāda veida patoloģija parasti parādās pēc 65 gadiem, bet pirmās izplūdušās pazīmes var redzēt 5-7 gadus agrāk. Jo vairāk apstiprināti ģimenes gadījumi, jo lielāki ir iespējamie riski.

Mūsu lasītāji raksta

Labdien! Mans vārds ir
Irina, es vēlos izteikt pateicību jums un jūsu vietnei.

Visbeidzot, es varēju pārvarēt galvassāpes. Es vadu aktīvu dzīvesveidu, dzīvoju un baudu katru mirkli!

Es nezinu nevienu personu, kuru nevarētu traucēt periodiska galvassāpes. Es neesmu izņēmums. Tas viss vainojams par mazkustīgu dzīvesveidu, neregulāru grafiku, sliktu uzturu un smēķēšanu.

Man parasti ir šis stāvoklis, kad laika apstākļi mainās, pirms lietus, un vējš pārvēršas mani par dārzeņiem.

Cīnījās ar pretsāpju līdzekļiem. Es devos uz slimnīcu, bet viņi man teica, ka lielākā daļa cilvēku, pieaugušie un bērni, un veci cilvēki cieš no tā. Kas ir paradoksālāks, man nav problēmu ar spiedienu. Bija nepieciešams būt nervu un viss: galva sāk sāpēt.

Es paņēmu Monastikas tējas kursu, jūtos daudz jautrāk un aktīvāk. Bet tablete pārtrauca dzert, tā ir bīstama.

Vai iedzimtība vienmēr ir teikums

Alcheimera slimības atklāšana senču vai tuvāko radinieku vidū nav panikas iemesls, bet gan tieša norāde par došanos pie ārsta. Pat tajās situācijās, kad patoloģijas attīstības iespējamība tuvojas 100%, savlaicīga profilakses uzsākšana var aizkavēt klīnisko pazīmju parādīšanās laiku. Poligēniska sindroma veida gadījumā pilnas un ilgas dzīves iespējas ir ļoti augstas. Šis scenārijs ir visticamāk. Lai gan tas ir pielīdzināms iedzimtajam, scenārijs ietekmē tikai potenciālo risku rādītājus un nedarbojas kā degeneratīvo pārmaiņu provokators smadzeņu audos.

Visizplatītākais un labi pētītais gēns, kas palielina Alcheimera slimības attīstības risku, ir apolipoproteīns, un konkrētāk, viena no tās formām ir APOE e4. Struktūrvienība tiek uzskatīta par salīdzinoši “jaunu” un atrodas 25% no planētas iedzīvotāju DNS. Šādas vielas pārvadāšana izraisa asinsvadu agrīnu novecošanos, kas palielina sirds un asinsvadu slimību attīstības risku par 40%. Tas arī palielina iespējamību, ka nervu audos tiek uzsākti deģeneratīvie procesi ar to turpmāko atrofiju. Pētījumi ir parādījuši, ka persona ar APOE e4 ir 10 reizes lielāka iespēja saslimt ar Alcheimera slimību nekā kāds, kam tas nav. Ja persona vienlaikus saņem gēnu no abiem vecākiem, riski palielinās, bet tomēr nesasniedz 100%.

Citas apolipoproteīna formas rada zināmu bīstamības pakāpi. Viens no tiem divkāršā apjomā atrodas 60% planētas iedzīvotāju ķermenī. Tikai puse no tā īpašniekiem saslimst ar sindromu - tas notiek pēc 80 gadu vecuma. Patoloģija var notikt agrāk, pilnībā neievērojot profilakses noteikumus.

Nelielam cilvēku skaitam ir cita apolipoproteīna forma, kas, gluži pretēji, aizsargā smadzenes no deģeneratīviem procesiem. Šādas cilvēku grupas tiek uzskatītas par visai aizsargātām, bet arī tiek pierādīts, ka tās ievēro slimības profilakses noteikumus.

Gene APOE e4 - kā izvairīties no Alcheimera slimības

Pat ar APOE e4 gēna nesēju, Alcheimera slimības attīstības iespējamību var samazināt. Šim nolūkam pietiek ar visu dzīves komplekso profilaksi, kas kopumā balstās uz veselīga dzīvesveida saglabāšanu. Alcheimera slimība, iedzimta vai nē, apdraud jebkuru personu. Šī iemesla dēļ ārsti iesaka ikvienam bez izņēmuma ņemt vērā APOE e4 pārvadātājiem izstrādātus noteikumus.

Metodes, kā samazināt risku saslimt ar sindromu augsta riska grupām:

  • augsts fiziskās aktivitātes līmenis - mūžizglītībai vajadzētu būt šādu cilvēku prioritātei. Darbības var būt ļoti atšķirīgas, galvenais ir tas, ka tās neizsīkst ķermeni, bet dod stabilu slodzi uz sirdi, asinsvadiem un elpošanas orgāniem. Vēlamās vietas ir skriešana vai pastaigas, peldēšana, joga kombinācijā ar meditāciju, cikliskie sporta veidi;
  • pareizi formulēts uzturs nozīmē, ka ir jāatsakās no taukainām, ceptajām, rafinētām, sarkanām gaļām, pārtikas produktiem, stipriem alkoholiem. Uzsvars tiek likts uz zivīm, jūras veltēm, balto gaļu, augļiem, dārzeņiem, lēniem ogļhidrātiem, zaļumiem. Lielas priekšrocības sniedz svaigas sulas;
  • dienas režīma ievērošana, pareiza miegs - miega trūkums, stress, nemainīga grafika maiņa negatīvi ietekmē smadzeņu vispārējo stāvokli. Pieaugušajam jāreģistrējas 7-8 stundas naktī, vienmēr gulētiešanas laikā. Dienas atpūta ir kontrindicēta tikai tad, ja tā nekompensē modrību naktī;
  • optimāli apstākļi ārējai un iekšējai videi - tas ir ārkārtīgi bīstami cilvēkiem no riska grupas dzīvot piesārņotos rūpnieciskos rajonos. Jebkuras iekaisuma slimības nekavējoties jāārstē, lai mazinātu to pārejas uz hronisku formu iespējamību;
  • TBI profilakse - ievainojumi, īpaši tie, kas izraisa samaņas zudumu, ir nepieņemami. APOE e4 gēna nesējiem nav ieteicams iesaistīties cīņas mākslā, ekstrēmos sporta veidos;

Stabila intelektuālā slodze ir vēl viena efektīva Alcheimera slimības novēršanas metode. Lasīšana, svešvalodu mācīšana, mīklu risināšana, mīklu vākšana, mūzikas atskaņošana stimulē savienojumu veidošanos starp neironiem. Tas ļauj daļai smadzeņu vajadzības gadījumā kompensēt viena otras funkcijas.

Nav iespējams nepārprotami atbildēt uz jautājumu, vai Alcheimera slimība ir iedzimta. Gēnu ģenētiskā nosliece uz tās attīstību noteikti ir izsekojama. Pateicoties mūsdienu medicīnas sasniegumiem, pat ar paaugstinātu risku, var samazināt iedzimta faktora ietekmi.

Izdarīt secinājumus

Stroke ir iemesls gandrīz 70% no visiem nāves gadījumiem pasaulē. Septiņi no desmit cilvēkiem mirst smadzeņu artēriju bloķēšanas dēļ. Un pats pirmais un vissvarīgākais asinsvadu aizsprostojuma pazīme ir galvassāpes!

Asinsvadu bloķēšana izraisa slimību ar pazīstamu nosaukumu "hipertensija", šeit ir tikai daži no tā simptomiem:

  • Galvassāpes
  • Sirdsklauves
  • Melni punktiņi pirms acīm
  • Apātija, aizkaitināmība, miegainība
  • Neskaidra redze
  • Svīšana
  • Hronisks nogurums
  • Sejas pietūkums
  • Numbums un drebuļi
  • Spiediena lēcieni
Uzmanību! Ja esat pamanījuši vismaz 2 simptomus sevī - tas ir nopietns iemesls domāt!

Vienīgais risinājums, ko iesaka Elena Malysheva. DARBA APZINĀŠANA >>>

Vai Alcheimera slimība ir mantojama?

Atbilde: jā, tā tiek nosūtīta.

Bet ar dažām iezīmēm es par tām pastāstīšu tālāk.

Ļaujiet man jums paskaidrot, ka, sakot, ka Alcheimera slimība ir iedzimta, tas nav tieši pareizs.

Lai gan tā būtība nemainās.

Bērns no vecākiem saņem 23 hromosomu pāri.

Katram pārim ir viena hromosoma no mātes un viens no tēva.

Hromosomas ir nukleoproteīnu struktūras eukariotiskās šūnas kodolā.

Tie sastāv no garas DNS molekulas un satur lielu lineāru gēnu grupu.

Tiek pieņemts, ka slimība var būt saistīta ar mutācijām APP, presenilīna 1 un presenilīna 2 gēnos.

To spēju mutēt var nodot no paaudzes paaudzē.

Tomēr šobrīd zinātniekiem nav iemesla sasaistīt slimību ar ģenētisko modeli.

Fakts ir tāds, ka visticamākais riska avots tiek uzskatīts par APOE, bet zinātnieki varēja saistīt gēnu variācijas tikai ar dažiem slimības gadījumiem.

Pētījumi par pacientiem vecuma grupā līdz 60 gadiem liecina, ka tikai 9% gadījumu ir saistīti ar ģenētiskām mutācijām.

Tas ir mazāks par 0,01% no visiem pacientiem.

Tiek pieņemts, ka APOE E4 gēna iedzimtais alēlis var pastāvēt aptuveni 50% slimības attīstības gadījumu pēc 60 gadiem.

Tajā pašā laikā aptuveni 400 gēni ir saistīti ar šo slimību.

Daži no tiem veicina slimības attīstību, un daži, no otras puses, samazina slimības risku.

Alcheimera slimība: vai tā ir iedzimta vai ne?

Iespējams, ka pacientu ģimenes locekļiem ir augsts risks.

Iespējams, ka tas divkāršojas, ja ģimenē ir vairāk nekā viens pacients.

Nedrīkst aizmirst, ka gēnu mutācijas rada auglīgu augsni slimības attīstībai, bet nav tās tiešais cēlonis.

Citiem vārdiem sakot, mēs runājam par sarežģīto diatēzes un imunitātes attiecību, ko nodrošina šūnu iedzimtais materiāls.

Daži gēni pārmaiņu laikā rada slimības rašanās apstākļus, un daži to novērš.

Kurš uzvarēs, nav zināms, tāpēc jums nevajadzētu būt priekšlaicīgai panikai, ja ir diagnosticēts kāds no tuviem radiniekiem.

Jautājums par to, vai Alcheimera slimība ir iedzimta, ir nedaudz līdzīgs runai par šizofrēnijas pārmantošanu.

Iedzimta diatēze ir pilnīgi iespējama, bet viņi tikai saprot kaut ko mistisku un mitoloģisku.

Slimības un traucējumu etioloģija nav zināma.

Protams, šis nezināms X ir kaut kā saistīts ar iedzimtību.

Mutāciju gēnos var nodrošināt pats ģenētiskais materiāls, bet tikai radot noslieci uz vielmaiņas raksturīgajām pazīmēm un citiem faktoriem.

Par labu Alcheimera slimības ģenētiskajai teorijai teikts, ka, ja abi vecāki ir slimi, tad varbūtība, ka slimība atradīsies viņu bērnā, tuvojas 100%.

Daži pētījumi liecina, ka mātes ģenētiskais materiāls šajā jomā ir visaktīvākais.

Tomēr lielāks Alcheimera slimības risks ar mātes iedzimtību ir norādīts tikai viena pētījuma rezultātos.

Tas ir vienkārši apšaubāms, bet ir ļoti grūti uzskatīt, ka sievietes biežāk cieš no šīs slimības.

Tas ir tikai, ka viņiem ir augstāks vidējais dzīves ilgums, tāpēc rodas šī ilūzija.

Tomēr pastāv pastāvīga pārliecība. Nav arī pierādīts, ka biežāk cilvēki slimi ir nabadzīgi, viņiem nav izglītības un kuru darbs nav saistīts ar intelektuālo darbu.

Tikai vairāk cilvēku pasaulē. Intelektuāļi ir mazāk izplatīti visās pasaules valstīs.

Bērniem Alcheimera slimība nekad nenotiek. Un tas ir vēl viens arguments, lai pieņemtu ģenētiskās hipotēzes derīgumu. Gēnu izmaiņas ir "ieprogrammētas" noteiktam vecumam.

Pašlaik pieejamie pētījumu rezultāti noved pie tā, ka slimība ir neviendabīga.

Dažos gadījumos tas ir iedzimts, un dažos gadījumos tas nav.

Svarīgs ir sākums.

Ja tas notika pirms 65 gadu vecuma, tad mantojumam visdrīzāk bija vislielākā nozīme.

Vēlāks diagnozes periods liecina, ka dominē citi faktori.

Atgādināt, ka ģimenes formas ar agrīnām parādībām ir tikai 10% no kopējā slimību skaita.

Tas nozīmē sākumu līdz 60-65 gadiem.

Alcheimera slimība ir ļoti reta. Tikai viens gadījums ir zināms, kad tas tika atklāts 28 gadu vecumā.

Tomēr pēdējos gados biežāk ir kļuvuši diagnozes gadījumi 45-50 gadu vecumā.

Alcheimera slimības infekciozitāte

Dīvaini, kā tas var likties, pašlaik nav skaidras atbildes uz jautājumu par to, vai jūs varat inficēties ar Alcheimera slimību.

Pastāv arī pieņēmums, ka prioniem līdzīgi patogēni proteīni dažos gadījumos var izraisīt neirodeģeneratīvus traucējumus.

Nav derīgu pierādījumu par šādu iespēju, bet to nevar noliegt 100%.

Prionu proteīni saprot tos, kas veido amiloidus: masveida nogulsnes, kas izraisa šūnu nāvi.

Tās izraisa tādas slimības kā trakumsērgas slimība, skrepi slimība, kuru.

Alcheimera sindroms attīstās līdzīgi.

Tomēr amiloidfibrillus veido pašas bojātās olbaltumvielu molekulas. Tāpēc to nevar saukt par prionu, bet tikai prionu.

Prionu slimības var būt inficētas, ja olbaltumvielu molekulas iekļūst ķermenī - slimnieka vai dzīvnieka prioni.

Mijiedarbojoties ar citām šūnu olbaltumvielām, tās maina savu struktūru uz patogēnu.

Tas ir saistīts ar nepareizas konformācijas nodošanu.

Priona veida (Alcheimera, Parkinsona un citas neirodeģeneratīvās slimības) nevar inficēties.

Jebkurā gadījumā tas bija tik nepārprotami izskatīts pirms eksperimentu rezultātu parādīšanās Teksasas Universitātes Veselības izpētes centrā un Londonas Universitātes koledžā.

Viņu darbiniekiem izdevās sasniegt amiloidu plankumu parādīšanos peles smadzenēs.

Patogēns proteīns "inficēts" veselīgs.

Pēc tam tika veikts vairāku desmitu pacientu ar Creutzfeldt-Jakob prionu slimību smadzeņu audu pētījums.

Astoņi no viņiem nomira, un audos konstatēja patogēnas beta-amiloidas izpausmes, kas jau norāda uz Alcheimera slimības rašanos.

Visi bērnībā pētītie pacienti bija vāji attīstījušies, un viņus uzliesmoja augšanas hormoni, kas veidoti no mirušo hipofīzes.

Tas notika 80. gados. Tātad viņi ieguva proteīnu, kas izraisīja Creutzfeldt-Jakob slimību.

Visi pacienti bija jaunāki par 50 gadiem, un iespējamība, ka Alcheimera slimības simptomi parādās ārpus infekcijas ar augšanas hormona injekcijām, bija ārkārtīgi zems.

Dīvaini augšanas hormoni, kas ir piesārņoti ar abām prionām un patogēniem beta-amiloidiem.

Eksperti reaģēja uz rezultātiem un pašu pētījumu ar lielu skepticismu.

Paraugu grupa ir pārāk maza - tikai astoņi cilvēki.

Tas nepamato pozīciju maiņu attiecībā uz to, vai Alcheimera slimību var pārnest tāpat kā prionu.

Jā, un Alcheimera slimības klātbūtne ar agrīnu sākumu joprojām nav iespējama.

Ir vēl viens pieņēmums. Daži olbaltumvielu nogulsnes var būt impulss viena otrai.

Iespējams, ka patogēni prioni izraisīja fibrilu veidošanos no beta-amiloida... Tomēr tas ir tikai mēģinājums izskaidrot situāciju.

Vēl nav bijis Creutzfeldt-Jacob slimības gadījums, kas ir izraisījis arī Alcheimera slimību.

Viņi tika atrasti tikai starp tiem, kuriem šie kontaminētie augšanas hormoni tika izrakstīti.

Ir vienkāršāka interpretācija. Prioni traucē smadzeņu audu attīrīšanai no bojāta proteīna. Tā rezultātā viņš vienkārši uzkrājas un parādījās kā noguldījumi un plāksnes.

Dažas trokšņainas sajūtas nedarbojās, un šo neveiksmīgo pacientu smadzeņu audu pētījumi neļauj secināt, ka Alcheimera slimība tiek pārnesta caur olbaltumvielu iekļūšanu no viena organisma uz citu.

Tomēr nav absolūtas pārliecības, ka tas principā nav iespējams. Tāpēc neuztraucieties par to, kā tiek nodota Alcheimera slimība.

Olbaltumvielas no viena organisma uz citu pats par sevi “nepārlec”.

Hipotētiskie slimības cēloņi

Kā minēts iepriekš, iedzimtība tikai rada labvēlīgu fonu patogēno izmaiņu sākumam un attīstībai.

Kāds process noved pie neironu nāves un plankumu uzkrāšanās? Uz šo jautājumu nav nevienas atbildes.

Ir trīs galvenās hipotēzes:

  • amiloids - slimība rodas beta-amiloida (Aβ) nogulsnēšanās dēļ;
  • cholinergic - sakarā ar samazinātu neirotransmitera acetilholīna sintēzi;
  • tau hipotēze - procesu izraisa tau proteīna struktūras novirzes.

Amiloidā hipotēze ir saņēmusi vislielāko izplatību un nozīmīgumu.

Viņas postulāti ir atkārtoti pierādīti ar attiecībām ar ģenētisko modeli.

Koncepcijas atbalstītāji uzskata, ka beta-amiloidu uzkrāšanās konsekventi izraisa neirodeģeneratīvo procesu mehānismus, bet nerada patoloģiju.

Tajā pašā laikā patiesā daba nav skaidra. Ir tikai skaidrs, ka no uzkrāšanās sākuma brīža līdz kritiskā punkta sasniegšanai neironu nāvē, gadu garumā.