Alcheimera slimības cēloņi

Alcheimera slimība ir saistīta ar smadzeņu disfunkciju, ko papildina nervu šūnu nāve. Tomēr vēl nav izveidoti ticami tā attīstības iemesli. Jebkurā gadījumā zinātnieki varēja identificēt faktorus, kas var izraisīt šo procesu. Tie ir jāņem vērā riskam pakļautajiem cilvēkiem.

Slimības cēloņi

Precīzs Alcheimera slimības cēlonis vēl nav zināms. Tomēr, pateicoties zinātnieku pētījumiem un eksperimentiem, bija iespējams nedaudz atklāt šo noslēpumu.

Demences attīstība vecumā ir saistīta ar neirotransmiteru skaita samazināšanos. Tie ietver glutamātu, somatostatīnu, acetilholīnu, monoamīnus. Ņemot vērā šo vielu klātbūtni, tiek nodrošināta šūnu komunikācija organismā.

Pētījumi par to cilvēku smadzenēm, kuriem ir šī slimība, ir parādījuši, ka fibrilāru olbaltumvielu un tau proteīna uzkrāšanās modificētā formā. Jau slimības attīstības sākumposmā šie klasteri parādās dažās smadzeņu daļās. Tās atrodas tajās jomās, kas ir atbildīgas par garīgo darbību.

Attēlā redzams, kas notiek ar Alcheimera slimības slimnieka smadzenēm:

Līdz vecumam šī slimība ir diezgan reta. Šajā gadījumā patoloģija parasti ir saistīta ar iedzimtu nosliece. Tāpat zinātnieki varēja konstatēt, ka papildus slimībai var būt dažādas mutācijas, kas saistītas ar to.

Tiek pieņemts, ka Alcheimera slimība pati par sevi vēl nav iedzimta, bet tikai tā ir noslieci uz to. Tāpēc nav iespējams nepārprotami norādīt, vai tas ir iedzimts vai nē.

Ir vairākas apolipoproteīna E formas - šī viela ir atbildīga par pasaules uztveri. Ir pierādījumi, ka formai, ko sauc par Apolipoprotein E epsilon-4, ir skaidra saikne ar šīs slimības attīstības draudiem.

Medicīnā ar terminu "Alcheimera slimība" saprot nervu sistēmas neārstējamu patoloģiju. Kā likums, tas izpaužas vecumā un sākas ar smadzeņu šūnu iznīcināšanu. Diemžēl šodien to nevar novērst un pilnībā izārstēt.

Pirmās Alcheimera slimības pazīmes ir ļoti viegli sajaukt ar citu neiroloģisku slimību izpausmēm. Raksts palīdzēs to atrisināt.

Provokatīvi faktori: kam biežāk ir Alcheimera slimība

Ir faktori, kas palielina slimības attīstības risku:

Vecums

Jo vecāka persona kļūst, jo lielāka ir šādas patoloģijas iegūšanas varbūtība. Slimības attīstības risks palielinās divreiz pēc 65 gadu vecuma sasniegšanas. Aptuveni puse cilvēku, kas vecāki par 85 gadiem, cieš no šīs slimības.

Ģenētika

Ir diezgan reti sastopams slimības veids - ģimenes Alcheimera slimība. Tas var sākties daudz agrāk - parasti 40-50 gadu laikā. Zinātnieki varēja identificēt trīs ģenētiskas mutācijas, kas izraisa beta-amiloidu uzkrāšanos un noveda pie slimības sākuma.

Traumatisks smadzeņu traumas

Galvas traumatiskie ievainojumi, it īpaši kombinācijā ar samaņas zudumu, ir provocējošs faktors patoloģijas attīstībā.

Diabēts

Pateicoties pētniekiem, viņi varēja noteikt, ka cilvēki ar cukura diabētu, Alcheimera slimības iespējamība ir divreiz lielāki.

Sirds un asinsvadu patoloģija

Aptuveni 80% cilvēku, kas cieš no šīs patoloģijas, ir dažādas asinsvadu un sirds slimības. Iespējams, tas ir saistīts ar to, ka sirds patoloģiju attīstības un Alcheimera slimības cēloņi sakrīt.

Neveselīgs dzīvesveids

Ir pierādījumi, ka augsts holesterīna līmenis, sirds un asinsvadu slimības un augsts asinsspiediens palielina šīs slimības iespējamību.

Nav intelektuālas slodzes

Slimība ir daudz biežāka sliktā izglītībā esošiem cilvēkiem, kas lasa maz un nav ieinteresēti mākslā.

Saskaņā ar statistiku sievietes ir uzņēmīgākas pret šo slimību. Tas ir saistīts ar to ilgāku kalpošanas laiku.

Vienlaicīgas slimības

Alcheimera slimība bieži tiek apvienota ar dažādām patoloģijām.

• Hipertensija.
• Diabēts.
• Sirds un asinsvadu slimības.
• Palielināts holesterīna līmenis.
• Atherosclerosis.

Alcheimera slimība un iedzimtība

Daudzi cilvēki, kuru tuvinieki cieš no šīs slimības, domā, vai to var pārmantot. Protams, šīs slimības pārnēsāšanā ir nozīme iedzimtībā. Tomēr jāpatur prātā, ka nav pārnēsāta pati patoloģija, bet tikai tā nosliece.

Tāpēc ir svarīgi pievērst uzmanību profilaksei. Turklāt šādi notikumi ir ļoti vienkārši un pieejami ikvienam. Pateicoties to ieviešanai, ir iespējams ne tikai aizsargāt pret Alcheimera slimību, bet arī novērst daudzas citas patoloģijas.

Alcheimera slimība un smēķēšana

Pretēji izplatītajam mītam, ka smēķēšana samazina Alcheimera slimības iespējamību, amerikāņu zinātnieki izrādījās pretēji.

Smagie smēķētāji, kas dienā smēķē divus cigarešu iepakojumus, palielina patoloģijas attīstības iespējamību par aptuveni pusi.

Smadzenes vienkārši nespēj tikt galā ar smēķēšanas negatīvo ietekmi. Šī atkarība negatīvi ietekmē asinsvadu sistēmu, palielina asins recēšanas faktorus, maina spiedienu. Bet daudzi cilvēki zina, ka asinsvadu slimības palielina Alcheimera slimības risku.

Slēptās neiroloģiskās pieredzes, ilgstošas ​​spriedzes uzkrājas un jebkurā laikā var izpausties kā kardioeuroze - sirds un asinsvadu sistēmas pārkāpums. Pareiza diagnoze, lai ārstētu kardioneurozi, ir ļoti svarīga.

Pārejošas išēmijas lēkmes anamnēzē ir daudz dažādu metožu patoloģijas diagnosticēšanai, pētīšanai un ārstēšanai. Lasīt vairāk...

Kā tiek novērsta smadzeņu aneurizma, vizuāli var redzēt shēmas shēmu http://gidmed.com/bolezni-nevrologii/sosudistye-zabolevanija-mozga/anevrizmy-sosudov.html.

Kā novērst Alcheimera slimību

Lai novērstu šo patoloģiju, ir nepieciešams novērst negatīvo ietekmi uz nervu šūnām.

Lai to izdarītu, jums ir nepieciešams:

• aizsargāt ķermeni no kaitīgām vielām un starojuma;
• novērst galvas traumas;
• iesaistīties vairogdziedzera anomāliju novēršanā;
• ēst labi;
• spēlēt sportu;
• atteikties no sliktiem ieradumiem.

Alcheimera slimība ir diezgan bīstama slimība, ko ir vieglāk novērst nekā tās sekas. Zinot attīstības cēloņus un faktorus, jūs varat efektīvi iesaistīties patoloģijas profilaksē un ilgstoši palikt jauni un veseli.

Vēl daži vārdi par Alcheimera slimību un tās cēloņiem:

Alcheimera slimība - kas tas ir, simptomi un pazīmes, cēloņi, ārstēšana, stadijas

Alcheimera slimība ir viena no izplatītākajām demences formām, kas saistītas ar neirodeģeneratīvu slimību. Tas ir atrodams vecāka gadagājuma cilvēkiem, bet ir gadījumi, kad iestājas agrīnā vecumā. Katru gadu Alcheimera slimība tiek diagnosticēta arvien vairāk cilvēku. Tā ir diezgan nopietna slimība, kuras cēlonis ir smadzeņu darbības pārkāpums. Tas attīstās nervu šūnu iznīcināšanas rezultātā, un to raksturo ļoti specifiski simptomi. Bieži vien cilvēki ignorē šīs pazīmes, ņemot vērā vecuma pazīmes.

Rakstā apskatīsim, kas tas ir, kādi ir galvenie Alcheimera slimības cēloņi, pirmās pazīmes un simptomi, un cik gadus cilvēki dzīvo kopā ar šo slimību.

Alcheimera slimība: kas tas ir?

Alcheimera slimība ir neirodeģeneratīva slimība, kas pieder pie neārstējamas kategorijas, no kuras smadzenes cieš. Nervu šūnu, kas ir atbildīgas par impulsu pārraidi starp smadzeņu struktūrām, iznīcināšana izraisa neatgriezenisku atmiņas traucējumu. Personai, kas cieš no Alcheimera slimības, ir atņemtas pamatprasmes un zaudē pašapkalpošanās spēju.

Šī demences forma pašreizējam nosaukumam ir parādā Alois Alzheimer psihiatram no Vācijas vairāk nekā pirms simts gadiem (1907), kurš vispirms aprakstīja šo patoloģiju. Tomēr šajās dienās Alcheimera slimība (Alcheimera slimības senila demence) nebija tik plaši izplatīta kā tagad, kad biežums palielinās, un aizvien vairāk jaunu gadījumu tiek pievienots aizmirsto pacientu saraksts.

• 65–85 gadus vecu cilvēku grupā šī slimība būs 20–22% cilvēku.
• Starp cilvēkiem, kas vecāki par 85 gadiem, sastopamības biežums pieaugs līdz 40%.

Pēc pētnieku domām, pašlaik pasaulē ir vairāk nekā 27 miljoni pacientu ar šo slimību. Saskaņā ar prognozēm 40 gadu laikā šis skaitlis pieaugs trīs reizes.

Cēloņi

Kāds ir slimības cēlonis? Līdz šim nav skaidras atbildes, bet vispiemērotākais skaidrojums var tikt uzskatīts par amiloido (senila) plāksnīšu veidošanos asinsvadu sienās un smadzeņu būtnē, kas noved pie neironu iznīcināšanas un nāves.

Iespējamie Alcheimera slimības cēloņi:

• Eksperti saka, ka visbiežāk Alcheimera slimības attīstība izpaužas cilvēkiem ar zemu intelektuālo attīstības līmeni, veicot nekvalificētu darbu. Attīstīta intelekta klātbūtne samazina šīs slimības iespējamību, jo šajā gadījumā ir vairāk savienojumu starp nervu šūnām. Šajā gadījumā mirušo šūnu funkcijas tiek pārnestas uz citu, iepriekš neizmantotu.
• Ir pierādījumi, ka šī slimība attīstās katru gadu pēc 60 gadiem. Agrākā vecumā šī slimība rodas cilvēkiem ar Dauna sindromu.
• Sievietes arī ir vairāk pakļautas demencei nekā vīrieši, tāpēc iemesls ir vājāka dzimuma ilgāks dzīves ilgums.

Alcheimera slimības formas:

• Senils (sporādisks) - slimības sākums pēc 65 gadiem, simptomi progresē lēni, parasti ģimenes vēsture nav sastopama, kas raksturīga 90% pacientu ar šādu diagnozi.
• Presenilnaya (ģimenes) - slimības sākums pirms 65 gadiem, simptomi strauji attīstās, ir apgrūtināta ģimenes vēsture.

Riska faktori

Nekoriģēti cēloņi ir iedzimtas vai iegūtas anatomiskas vai fizioloģiskas patoloģijas, kuras vairs nevar izārstēt vai mainīt. Šie faktori ietver:

• vecums (vairāk nekā 80 gadi);
• pieder sievietes dzimumam;
• galvaskausa traumas;
• smaga depresija, stress;
• trūkst "apmācības" intelekta vajadzībām.

Daļēji koriģējami faktori veido tādu slimību grupu, kas izraisa akūtu vai hronisku skābekļa deficītu smadzeņu garozas šūnās:

• hipertensija;
• kakla, galvas, smadzeņu ateroskleroze;
• lipīdu vielmaiņa;
• diabēts;
• sirds slimības.

Daži pētnieki norāda, ka tie paši riska faktori, kas palielina sirds un asinsvadu patoloģiju attīstības iespējas, var arī palielināt Alcheimera slimības attīstības iespējamību. Piemēram:

• Hypodynamia.
• Aptaukošanās.
• Smēķēšana vai pasīvā smēķēšana.
• Hipertensija.
• Hiperholesterinēmija un triglicerēmija.
• 2. tipa diabēts.
• Pārtika ar nepietiekamu augļu un dārzeņu daudzumu.

Pirmās Alcheimera slimības pazīmes

Alcheimera slimības pazīmes norāda uz patoloģisku izmaiņu rašanos smadzenēs, kas attīstās laika gaitā un pakāpeniski progresē.

Smadzeņu šūnas pakāpeniski izzūd, un cilvēks pamazām zaudē atmiņu, kļūst bezrūpīgi, koordinācija tiek traucēta. Visi šie un daži citi simptomi izraisa demenci. To bieži sauc par senilu marasmu.

Alcheimera slimības agrīnā attīstības stadijā var rasties šādi simptomi:

• Nemotivēta agresija, uzbudināmība, noskaņojuma nestabilitāte;
• Būtiskās aktivitātes samazināšanās, interešu zudums apkārtējos notikumos;
• "Kaut kas ar manu atmiņu ir kļuvis..." - nespēja atcerēties gan to, kas tika mācīts vakar, gan "pagājušo dienu" notikumus;
• Grūtības, ar kurām saprot sarunu biedra teikto vienkāršo frāzi, izpratnes procesa trūkumu un atbilstošas ​​atbildes veidošanu uz parastajiem jautājumiem;
• Pacienta funkcionālo spēju mazināšana.

Lai gan pirmās slimības pazīmes ilgu laiku paliek nepamanītas, process galvā ir pilnā sparā, un patoģenēzes daudzveidība liek zinātniekiem izvirzīt dažādas hipotēzes par slimības attīstību.

Posmi

Alcheimera demence pastāv divās versijās: parastā, kas sākas pēc 65 gadu vecuma sasniegšanas, un agrākā forma, kas ir daudz retāk sastopama.

Atkarībā no tā, cik izteikti ir sindromi, tiek izdalīti šādi Alcheimera slimības posmi:

Priekšapmaksa

Pre-minor stadijā rodas smalkas kognitīvās grūtības, kas bieži atklājas tikai detalizētas neirokognitīvās pārbaudes laikā. No to parādīšanās brīža līdz diagnozes pārbaudei parasti ir 7-8 gadi. Lielākajā daļā gadījumu atmiņas traucējumi ir priekšplānā pēdējos notikumos vai iepriekšējā dienā saņemtajā informācijā, kas ir ievērojamas grūtības, kad atceras kaut ko jaunu.

Agrīna vai agrīna Alcheimera slimības stadija

Agrīna demence - ir neliels intelektuālā sfēras traucējums, vienlaikus saglabājot pacienta kritisko attieksmi pret šo problēmu. Turklāt uzmanība tiek traucēta, cilvēks kļūst uzbudināms un nervu. Bieži ir stipras galvassāpes, reibonis. Tomēr ar šādiem pārkāpumiem ne vienmēr var konstatēt izmaiņas.

Mērens veids

Mērena demence - kopā ar daļēju ilgtermiņa atmiņas zudumu un dažām parastajām ikdienas prasmēm.

Smaga Alcheimera slimība

Smaga demence - ietver indivīda sabrukumu ar visu kognitīvo spēju spektra zudumu. Pacienti ir izsmeltas gan garīgi, gan fiziski. Viņi paši nespēj veikt pat vienkāršākās darbības, pārvietoties ar grūtībām un galu galā pārtraukt pacelties no gultas. Ir muskuļu masas zudums. Sakarā ar kustību traucējumiem rodas tādas komplikācijas kā sastrēguma pneimonija, spiediena čūlas utt.

Atbalsts pacientam patoloģijas attīstības pēdējā posmā sastāv no šādām aktivitātēm:

• nodrošināt regulāru barošanu;
• higiēnas procedūras;
• palīdzība ķermeņa fizioloģisko vajadzību administrēšanā;
• komfortabla mikroklimata nodrošināšana pacienta istabā;
• režīma organizācija;
• psiholoģiskais atbalsts;
• simptomātiska ārstēšana.

Alcheimera simptomi

Diemžēl Alzheimera slimības simptomi vecāka gadagājuma cilvēkiem sāk parādīties aktīvi, kad vairums sinaptisko savienojumu tiek iznīcināti. Tā kā bioloģiskās izmaiņas izplatās uz citiem smadzeņu audiem, vecāka gadagājuma cilvēkiem rodas šādi nosacījumi:

Alcheimera slimības agrīnās stadijas simptomi ir:

• nespēja atcerēties pēdējā laikā notikušos notikumus, aizmirstību;
• pazīstamu objektu neatzīšana;
• dezorientācija;
• emocionālie traucējumi, depresija, nemiers;
• vienaldzība (apātija).

Alzheimera slimības vēlīnajai stadijai raksturīgi šādi simptomi:

• murgi, halucinācijas;
• nespēja atpazīt radiniekus, tuvus cilvēkus;
• problēmas ar vertikālu staigāšanu, pārvēršoties par shuffling gaitu;
• retos gadījumos krampji;
• spēju zaudēt kustību un domāt patstāvīgi.

• problēmas ar jebkādas informācijas atcerēšanos;
• uzvedības traucējumi;
• nespēja veikt vienkāršākās darbības;
• depresija;
• asums;
• apātija;
• oldonia.

• uzbudināmība;
• atmiņas zudums;
• apātija;
• nepamatota agresija;
• nepieņemama seksuāla uzvedība;
• pugnaciousness

Stiprināt Alcheimera slimības simptomus var:

• vientulība ilgu laiku;
• svešinieku pūlis;
• nepazīstami objekti un apkārtne;
• tumsa;
• siltums
• infekcijas;
• zāles lielos daudzumos.

Komplikācijas

Alcheimera slimības komplikācijas:

• infekciozi bojājumi, visbiežāk pneimonijas attīstība gultas vecuma pacientiem;
• spiediena čūlu veidošanās čūlu un mitru brūču veidā;
• mājsaimniecību prasmju traucējumi;
• traumas, nelaimes gadījumi;
• pilnīga organisma izsīkšana ar muskuļu atrofiju, līdz nāvei.

Diagnostika

Ir pietiekami grūti diagnosticēt Alcheimera slimību. Tāpēc ir ļoti svarīgi iegūt detalizētu aprakstu par personas stāvokļa un uzvedības izmaiņām, bieži vien radiniekiem vai darbiniekiem. Jo ātrāk tiek uzsākta ārstēšana, jo ilgāk ir iespējams saglabāt smadzeņu kognitīvās funkcijas.

Jums ir jāsazinās ar neirologu (lai izslēgtu citas neiroloģiskas slimības) un psihiatru.

Alcheimera slimības pazīmēm ir svarīga loma šīs slimības diagnosticēšanā. Ja jūs patoloģiju identificējat agrīnā stadijā, jūs varat būtiski ietekmēt tās attīstību. Tāpēc nevar ignorēt ar psihiskiem traucējumiem saistītus simptomus.

Citas neiroloģiskas patoloģijas var būt saistītas ar līdzīgiem simptomiem, piemēram:

tāpēc diferenciāldiagnoze tiek veikta, izmantojot šādas metodes:

• MMSE mērogā pārbaudot kognitīvās funkcijas un to traucējumus.
• Laboratorijas pētījumi - asins bioķīmiskā analīze, ķermeņa endokrīno funkciju izpēte.
• CT un NMR - datortomogrāfija ar kodolmagnētisko rezonansi.

Attēlā redzama smadzeņu atrofija Alcheimera slimībā (pa labi)

Svarīgs ārstu uzdevums, kā arī agrīna diagnostika ir noteiktā stāvokļa stadijas noteikšana. Ja mēs diferencēsim slimības gaitu atkarībā no pārkāpuma pakāpes, slimība ir sadalīta trīs posmos un katrs segments ir trīs gadi. Bet slimības attīstības ilgums ir tikai individuāls un var būt atšķirīgs.

Kas var palīdzēt speciālistam:

• Pārbauda pacientu.
• Viņš konsultēs radiniekus par viņu aprūpes noteikumiem.
• Norādiet ārstēšanu ar zālēm, kas palēnina slimības attīstību.
• Par papildu pārbaudēm jūs vērsīsies pie psihiatra, gerontologa un citiem ārstiem.

Ārstēšana

Diemžēl ir ļoti grūti ārstēt Alcheimera slimību, jo līdz šim neviens no tā nav atguvies. Turklāt ir vēl viens jautājums: vai tas ir tā vērts? Protams, šīs problēmas tiek risinātas ar savu ārstu.

Narkotikas, kas var palēnināt Alcheimera slimības attīstību sākumposmā:

1. Anticholinesterāzes zāles (rivastigmīns, galantamīns). Raksturīgais pārstāvis - "Ekselon", "Donepezil". Acetilholīna koncentrācijas palielināšana palēnina Alcheimera slimības smadzenēs veidotā patoloģiskā amiloida proteīna veidošanos un veidošanos;
2. Glutamāta NMDA receptoru blokatori. Tas ir „Akatinol Memantine”, kas palēnina pelēkās vielas atrofiju;
3. Antidepresanti (fluoksetīns "Prozac", sertralīns, lorazepāms).

Lai uzlabotu ikdienas dzīvi cilvēkiem, kuri cieš no Alcheimera slimības, šīs metodes tiek izmantotas:

• orientācija realitātē (pacientam tiek sniegta informācija par viņa personību, atrašanās vietu, laiku...);
• kognitīvā pārkvalifikācija (kuras mērķis ir uzlabot pacienta spēju traucējumus);
• mākslas terapija;
• dzīvnieku terapija;
• mūzikas terapija utt.

Ir svarīgi, lai radinieki saprastu, ka slimība ir pacienta vaina, nevis persona, un būt tolerantai, iemācīties rūpēties par slimajiem, nodrošināt viņa drošību, uzturu, gļotādu un infekciju profilaksi.

Ir nepieciešams racionalizēt ikdienas rutīnu, jūs varat uzrakstīt uzrakstus - atgādinājumus par to, ko darīt, kā lietot sadzīves tehniku, parakstīt fotogrāfijas no neatpazīstamiem radiniekiem, izvairīties no stresa situācijām pacientam.

Prognoze Alcheimera slimniekiem

Diemžēl Alcheimera slimības prognoze ir neapmierinoša. 100% gadījumu ķermeņa svarīgāko funkciju nepārtraukti progresējoši zaudējumi ir letāli. Pēc diagnozes paredzamais dzīves ilgums ir vidēji 7 gadi. Vairāk nekā 14 gadus dzīvo mazāk nekā 3% pacientu.

Cik daudz dzīvo Alcheimera slimības pēdējā posmā? Smaga demence sākas, kad pacients nevar pārvietoties. Laika gaitā slimība ir pastiprināta, runas zudums un spēja apzināties, kas notiek.

No pilnīgas garīgās darbības trūkuma brīža un rīšanas refleksa pārkāpšanas līdz nāvei tas aizņem vairākus mēnešus līdz sešus mēnešus. Nāve notiek infekcijas rezultātā.

Profilakse

Diemžēl nav oficiāli paziņoti pasākumi, lai novērstu Alcheimera slimību. Tiek uzskatīts, ka ir iespējams novērst vai palēnināt slimības progresēšanu, regulāri veicot intelektuālu darba slodzi, kā arī koriģējot dažus no faktoriem, kas izraisa slimību:

• pārtika (Vidusjūras diēta - augļi, dārzeņi, zivis, sarkanvīns, graudaugi un maize);
• asinsspiediena, lipīdu līmeņa un cukura līmeņa asinīs kontrole;
• smēķēšanas atmešana.

Saistībā ar iepriekš minēto, lai izvairītos no Alcheimera slimības un palēninātu tās gaitu, ieteicams uzturēt veselīgu dzīvesveidu, stimulēt domāšanu un veikt fiziskus vingrinājumus jebkurā vecumā.

Alcheimera slimības cēloņi

Neskatoties uz medicīnas sasniegumiem 21. gadsimtā, zinātnieki joprojām cīnās savā starpā par šīs slimības cēloņiem. Pirmo reizi Alois Alzheimer runāja par viņu 1906. gada pētījuma aprakstā, kurš savu dzīvi veltīja pacientu neiroloģisko traucējumu izpētei, bet neizraisīja tās cēloni.

Alcheimera slimība (AB) izpaužas kā cilvēka nervu sistēmas deģeneratīvie traucējumi, kas izraisa vairākus regresīvus rādītājus:

• Smadzeņu darbības traucējumi, nespēja skaidri domāt un adekvāti izteikt savas domas.
• Raudāšana, bērnišķīgas rakstura iezīmju izpausmes - spītība, bezcerība utt.
• Aizmirstības sajūtas, prasmju zudums.
• Vēlākajos posmos - pilnīga apātija, gribas trūkums, nevēlēšanās veikt darbības.
• Pārkāpumi runas uzbūvē.
• Piespiedu kustības utt.

Alcheimera slimības daba un klīnika

Saskaņā ar statistiku aptuveni 60% no visiem pacientiem ir nosliece uz ātru mirstību pirmajos trīs gados pēc Alcheimera slimības izpausmes. Runājot par mirstību pasaulē (slimības dēļ), šī slimība ir ceturtajā vietā, jo īpaši tā ir pirms insulta, miokarda infarkta.

Varbūt visai nepatīkamākā un briesmīgākā lieta cilvēkam un viņa radiniekiem ir Alcheimera slimības sākums. Šī slimība sākumā attīstās diezgan lēni, pat neuzmanīgi. Šķiet, ka pacients vienkārši kļūst noguris un tāpēc smadzenes zaudē produktivitāti. Slimības sākums parasti notiek pensionēšanās vecumā - vecumā no 60 līdz 65 gadiem un progresē laika gaitā.

Atkarībā no vecuma, kādā tā sākās, pastāv divu veidu Alcheimera slimība:

1. Agri - līdz 60 gadiem.
2. Vēlā - no 60 līdz 65 gadiem un vecākiem.

Nāves cēloņus slimības gaitā galvenokārt nosaka neirālo centru nespēja smadzenēs, kas atbild par dzīvībai svarīgiem orgāniem. Tātad, pacientam var būt nopietni traucējumi kuņģa-zarnu trakta darbībā, atteikties no muskuļu atmiņas sirds vai plaušu darbā (rodas pneimonija).

Runājot par Alcheimera slimības pozitīvajiem aspektiem, ir vērts atzīmēt, ka tā vēlu šķirne dominē - tikai 10-15% pacientu vecums ir no 60 līdz 65 gadiem un līdz 70-75 gadiem, lielākā daļa ir astoņdesmit gadu vecumā. Bet jebkurā vecumā cilvēks paliek cilvēks un ir pelnījis, lai izvairītos no agras nāves.

Par slimības cēloņiem

Kā minēts iepriekš, faktori, kas izraisa agrīnu attīstību, vēl nav skaidri noteikti. Bet fakts, ka slimības paasinājums ir vecumā, liecina par atkarību. Galvenie problēmas cēloņi ir vecāki gadi, vecums, kas ir Alcheimera slimība.

Otrajā vietā ir svarīgs iedzimtības faktors. Šī slimība tiek izplatīta, bieži vien caur mātes līniju, tāpat kā asinsvadu un migrēnas slimības. Ja ģimenē uzreiz ir divi vecāki, ar 95% varbūtību bērns vēlāk cietīs slimību.

Citi Alcheimera slimības cēloņi ir:

• Traumatisks smadzeņu traumas, satricinājums.
• Pārsūtīta miokarda infarkts vai asinsvadu insults, citi sirds un asinsvadu sistēmas bojājumi.
• Problēmas ar vairogdziedzera darbību.
• Starojuma iedarbība, elektromagnētiskie lauki.
• Mātes, kas dzemdēja bērnu, novēloti gadi.

Pārsteidzoši, bet fakts: izglītības un zināšanu līmenis dažādās jomās ietekmē arī slimības rašanos. Cilvēki ar zemu līmeni, analfabētu runu un šauras perspektīvas ir vairāk apdraudētas nekā cilvēki ar saprātīgu mentalitāti.

Tātad secinājums: jums ir jāapgūst visa jūsu dzīve, dodot pietiekamu uzturu prātam un smadzeņu slodzei.

Alcheimera slimības cēloņi

Kas ir Alcheimera slimība vienkāršos vārdos

Jums tikai jāanalizē šī pētījuma galvenais secinājums - mefenamīnskābe spēj atjaunot atmiņu Alzheimera slimības peles modelī, samazinot smadzeņu iekaisumu caur NLRP3 signalizācijas ceļu. Kas ir NLRP3?

NLRP3 jeb kriopirīns ir citozols, kas ir līdzīgs NALP ģimenes receptoram, kas ir viena un tā paša veida iekaisumu galvenais komponents (NLRP3 iekaisuma gadījumā), kas izraisa vairākas autoimūnās slimības, iekaisumu, ir nozīmīga loma iedzimtajā imunitātē.

Saite uz informācijas avotu par NLRP3

NLRP3 defekti ir saistīti ar Padagroy, iekaisuma slimību, ko izraisa urāta kristālu nogulsnēšanās nātrija monourāta vai urīnskābes formā ķermeņa audos.

Saite uz pētījumu:

NLRP3 ir aktivizēts arī Alcheimera slimībā.

Saites uz pētniecību:

Izņemot medicīniskos terminus un etimoloģiju, mēs varam teikt, ka Alcheimera slimība ir senila demences izpausme. Pārkāpumu atklāja vācu speciālists Alois Alzheimer. Šis patoloģiskais traucējums, kas ietekmē smadzeņu šūnas, pieder neārstējamām patoloģijām.

Alcheimera slimība sāk progresēt ar nervu šūnu iznīcināšanu, kas pārraida impulsus, kas pēc tam noved pie pakāpeniskas atmiņas un jaudas zuduma. Pacients ar šo slimību laika gaitā zaudē pašaprūpes un adekvātas komunikācijas prasmes.

Kāds cilvēka orgāns ir Alcheimera slimība?

Tas ir senils demences veids, kas attīstās kā smadzeņu šūnu deģeneratīvo izmaiņu rezultāts. Tieši šis orgāns - smadzenes - ir galvenokārt iznīcināšanas zonā.

Slimība pakāpeniski attīstās, pārejot no viena posma uz otru, vēl smagāka. Sākotnēji Alcheimera slimības diagnoze ir sarežģīta, jo simptomi ir līdzīgi citu slimību izpausmēm.

Pati slimība nav nāvējoši bīstama, citas slimības, kas skar iekšējos orgānus un sistēmas, izraisa nāvi.

Alcheimera slimība ir nopietns smadzeņu bojājums, kas izraisa pilnīgu atmiņas zudumu un pastāvīgu inteliģences līmeņa samazināšanos. Šīs slimības simptomus vispirms 1907. gadā aprakstīja vācu psihiatrs Alois Alzheimer, un šodien tā ir visizplatītākā senila demences forma.

Alcheimera slimība skar cilvēkus neatkarīgi no viņu sociālās piederības, dzīvesvietas un citiem apkārtējās vides faktoriem. Agrākais vecums, kad pacientam tika diagnosticēta šī slimība, ir 28 gadi. Taču, pēc statistikas datiem, Alcheimera slimība ir raksturīga cilvēkiem, kuri ir izgājuši vairāk nekā četrdesmit gadu pagrieziena punktu.

Agrāk Alcheimera slimība bija saistīta ar senilās slimības skaitu, un viņi uzskatīja, ka tā pārsvarā pārņem 65 gadus vecus cilvēkus. Tika pieņemts, ka tās rašanās iemesls bija sklerotiskas izmaiņas smadzeņu asinsvados. Līdz šim atklājās tieša slimības atkarība no neironu savienojumu iznīcināšanas smadzeņu garozā, kuras cēlonis vēl nav atrasts.

vecumā no 60 gadiem;

liekais svars, pilnība, aptaukošanās;

galvas traumu esamība dzīves laikā;

augsts asinsspiediens;

ģenētiskā nosliece (slimības klātbūtne radiniekiem).

Svarīgi ir arī tas, ka Alcheimera slimība biežāk skar sievietes nekā vīrieši.

Slimības cēloņi

Līdz šim šīs slimības patogenēze joprojām ir svarīgākais neatrisinātais jautājums medicīnas praksē. Tagad pieņemamākais Alcheimera slimības cēlonis ir amiloidu vai senilu plankumu veidošanās uz asinsvadu sienām.

Šādu klasteru veidošanās vispirms tiek atzīmēta smadzeņu daļās, kas ir atbildīgas par atmiņu un mācīšanos, bet pēc tam paplašinās uz visām citām.

Ar lielu pārliecību tiek apgalvots, ka galvenais Alcheimera slimības cēlonis ir amiloidu nogulsnes smadzeņu audos, kas izraisa nervu savienojumu pārtraukšanu un šūnu nāvi, kas noved pie barības deģenerācijas.

Amiloida nogulsnes veidojas divos variantos. Amiloidas plāksnes, kas vispirms veido hipokampusa audos un pēc tam izplatās uz visu smadzenēm, neļauj orgānam veikt savas funkcijas. Amiloids palielina kalcija koncentrāciju smadzeņu šūnās, kas izraisa viņu nāvi, un otrais sedimentu veids ir neofibrilāri tangles, viens no Alois Alzheimer slimības atklājumiem.

Nav precīzi noteikti noguldījumu cēloņi, kas izraisa Alcheimera slimības attīstību. Smadzeņu neirodeģeneratīvās slimības ir zināmas jau ilgu laiku, tomēr Alcheimera slimība tika izolēta no vairākiem demences gadījumiem 1906. gadā, jo A. Alzheimer, kurš vairākus gadus novēroja pacientu ar progresējošiem simptomiem.

1977. gadā konferencē par smadzeņu un kognitīvo traucējumu deģeneratīvām slimībām Alzheimera slimība tika izolēta kā neatkarīga diagnoze slimības izplatības dēļ un nepieciešamība atrast tās attīstības un ārstēšanas metožu cēloņus. Šobrīd ir vairākas hipotēzes un pieņēmumi par šo slimību raksturīgo smadzeņu disfunkcijas rašanās mehānismu, un ir izstrādāti pacientu uzturēšanas terapijas principi.

Pirmie pētījumi, lai izpētītu slimības cēloņus, atklāja neirotransmitera acetilholīna trūkumu pacientiem. Acetilholīns ir galvenais parazimātiskās nervu sistēmas neirotransmiters un ir iesaistīts nervu impulsu pārnesei starp šūnām, kas radīja tādu zāļu izveidi, kas atjauno acetilholīna līmeni organismā.

Amiloidā hipotēze

Amiloidā hipotēze, kas balstīta uz beta-amiloidu nogulumu destruktīvo ietekmi uz smadzeņu šūnām, pašlaik ir galvenā. Neskatoties uz datu uzticamību beta-amiloida iedarbībai, iemesls tās uzkrāšanai smadzeņu audos nav zināms. Tāpat netiek izveidots medikaments, kas novērš tās uzkrāšanos vai veicina amiloido (senila) plākšņu rezorbciju. Radītas eksperimentālās vakcīnas un zāles, kuru mērķis ir attīrīt smadzeņu audu no pārmērīga beta-amiloida, nav izturējuši klīniskos pētījumus.

Tau hipotēze

Tau hipotēze ir balstīta uz neofibrilāro tangļu identificēšanu smadzeņu audos, kas rodas no tau proteīna struktūras traucējumiem. Šis pieņēmums par Alcheimera slimības cēloņiem ir atzīts par atbilstošu kopā ar hipotēzi par amiloidu nogulumiem. Arī pārkāpumu cēloņi nav identificēti.

Pateicoties gadu pētījumiem, ir konstatēta ģenētiska nosliece uz Alcheimera slimību: tās sastopamība ir daudz lielāka cilvēkiem, kuru radinieki cieš no šīs slimības. Alcheimera slimības attīstība ir vainojama 1., 14., 19. un 21. hromosomās. 21. hromosomas mutācijas izraisa arī Down slimību, kurai ir līdzīgas degeneratīvas parādības smadzeņu struktūrās.

Visbiežāk „vēlu” Alcheimera slimības suga, kas attīstās 65 gadu vecumā, ir ģenētiski iedzimta, bet “agrīnajai” formai ir arī ģenētiski traucējumi etioloģijā. Hromosomu anomālijas, genoma defektu mantojums ne vienmēr izraisa Alcheimera slimības attīstību. Ģenētiskā nosliece palielina slimības risku, bet neizraisa to.

Ja pastāv iedzimta riska grupa, ieteicams veikt profilaktiskus pasākumus, kas galvenokārt saistīti ar veselīga dzīvesveida saglabāšanu un enerģisku intelektuālo darbību: garīgais darbs palīdz radīt vairāk nervu savienojumu, kas palīdz smadzenēm pārdalīt funkcijas citās jomās, kad daļa šūnu mirst, kas samazina simptomu rašanās iespējamību. senila demence.

Slimība attīstās, kad sāk veidoties senils plāksnes, un nervu šķiedras savirpjas, kas izraisa saikni starp neironiem.

Smadzenēs rodas degeneratīvi procesi, ko pastiprina proteīnu savienojumu uzkrāšanās.

Tiek traucēts hormonālais līdzsvars, daļa smadzeņu mirst. Nav noteikti precīzi slimības zinātnes cēloņi.

Zinātnieki uzskata, ka jo augstāks izlūkošanas līmenis, jo mazāk cilvēks ir pakļauts šīs slimības pārvarēšanai.

Viens no Alzheimera sindroma rašanās iemesliem ir iedzimti faktori: aptuveni 10% pacientu ir mainījušies gēni, kas ir iedzimti.

Visbiežāk slimība sāk izpausties cilvēkiem, kas vecāki par 65 gadiem, un ir pierādīts, ka patiesībā smadzeņu atrofija sākas vecumā no 50 līdz 55 gadiem. Kopējais paredzamais dzīves ilgums ar šādu diagnozi ir 7-20 gadi.

Alcheimera slimība, ka tā joprojām ir noslēpums, pat šādai attīstītai medicīnai. Diemžēl mūsdienu tehnoloģijas nav būtiski ietekmējušas briesmīgās slimības izskaidrojumu.

Šajā jautājumā lielākā daļa pētnieku turpina apgalvot, un vienīgā patiesā atbilde nepastāv. Tomēr izrādījās, ka līdz šim ir atcelti trīs pieņēmumi par Alcheimera slimības cēloņiem:

1. Jaunākā TAU hipotēze ir radikāli atšķirīgs pieņēmums, kas norāda, ka TAU proteīns, kas ir neironu daļa, spēj veidot nervu šūnās tā sauktos konglomerātus, kas traucē viņu normālai darbībai un var izraisīt neironu nāvi.
2. Amiloidā hipotēze - uzskata, ka Alzheimera slimības simptomi uzkrājas amiloidā smadzeņu audos. Zinātnieki eksperimentēja ar pelēm ar zālēm, kas spēj "izšķīdināt" amiloidos nogulsnes smadzenēs, kas parādīja veiksmīgus rezultātus, bet tiem nebija daudz ietekmes uz cilvēku ārstēšanu.
3. Novecojusi holīnerģiskā hipotēze balstās uz vecuma atkarīgo acetilholīna līmeņa samazināšanos cilvēka organismā. Acetilholīns ir neirotransmitera viela, caur kuru nervu impulsi tiek pārnesti starp neironiem. Šis pieņēmums nav būtisks, jo vairāk nekā vienreiz ir ievadīti koriģējošie medikamenti Alcheimera slimniekiem, kas var kompensēt šīs vielas trūkumu, un šī ārstēšana vispār nepalīdzēja.

Amerikāņu zinātnieku pētījums par Alcheimera slimību desmit gadus ilgi lika secināt, ka, lai diagnosticētu Alcheimera slimību agri, periodiski jāapmeklē oftalmologs. Slimībai ir prekursors - katarakta. Apzinoties objektīva mākoņos, var uzņemties iespējamo risku un ar speciālista palīdzību mēģināt aizkavēt Alcheimera simptomu pirmās izpausmes.

Pirmais veiksmīgais mēģinājums atrast dīvainas slimības cēloni pieder XIX gadsimtam un pieder Alois Alzheimer, kurš atklāja pacientu, ko viņš bija novērojis - 51 gadus vecais Frau Augusta. Zinātnieks pirmo reizi spēja atklāt redzamas pārmaiņas sievietes smadzenēs, kas nomira pēc 4 gadu dziļas ārprāts, kopā ar dezorientāciju, runas un atmiņas zudumu.

Kopš tā laika līdz pat šai dienai pētnieki ir konstatējuši tipiskas patoloģiskas pārmaiņas smadzenēs pacientiem, kas miruši no Alcheimera slimības, bet to rašanās iemesls joprojām nav pilnīgi skaidrs.

Mūsu laikos publicēti daudzi darbi, kas saistīti ar BA etioloģiju, ir pretrunīgi.

Iespējams, ka drīz vien parādīsies vienīgais pareizais Alcheimera demences etioloģiskais jēdziens.

Viens no nedaudzajiem faktiem, kas šodien ir precīzi noteikts, ir tas, ka BA sāk savu destruktīvo darbu smadzeņu jomās, kas ir atbildīgas par domāšanas un sajūtu procesu apvienošanu laika un parietālajās teritorijās. No turienes lavīnu process izplatās uz smadzeņu garozu un pakaušu daļu, kas ir atbildīga par lēmumu pieņemšanu.

1986. gadā izcilajai Vācijas ģenētikai Benno Müller Hill izdevās atrast gēnu, kas ir atbildīgs par Alcheimera amiloidu, kas tika konstatēts ne tikai smadzenēs, bet arī mirušo pacientu asinsvados. Tādējādi 80 gadus pēc BA atklāšanas tika konstatēts, ka par slimības attīstību bija atbildīga 21-os hromosomu bojātā daļa, un nedaudz vēlāk viņi atrada mutācijas vietas citās hromosomās - kuru īpašnieki kļuva par agrīnās BA upuriem, kas viņiem sākās pirms 60 gadu vecuma.

20. gadsimta beigās zinātnieki atklāja tiešu saikni starp destruktīvā BA substrāta amiloidu un slimības vecumu. Izrādījās, ka 60 gadus vecu pacientu smadzeņu audos bija tikai 20% neirofibrilāro saišķu, bet 80 gadus veciem pacientiem to skaits palielinājās līdz 75%. Tādējādi tika konstatēta tieša saikne starp amiloido nogulšņu daudzumu smadzenēs un inteliģences samazināšanās pakāpi.

Alcheimera slimība ir saistīta ar smadzeņu disfunkciju, ko papildina nervu šūnu nāve. Tomēr vēl nav izveidoti ticami tā attīstības iemesli. Jebkurā gadījumā zinātnieki varēja identificēt faktorus, kas var izraisīt šo procesu. Tie ir jāņem vērā riskam pakļautajiem cilvēkiem.

Alcheimera slimības klīniskais attēls, diagnoze un prognoze

Alcheimera slimības attīstība ir tieši atkarīga no vecuma, kurā persona saslima. Slimība, kas izpaužas agrākā vecumā, jo spilgtāka parādās un jo ātrāk tā progresē. Ja pacients pēc 65 gadu vecuma izdzīvo, tad pacientam attīstās lēna attīstība ar periodiskiem stabiliem periodiem.

Alcheimera slimības gaita attīstības sākumposmā izpaužas kā trīs galvenie simptomi: atmiņas problēmas, orientēšanās grūtības telpā un runas traucējumi. Persona nav gatava nekavējoties pieņemt viņam notikušās izmaiņas, uztraukties citu kritikas dēļ un apzināti slēpj no viņa tuviem patieso priekšstatu par viņa veselības stāvokli. Tāpēc, kad runa ir par speciālista apmeklējumu, slimības klīniskais priekšstats jau ir acīmredzams.

Alcheimera slimība ir nosaukta Alois Alzheimer, kurš 1905. gadā aprakstīja demences gadījumu 56 gadus vecai sievietei. Piecus gadus pirms viņas nāves viņai bija progresīvs atmiņas zudums, viņa sāka sajaukt apvidū, tad savā dzīvoklī. Viņai bija arī runas traucējumi (lasīšana, rakstīšana).

Modernā BA klasifikācija ir balstīta uz vecumu. Atkarībā no slimības sākuma vecuma tiek izdalīta tā progresēšanas pakāpe, klīniskā attēla raksturojums, Alcheimera slimības apakštipi: sākums (līdz 65 gadiem, 2. tipa BA) un novēlota parādība (65 gadi un vecāki, 1. tipa BA). Tomēr nav skaidru datu, lai atšķirtu šīs formas.

Ir diezgan grūti noteikt slimības sākuma laiku; Vēlākos slimības posmos parādās tādi simptomi kā orientēšanās traucējumi laikā, telpā un sevī. Pirmā Alcheimera slimības izpausme ir atmiņas zudums. Jāatzīmē, ka Alzheimera slimības atmiņas traucējumi pakļaujas Ribot likumam: vispirms tiek aizmirsti relatīvi jauni notikumi, tad slimības progresēšanas laikā atmiņa tiek zaudēta attālākiem notikumiem.

Sākumā tiek pārkāpts jaunā materiāla iegaumēšana, savukārt pienācīgi apgūtas informācijas glabāšana neatšķiras no vecuma normas. Nākotnē kļūst neiespējami iegaumēt jebkādu jaunu informāciju, un ar šūnu nāvi tiek zaudēta atmiņa par attālinātiem notikumiem. Tad pievienojas citi traucējumi: tiek traucētas telpiskās perturbācijas, kas noved pie grūtībām orientēties nepazīstamā apvidū (pacienti var aizmirst ceļu uz mājām un pazust), un laikā parādās runas traucējumi.

Personiskās raksturīgās iezīmes tiek asinātas. Ar atmiņas traucējumu progresēšanu pacientiem, fenomens, kas atdzīvina atmiņas par tālā pagātnes notikumiem. Pacienti neatceras nesenos notikumus, un viņi pamostas atmiņas par tālu pagātni, bet, atkarībā no atmiņas traucējumu smaguma pakāpes, pacienti izsauc savu vecumu, ģimenes stāvokli un nodarbošanos atbilstoši viņu dzīves periodam, kurā viņi dzīvo. dzīvotu Varbūt tā saucamā simptoma "spogulis" attīstība (pacienti vairs neatpazīst savu attēlu spogulī).

Runas parādās un pakāpeniski palielinās, kā arī grūtības lasīt un rakstīt. Sākumā tie nav izrunāti, bet slimības progresēšanas laikā ir traucējumi izpratnē par apgriezto runu, pazudušo objektu nosaukumi tiek traucēti.

Vairumā gadījumu slimības sākumposmā notiek personības izmaiņas. Pacienti izrādās mulsinoši, uzņēmīgi pret aizdomām un konfliktiem. Vēlāk, ņemot vērā personīgās izmaiņas, ir tendence uz delīriju. Visbiežāk - tās ir maldīgas idejas par kaitējumu, kas vērstas pret iekšējās apļa personām.

Dažiem Alcheimera slimniekiem ir arī miega traucējumi.

Izpaustajos posmos tiek zaudēta neatkarīgas eksistences iespēja un veidojas atkarība no citiem. Grūtības mērci, izmantojot parastos sadzīves priekšmetus.

Bieži vien astmas traucējumi aprakstīti BA.

Slimības klīniskais attēls ir atkarīgs no sākuma vecuma. Alcheimera slimības sākumposmā jau agrīnā stadijā parādās augstākas smadzeņu funkcijas (runas, mērķtiecīgas darbības, atpazīšana, telpiskās funkcijas). Slimības progresēšanas ātrums ir atkarīgs arī no sākuma vecuma.

Agrīnā sākumā Alcheimera slimību raksturo ātrāka progresēšana. Alzheimera slimība pēc 65 gadiem ir vērojama lēnāk, stabilizējoties. Pacientiem ar agrīnu Alcheimera slimību pirmajā stadijā slimība attīstās lēni un strauji progresējas klīniski smagas demences stadijā, atšķirībā no pacientiem ar vēlu tipa BA, kuriem ir lēna progresēšana visos attīstības posmos.

Klasiskā Alcheimera slimības klīnisko priekšstatu slimības agrīnā stadijā raksturo simptomu triādība: atmiņas traucējumi, orientācija kosmosa un runas traucējumos. Slimības sākumā, ņemot vērā to stāvokļa kritiku, pacienti mēdz kompensēt vai slēpt savus radinieku pārkāpumus, kā rezultātā parasti, atklājot ārstu, parasti atklājas diezgan skaidrs klīniskais attēls.

Pirmie Alcheimera slimības stadijas simptomi

Slimība, ko raksturo ātra smadzeņu šūnu nāve, ir sadalīta četrās klīniskajās stadijās.

Sākotnējais posms, ko sauc par iepriekšēju dzēšanu, ir ārkārtīgi reti, jo pirmās izpausmes ir saistītas ar vecuma izmaiņām. Šajā slimības stadijā pacienti parasti nepievērš uzmanību aizmirstībai, apjukumam un izolācijai.

Nākamo posmu raksturo izteiktāks simptomu smagums. Šajā posmā bieži tiek veikta diagnoze. Simptomi ir apātisks stāvoklis, motora traucējumi un problēmas ar vienkāršu darbību veikšanu. Ir arī nelielas runas grūtības.

Tad nāk mērenas demences stadija, ko papildina demence, telpiskās orientācijas traucējumi, izteiktas runas problēmas un grūtības veidot loģiskus savienojumus.

Smagas demences gadījumā, pēdējā slimības attīstības stadijā, ir pilnīga pašapkalpošanās, nesaturēšanas spējas zudums. Pacienti nespēj patstāvīgi pārvietoties, ēst pārtiku un šķidrumu, bieži nonākot apātiskā stāvoklī. Ir pilnīga fiziska izsmelšana, svara zudums.

Alcheimera slimība ir neirodeģeneratīva slimība, kurā smadzeņu šūnas mirst. Sākotnēji šo procesu pavada kognitīvo funkciju traucējumi un vēlīnā stadijā visa organisma funkciju inhibēšana, neskatoties uz simptomu mainīgumu atkarībā no pacienta personības, vispārējās patoloģijas izpausmes ir vienādas visiem.

Kā atpazīt Alcheimera slimību agrīnā stadijā?

Pirmkārt, īstermiņa atmiņa cieš ar ilgtermiņa drošību. Vecāka gadagājuma cilvēku sūdzības par aizmirstību, cenšoties saņemt vienu un to pašu informāciju vairākas reizes ir tipiskas gan smadzeņu funkcionēšanas īpatnības, gan Alcheimera slimības pirmie posmi.

Otrais slimības agrīnās stadijas simptoms ir apātija. Samazinās interese par ierastajām laika pavadīšanas formām, grūtāk praktizēt savu iecienītāko hobiju, aiziet pastaigā, satikt draugus. Apātija zaudē higiēnas prasmes: pacienti pārtrauc zobu tīrīšanu, mazgā, nomaina drēbes.

Bieži simptomi ir arī runas traucējumi, sākot ar mēģinājumu atcerēties pazīstamu vārdu un beidzot ar pilnīgu nespēju saprast, ko dzirdēja, lasīja un runāja pati, izolāciju, atdalīšanu no mīļajiem, telpiskās orientācijas traucējumus: grūtības atpazīt vietas, zaudēt ceļu uz mājām utt..

Vīriešiem apātijas stāvokli bieži aizstāj vai aizstāj ar paaugstinātu agresiju, provokatīvu uzvedību un seksuālās uzvedības traucējumiem, bieži slimības agrīna diagnostika nav iespējama, jo paši pacienti neapzinās patoloģiskā procesa simptomus, kas ir sākuši vai attiecināmi uz noguruma un stresa izpausmēm.

Alcheimera slimība ietekmē smadzeņu audus, kas izraisa progresējošu šūnu nāvi. Process sākas hippokampā, kas ir atbildīgs par uzkrātās informācijas glabāšanu un izmantošanu, un tas attiecas arī uz citiem departamentiem. Smadzeņu garozas bojājumi izraisa izziņas traucējumus: cieš loģiskā domāšana, spēja plānot.

Masu šūnu nāve izraisa smadzeņu "izžūšanu", samazinot tā lielumu. Ar Alcheimera slimības progresu slimība noved pie pilnīgas smadzeņu darbības pasliktināšanās: pacients nespēj sevi aprūpēt, nevar staigāt, sēdēt, ēst pats, vēlākos posmos košļāt un norīt pārtiku. Ir vairākas Alcheimera slimības stadiju klasifikācijas. Visbiežāk sastopami četri slimības posmi.

Sākotnējās Alcheimera slimības pazīmes bieži ir saistītas ar vecumu, citu asinsvadu patoloģiju vai vienkārši stresa situāciju, kas notika kādu laiku pirms klīnisko izpausmju sākuma.

Sākumā cilvēks rāda tikai dažas dīvainības, kas viņam nav raksturīgas, tāpēc tuvu cilvēku domā, ka viņa sākotnējais Alcheimera slimības senils demences posms ir pre-amentia.

To var atpazīt pēc šādiem simptomiem:

1. Pirmkārt, ir zaudēta spēja veikt darbu, kam nepieciešama īpaša uzmanība, koncentrēšanās un noteiktas prasmes;
2. Pacients nevar atcerēties, ko viņš darīja vakar un it īpaši dienu pirms vakar, vai viņš lietoja zāles (kaut arī daudziem veseliem cilvēkiem ir šādi mirkļi, viņi iet tālāk) - tas tiek atkārtots arvien vairāk, tāpēc kļūst skaidrs, ka viņam nevajadzētu uzticēties šādiem jautājumiem ;
3. Mēģinājums iemācīties dziesmu no dziesmas vai dzejnieka daļas nesniedz lielu panākumu, un jebkura cita jauna informācija nevar tikt uzglabāta galvu pareizajā laikā, kas kļūst par nepārvaramu problēmu;
4. Pacientam ir grūti koncentrēties, kaut ko plānot un radīt sarežģītas darbības saskaņā ar to;
5. „Jūs neko nedzirdat (jūs neuztverat), neko nevar teikt...” - šādas frāzes biežāk tiek adresētas personai, ar kuru „kaut kas nav pareizi” - domas zudums, domāšanas trūkums un komunikācija ar pretinieku neļauj turpināt pacientu produktīvu dialogu. Šādu personu diez vai var saukt par interesantu sarunu biedru, kas pārsteidz cilvēkus, kas viņu pazīst saprātīgi un saprātīgi;
6. Tas kļūst par problēmu pacientam un pašaprūpes: viņš aizmirst mazgāt, nomainīt drēbes, noņemt. Nav skaidrs, kur cilvēka, kas iepriekš mīlēja kārtību un tīrību, nolaidība attiecas arī uz tuvojošās demences pazīmēm.

Tiek uzskatīts, ka simptomi, kas uzskaitīti pirmssākšanas stadijā, var tikt atpazīti 8 gadus pirms šo Alcheimera slimības izpausmju sākuma.

Progresīvajai Alcheimera slimībai piemīt šādi slimības simptomi kā izteikti runas traucējumi un minimāla vārdnīca. Pacients zaudē spēju lasīt un rakstīt. Koordinācijas trūkums noved pie parasto darbību īstenošanas sarežģījumiem (apģērba maiņa, ūdens temperatūras regulēšana, durvju atvēršana ar atslēgu).

Psihoemocionāls traucējums palielinās, kas izpaužas kā nosmakums, emocionālā labilitāte, uzbudināmība, jutīgums, īpaši vakara sākumā. Alcheimera slimnieks var kļūt nevajadzīgi agresīvs vai sāpīgs, dažiem pat ir maldinošs stāvoklis, sākas pretestība jebkādiem mēģinājumiem palīdzēt.

Iespējams, urīna nesaturēšana, kurai cilvēks ir vienaldzīgs, jo personīgās higiēnas jēdziens viņam kļūst svešs.

Pirmās slimības pazīmes bieži ir saistītas ar vecumu, citu asinsvadu patoloģiju vai vienkārši stresa situāciju, kas radās kādu laiku pirms klīnisko izpausmju sākuma. Sākumā cilvēks rāda tikai dažas dīvainības, kas viņam nav raksturīgas, tāpēc tuvu cilvēku domā, ka viņa sākotnējais Alcheimera slimības senils demences posms ir pre-amentia. To var atpazīt pēc šādām funkcijām:

• Pirmkārt, ir zaudēta spēja veikt darbu, kam nepieciešama īpaša uzmanība, koncentrēšanās un noteiktas prasmes;
• Pacients nevar atcerēties, ko viņš darīja vakar un it īpaši dienu pirms vakar, vai viņš lietoja zāles (kaut arī daudziem veseliem cilvēkiem ir šādi mirkļi, viņi iet tālāk) - tas tiek atkārtots arvien vairāk, tāpēc kļūst skaidrs, ka viņam nevajadzētu uzticēties šādiem jautājumiem ;
• Mēģinājums iemācīties dziesmu no dziesmas vai dzejnieka daļas nesniedz lielu panākumu, un jebkura cita jauna informācija nevar tikt uzglabāta galvu pareizajā laikā, kas kļūst par nepārvaramu problēmu;
• Pacientam ir grūti koncentrēties, kaut ko plānot un radīt sarežģītas darbības saskaņā ar to;
• „Jūs neko nedzirdat (jūs neuztverat), neko nevar teikt...” - šādas frāzes biežāk tiek adresētas personai, ar kuru „kaut kas nav pareizi” - domas zudums, domāšanas trūkums un komunikācija ar pretinieku neļauj turpināt pacientu produktīvu dialogu. Šādu personu diez vai var saukt par interesantu sarunu biedru, kas pārsteidz cilvēkus, kas viņu pazīst saprātīgi un saprātīgi;
• Tas kļūst par problēmu pacientam un pašaprūpes: viņš aizmirst mazgāt, nomainīt drēbes, noņemt. Nav skaidrs, kur cilvēka, kas iepriekš mīlēja kārtību un tīrību, nolaidība attiecas arī uz tuvojošās demences pazīmēm.

Tiek uzskatīts, ka uzskaitītie simptomi prioritātes stadijā var tikt atzīti 8 gadus pirms šo slimības izpausmju sākuma.

Visas šīs pazīmes attiecas uz „vieglu kognitīvo traucējumu”, kas parasti ir raksturīgs daudziem citiem patoloģiskiem stāvokļiem (galvenokārt smadzeņu asinsvadu bojājumiem): ateroskleroze, hroniska smadzeņu išēmija, išēmiskas vai hemorāģiskas insultas sekas, dažāda encefalopātijas izcelsme, multiplā skleroze, smadzeņu audzēji... saraksts turpinās.

asinsvadu un citi smadzeņu traucējumi var izraisīt simptomus tuvu Alzgemeram, tāpēc nav vērts panikas gadījumā, bet potenciālo draudu joma būtu jāapsver plašāk

Cilvēki, kuriem vēsturē nav nekādu asinsvadu traucējumu un kuri sevi uzskata par samērā veseliem, viņi paši pamanīs grūtības iegaumēt, sazināties un veikt sarežģītus uzdevumus, kas iepriekš tika sniegti ar vieglumu, nekā tas ir acīmredzams citiem. Galu galā, personai nav nekādu īpašu grūtību ikdienas dzīvē vieglu kognitīvu traucējumu klātbūtnē. Visbiežāk citas nelielas kļūdas, ko viņš ir izdarījis, citi uzskata par rakstura maiņu, kas nav labākā, jo tuvojas vecums.

Alcheimera slimības cēloņi

Jaunā XXI gadsimta sākumā parādījās jauna AD ģenētiskā teorija, kas iedvesmoja lielas cerības gan zinātniekiem, gan pacientiem, kā arī viņu ģimenēm.

Pēc viņas domām, slimība var tikt pārmantota, bet nav neviena atsevišķa gēna, kas neatgriezeniski to nodod no iepriekšējās paaudzes uz nākamo.

Fakts, ka slimība 100% attīstās bērniem, kuru abiem vecākiem bija šī demences forma, runā par Alzheimera ģimenes mantojumu, un viena no vecākiem slimības gadījumā risks arī saglabājās ļoti augsts. Klīnikā šādi gadījumi ir ļoti reti - apmēram 1 no 1000 pacientiem.

Turklāt ir jāsaskaņo citi ģenētiskie faktori. Tajā pašā laikā BA neesamība nākamajām pacientu radinieku paaudzēm nekādā veidā neatspēko iedzimtību. Iespējams, ka pacienta radinieki ar nežēlīgo gēnu vienkārši nedzīvoja, lai redzētu viņu viltīgo slimību.

Tādējādi jaunākie pētījumi ir pierādījuši spēcīgu saikni starp BA un gēnu mutāciju, kas atbild par amiloidu, presenilīna 1 un presenilīna 2 proteīnu prekursoru sintēzi, ja tās ir agresīvākās slimības formas jauniem pacientiem līdz 28 gadu vecumam.

Vecums

Jo vecāka persona kļūst, jo lielāka ir šādas patoloģijas iegūšanas varbūtība. Slimības attīstības risks palielinās divreiz pēc 65 gadu vecuma sasniegšanas. Aptuveni puse cilvēku, kas vecāki par 85 gadiem, cieš no šīs slimības.

Ģenētika

Ir diezgan reti sastopams slimības veids - ģimenes Alcheimera slimība. Tas var sākties daudz agrāk - parasti lido. Zinātnieki varēja identificēt trīs ģenētiskas mutācijas, kas izraisa beta-amiloidu uzkrāšanos un noveda pie slimības sākuma.

Galvas traumatiskie ievainojumi, it īpaši kombinācijā ar samaņas zudumu, ir provocējošs faktors patoloģijas attīstībā.

Diabēts

Pateicoties pētniekiem, viņi varēja noteikt, ka cilvēki ar cukura diabētu, Alcheimera slimības iespējamība ir divreiz lielāki.

Aptuveni 80% cilvēku, kas cieš no šīs patoloģijas, ir dažādas asinsvadu un sirds slimības. Iespējams, tas ir saistīts ar to, ka sirds patoloģiju attīstības un Alcheimera slimības cēloņi sakrīt.

Ir pierādījumi, ka augsts holesterīna līmenis, sirds un asinsvadu slimības un augsts asinsspiediens palielina šīs slimības iespējamību.

Slimība ir daudz biežāka sliktā izglītībā esošiem cilvēkiem, kas lasa maz un nav ieinteresēti mākslā.

Saskaņā ar statistiku sievietes ir uzņēmīgākas pret šo slimību. Tas ir saistīts ar to ilgāku kalpošanas laiku.

Neskatoties uz molekulārās ģenētikas sasniegumiem, kas pierādīja ievērojamu daļu astmas ģimenes gadījumu ģenētisko raksturu, ģenētisko faktoru nozīmīgums vairāk nekā 80% no visiem Alcheimera slimības gadījumiem joprojām nav skaidrs

Ģenētika

Kādas ir agrīnas Alcheimera slimības pazīmes?

Alcheimera slimība ir hroniska smadzeņu slimība vecumā pēc 65 gadiem. Sākas pakāpeniski. Alcheimera slimības simptomi ir labi zināmi. Atmiņa pakāpeniski pasliktinās (grūtības atcerēties nesenos notikumus). Tad pamazām sāk saskarties ar komunikācijas valodu, orientāciju telpā.

Saikne ar avotu par Alcheimera slimības pazīmēm:

Šim pārkāpumam ir raksturīga katra cilvēka individuāla attīstība. Slimības identificēšanas problēma ir nemainīga visiem, jo ​​pirmās izpausmes nav pamanītas, un bieži vien tās tiek sajauktas ar vecuma izmaiņām.

Agrīnajos posmos pacientiem ir īstermiņa atmiņas zudums, tomēr viņi atcerēsies pirms daudziem gadiem. Laika gaitā ir zudums un ilgtermiņa atmiņa, kas ir raksturīga ne tikai vecākiem cilvēkiem, bet arī pacientiem, kas cieš no šīs slimības.

Ar slimības progresēšanu personai kļūst arvien grūtāk iegaumēt ienākošo informāciju, atcerēties pamata un pazīstamās lietas (radinieku vārdus, personas adresi) - pacienti praktiski zaudē pašapkalpošanās spēju. Koordinācijas un prombūtnes traucējumi ir satraucošas pazīmes, kas radīs citus traucējumus.

Sākotnēji simptomi tiek uztverti kā parasta aizmirstība, kas raksturīga vecākiem cilvēkiem.

Alcheimera slimības gadījumā šādas sistēmas kļūst par sistēmu:

1. Atmiņas pasliktināšanās, ciktāl pacients neatceras savu vārdu, uzvārdu, adresi utt.
2. Runas traucējumi: vārdu atkārtošana, stostīšanās, nespēja sasaistīt vārdus.
3. Vienaldzība pret visu, tostarp iepriekš iecienītajām aktivitātēm;
   prasmju zudums.
4. Laika un telpas sajūta utt.

Šādām pazīmēm jābrīdina mīļie un jācenšas ārstēt medu. palīdzēt, jo ne-speciālistam ir grūti veikt precīzu diagnozi, balstoties tikai uz izpausmēm: joprojām ir vairākas neiroloģijas slimības ar līdzīgiem simptomiem.

Tās ir asinsvadu demence, Parkinsona slimība un Pick slimība, Bensonas sindroms.

Pat profesionāls neirologs ne vienmēr spēj nekavējoties atpazīt, kāda konkrēta demences forma konkrētam pacientam būs nepieciešama psihiatra uzraudzībai un papildu pētījumiem - CT, MRI un testiem.

Precīza diagnoze nenotiek vienlaikus, gandrīz vienmēr ir nepieciešams uzraudzīt procesu dinamiku vairākus mēnešus, tad ārsts izslēdz līdzīgu slimību klātbūtni.

Statistika liek jums brīnīties, kāpēc sievietes ir pakļautas Alcheimera sindromam 2-3 reizes biežāk nekā vīrieši, ņemot vērā, ka vīrieši ir vairāk pakļauti sliktiem ieradumiem.

Jāatzīmē, ka sievietēm Alcheimera sindroms izpaužas nedaudz savādāk nekā vīriešiem: raksturs krasi pasliktinās, agrāk mierīgā un saprātīgā vecmāmiņa vai māte kļūst uzbudinoša, apgrūtinoša, var organizēt skandālus ar aizvainojošiem kliedzieniem, lāči lāstus.

Nepamatota smiekli, pārmērīga asprātība, aizdomas ir īpašas sievietēm. Varbūt dziļas depresijas izpausme.

Lai palīdzētu tuviniekiem, sievietes bieži vien atsakās aprūpēt, lai gan viņi nespēj nodrošināt higiēnu un nodrošināt savu ēdienu gatavošanu prasmju zuduma dēļ.

Slimības primārie simptomi parādās daudz vēlāk, nekā sākas izmaiņas smadzenēs. Pirmkārt, atmiņa ir bojāta.

Bieži aizmirstība. Persona var aizmirst mīļoto vārdus vai to, kas ar viņu nesen noticis.

To pašu jautājumu precizēšana vairākas reizes.

Tādas pašas situācijas reproducēšana, vārdu vārdiem, daudzas reizes.

Grūtības iepirkšanās veikalā.

Orientācijas zudums kosmosā.

Higiēnas neievērošana. Alcheimera slimnieki paši parūpējas par mājokļa un apģērbu tīrību.

Nespēja atrisināt vienkāršus uzdevumus bez radinieku palīdzības.

Vārdi parādās runā, kas izklausās līdzīgi, bet tiem ir atšķirīga nozīme.

Spēja koncentrēties ilgu laiku.

Pat nelielas izmaiņas un jaunas lietas ir kaitinošas.

Ātra interešu zudums par to, kas notiek, kairinājums un agresija bez iemesla.

Aizmirstamība. Cilvēks aizmirst, ka viņš ir lietojis pārtiku. Ēd to pašu. Nav sāta sajūtas.

Pastāvīgs lietu zudums.

Pārsteigts sejas izteiksme, it kā viss notiek pirmo reizi.

Cilvēka uzvedība būtiski mainās. Higiēnas procedūras tiek ignorētas.

Nešķir no radiniekiem un tuviniekiem. Ir grūti noteikt radniecības pakāpi.

Bieži kļūst viņu pašu veselības kaitējuma brīži, tie var nokrist un tikt ievainoti, pazust savā dzimtajā pilsētā, ēst kaut ko kaitīgu organismam.

Viņš pārtrauc atzīt savas lietas, ņem svešiniekus, pieņemot, ka tā ir viņa.

Nepārtraukti saka to pašu, dara tādas pašas kustības.

Darbībās un darbos nav loģiskas saiknes, tas nevar izskaidrot, kāpēc viņš to izdarīja, nevis citādi.

Tā zaudē spēju lasīt un lasīt.

Uzvedība kļūst nepietiekama: dusmas, draudi, apsūdzības bez iemesla.

Zaudējot realitātes sajūtu, var strādāt kopā naktī, lai strādātu.

Nevar novērtēt laika apstākļus, piemēram, vasarā uzliek ziemas drēbes. Par dzimšanas dienu, jūs varat valkāt naktskreklu.

Nepieciešama palīdzība ēšanas, higiēnas procedūrās.

Nepareiza seksuāla uzvedība izpaužas. Var uzņemties svešinieku savam partnerim.

Vīrietis aizveras, dod priekšroku vientulībai.

Viņš aizmirst vārdus, nav teikts, ko teica, runas prasmes pakāpeniski zaudē.

Nevar kontrolēt iet uz tualeti.

Ļoti zaudēt svaru. Āda zaudē elastību un plaisas.

Pastāvīgi paliek letarģijas un miegainības stāvoklī.

Svarīgs ir tas, ka pirmās Alcheimera slimības pazīmes izpaužas individuāli. Ja jūs pamanāt tikai dažas slimības pazīmes, jums nevajadzētu pašam vai mīļotai personai diagnosticēt.

Slimības primārie simptomi parādās daudz vēlāk, nekā sākas izmaiņas smadzenēs. Pirmkārt, ir traucēta atmiņa.

Diemžēl līdz šim nav iemesla teikt, ka ir konstatēta efektīva zāles, un Alcheimera senils demenci var ārstēt un izārstēt. Kognitīvais traucējums, ko izraisa Alcheimera slimība, ir neatgriezenisks - atmiņa tiek zaudēta uz visiem laikiem.

Alcheimera slimības pazīmes norāda uz patoloģisku izmaiņu rašanos smadzenēs, kas attīstās laika gaitā un pakāpeniski progresē.

Smadzeņu šūnas pakāpeniski izzūd, un cilvēks pamazām zaudē atmiņu, kļūst bezrūpīgi, koordinācija tiek traucēta. Visi šie un daži citi simptomi izraisa demenci. To bieži sauc par senilu marasmu.

Alcheimera slimības agrīnā attīstības stadijā var rasties šādi simptomi:

• Nemotivēta agresija, uzbudināmība, noskaņojuma nestabilitāte;
• Būtiskās aktivitātes samazināšanās, interešu zudums apkārtējos notikumos;
• "Kaut kas ar manu atmiņu ir kļuvis..." - nespēja atcerēties gan to, kas tika mācīts vakar, gan "pagājušo dienu" notikumus;
• Grūtības, ar kurām saprot sarunu biedra teikto vienkāršo frāzi, izpratnes procesa trūkumu un atbilstošas ​​atbildes veidošanu uz parastajiem jautājumiem;
• Pacienta funkcionālo spēju mazināšana.

Lai gan pirmās slimības pazīmes ilgu laiku paliek nepamanītas, process galvā ir pilnā sparā, un patoģenēzes daudzveidība liek zinātniekiem izvirzīt dažādas hipotēzes par slimības attīstību.

Slimības simptomi un pazīmes

Alcheimera slimības agrīnās stadijas simptomi ir:

• nespēja atcerēties pēdējā laikā notikušos notikumus, aizmirstību;
• pazīstamu objektu neatzīšana;
• dezorientācija;
• emocionālie traucējumi, depresija, nemiers;
• vienaldzība (apātija).

Alzheimera slimības vēlīnajai stadijai raksturīgi šādi simptomi:

• murgi, halucinācijas;
• nespēja atpazīt radiniekus, tuvus cilvēkus;
• problēmas ar vertikālu staigāšanu, pārvēršoties par shuffling gaitu;
• retos gadījumos krampji;
• spēju zaudēt kustību un domāt patstāvīgi.

• problēmas ar jebkādas informācijas atcerēšanos;
• uzvedības traucējumi;
• nespēja veikt vienkāršākās darbības;
• depresija;
• asums;
• apātija;
• oldonia.

• uzbudināmība;
• atmiņas zudums;
• apātija;
• nepamatota agresija;
• nepieņemama seksuāla uzvedība;
• pugnaciousness

Stiprināt Alcheimera slimības simptomus var:

• vientulība ilgu laiku;
• svešinieku pūlis;
• nepazīstami objekti un apkārtne;
• tumsa;
• siltums
• infekcijas;
• zāles lielos daudzumos.

Metodes Alzheimera slimības diagnosticēšanai

Alcheimera slimības demences diagnostika notiek ar zināmām grūtībām. Speciālistu uzdevums ir vākt vēsturi un veikt pilnu pārbaudi. Sākotnējā posmā tikai neiropsiholoģiskie testi palīdz droši noteikt cēloni.

Agri diagnostikas pasākumi palīdz kompensēt esošos traucējumus un palēnināt neirodeģeneratīvā procesa attīstību. Atklājot raksturīgās neiroloģiskās pazīmes, ir jāapspriežas ar speciālistu, lai noteiktu to rašanās cēloņus un izlabotu stāvokli.

Galvenais slimības diagnozes iemesls nav predementijas agrīnā stadijā, ir neuzmanīga attieksme pret primāro simptomu izpausmi, kā arī mazina pacienta spēju atbilstoši novērtēt savu stāvokli, kas izpaužas arī slimības sākumā. kas nav kompensēti ar atpūtu, ir jābūt iemeslam speciālista pilnīgai pārbaudei.

Vācot anamnēzi un analizējot pacientu sūdzības, speciālists tos atšķir pēc slimības klīniskā attēla: progresīvs atmiņas funkciju traucējums, no īstermiņa līdz ilgtermiņa, apātija, interešu zudums, samazināta veiktspēja, aktivitāte, garastāvokļa svārstības. Bieži šie simptomi atklāj depresijas simptomus, ko izraisa izpratne par smadzeņu funkcijas samazināšanos, neapmierinātību ar citu spēju, stāvokli un attieksmi.

Alcheimera slimība ir slimība, kas tās ārējās izpausmēs var būt līdzīga gan īslaicīgiem traucējumiem, gan arī citām patoloģijām. Diagnozes sākotnējam apstiprinājumam speciālists nevar balstīties tikai uz informāciju, kas iegūta no pacienta un viņa radinieku informācijas vākšanas, tādēļ, lai noskaidrotu, izmanto dažādus avotus.

Veicot testēšanu, pacientam tiek lūgts iegaumēt un atkārtot vairākus vārdus, lasīt un atkārtot nepazīstamu tekstu, veikt vienkāršus matemātiskus aprēķinus, reproducēt modeļus, atrast kopīgu iezīmi, orientēties laikā, telpiskos indikatoros utt. Visas darbības ir viegli izpildāmas ar smadzeņu neskartām neiroloģiskām funkcijām, tomēr radot grūtības patoloģiskā procesa laikā smadzeņu audos.

Klīniskā aina un neiroloģiskie simptomi dažādās neiro-slimībās ir līdzīgi, piemēram, Alcheimera slimība prasa diferencēt diagnozi no smadzeņu asinsvadu slimībām, cistisko ieslēgumu, neoplazmu, insultu efekta, precīzai diagnostikai tiek izmantota MRI un CT.

Alcheimera slimības diagnostika ir sarežģīta un prasa rūpīgu slimības vēstures, klīniskās uzrādītības un rakstura novērtējumu. Svarīgākais mērķis ir noteikt slimību agrīnā attīstības stadijā. Šajā sakarā ikvienam vecāka gadagājuma pacientam ar sūdzībām par atmiņas traucējumiem, kas traucē viņa dzīvībai, vajadzētu pārbaudīt neirologs vai psihiatrs.

Lai diagnosticētu, bet galvenokārt izslēgtu citus demences cēloņus, visiem pacientiem ar Alcheimera slimību ir nepieciešama magnētiskās rezonanses (MRI) vai smadzeņu skaitļošanas tomogrāfija (CT). Ar BA visizteiktākā smadzeņu MRI un CT izmaiņa ir smadzeņu atrofijas klātbūtne (smadzeņu vielas daudzuma samazināšanās), īpaši izteikta smadzeņu aizmugurējos reģionos. Lai atklātu smadzeņu atrofiju, vairāk informatīva metode ir veikt smadzeņu MRI skenēšanu nekā CT.

Visdrošākā metode Alcheimera slimības un daudzu citu demenci diagnosticēšanai ir smadzeņu biopsija. Tomēr to izmanto kā pētniecības metodoloģiju un to neizmanto mūsu valstī.

Ir nepieciešams diferencēt BA no smadzeņu asinsvadu bojājumiem, bet jums jāapzinās, ka šie divi apstākļi bieži vien ir apvienoti.

Ir pietiekami grūti diagnosticēt Alcheimera slimību. Tāpēc ir ļoti svarīgi iegūt detalizētu aprakstu par personas stāvokļa un uzvedības izmaiņām, bieži vien radiniekiem vai darbiniekiem. Jo ātrāk tiek uzsākta ārstēšana, jo ilgāk ir iespējams saglabāt smadzeņu kognitīvās funkcijas.

Jums ir jāsazinās ar neirologu (lai izslēgtu citas neiroloģiskas slimības) un psihiatru.

Alcheimera slimības pazīmēm ir svarīga loma šīs slimības diagnosticēšanā. Ja jūs patoloģiju identificējat agrīnā stadijā, jūs varat būtiski ietekmēt tās attīstību. Tāpēc nevar ignorēt ar psihiskiem traucējumiem saistītus simptomus.

Citas neiroloģiskas patoloģijas var būt saistītas ar līdzīgiem simptomiem, piemēram:

• smadzeņu audzējs,
• Parkinsona slimība
• insults
• smadzeņu arterioskleroze,
• kā arī vairogdziedzera slimība,

tāpēc diferenciāldiagnoze tiek veikta, izmantojot šādas metodes:

• MMSE mērogā pārbaudot kognitīvās funkcijas un to traucējumus.
• Laboratorijas pētījumi - asins bioķīmiskā analīze, ķermeņa endokrīno funkciju izpēte.
• CT un NMR - datortomogrāfija ar kodolmagnētisko rezonansi.

Attēlā redzama smadzeņu atrofija Alcheimera slimībā (pa labi)

Svarīgs ārstu uzdevums, kā arī agrīna diagnostika ir noteiktā stāvokļa stadijas noteikšana. Ja mēs diferencēsim slimības gaitu atkarībā no pārkāpuma pakāpes, slimība ir sadalīta trīs posmos un katrs segments ir trīs gadi. Bet slimības attīstības ilgums ir tikai individuāls un var būt atšķirīgs.

Kas var palīdzēt speciālistam:

• Pārbauda pacientu.
• Viņš konsultēs radiniekus par viņu aprūpes noteikumiem.
• Norādiet ārstēšanu ar zālēm, kas palēnina slimības attīstību.
• Par papildu pārbaudēm jūs vērsīsies pie psihiatra, gerontologa un citiem ārstiem.

Ir mantojums

Daudzu gadu gaitā tika konstatēta ģenētiska nosliece uz Alcheimera slimību. Tādējādi var droši apgalvot, ka pārkāpums nav tieši iedzimts, tomēr attīstības risks ir ievērojami augstāks tajos cilvēkiem, kuru mīļie cieš no šī traucējuma. Dažu hromosomu traucējumi izraisa slimības progresēšanu.

Tagad ir zināms arī tas, ka slimības novēlotais veids, ko raksturo pirmo pazīmju parādīšanās pēc 55 gadiem un vēlāk, bieži ir „mantojams”. Tomēr nav izslēgta iespēja agrīnā slimības formā, ko izraisa ģenētiskie traucējumi. Iedzimta nosliece nav galvenais patoloģijas cēlonis, bet ievērojami palielina tās attīstības risku.

Cilvēki, kas ir iedzimta riska grupā, eksperti iesaka veikt preventīvus pasākumus. Tās ir darbības, kas ir tieši saistītas ar veselīga dzīvesveida saglabāšanu, kā arī intelektuālā darbība - smadzeņu darbība rada lielāku neironu savienojumu skaitu, kā rezultātā funkcijas tiek pārdalītas citās jomās.

Alcheimera slimības ārstēšanas protokols ar jauniem grozījumiem.

Pēdējos gados, lai gan Alzheimera slimības vienkārša ārstēšana vēl nav izgudrota, ir daudz veidu, kā samazināt tās attīstību un arī to novērst. Un tagad Kalifornijas Universitātes zinātnieki mēģināja savākt daudzus šādus datus un mēģināt tos visaptveroši piemērot kā vienotu ārstēšanu vairāk nekā 10 cilvēkiem, kuriem diagnosticēta Alcheimera slimība.

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4221920
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4931830

1. PACIENTS 1. Spēcīga demence ģimenē. ApoE4 pozitīvs (3/4). Bija amiloids, PET skenēšanas-parietāls apgabals, kas liecina par Alcheimera slimību. Trīs mēnešus vēlāk sieva ziņoja, ka pacienta atmiņa ir uzlabojusies. Šis pacients bija ar labi dokumentētu Alcheimera slimību, ar spēcīgu pozitīvu amiloidu. Pēc 10 mēnešiem viņš demonstrēja ne tikai izteiktu simptomātisku uzlabošanos, kas sākās pēc aptuveni trīs mēnešiem saskaņā ar protokolu, bet arī hipokampusa tilpuma palielināšanās.
2. PACIENTS 2. Šim pacientam ir labi dokumentēti Alcheimera slimības simptomi. Maz ticams, ka šis pacients, ka Alcheimera slimības diagnoze ir nepareiza: ApoE4 pozitīvais genotips, īslaicīgas parietālās zonas PET skenēšana ir raksturīga Alcheimera slimībai, samazināta glikozes izmantošana. Pēc ārstēšanas pacients atzīmēja uzlabojumus - viņš varēja atpazīt sejas darbā (viņš nevarēja iepriekš), varēja atcerēties savu ikdienas grafiku (viņš nevarēja iepriekš) un spēja darboties patstāvīgi darbā. Atkal es varēju veikt aprēķinus manā prātā - kolonnā.
3. PACIENS 3. Aroi genotips 4/4. Viņas brālēns arī attīstīja Alcheimera slimību piecus desmitus dzīves gadu. Viņas ievērojamais uzlabojums bija stabils 3,5 gadus.
4. PACIENTS 4. Viņas ģimenes anamnēzē bija pozitīvs Alcheimera slimības tēvs, un viņas Apoi genotips bija 2/4. Pēc ārstēšanas nākamajos mēnešos viņa atzīmēja ievērojamu lasīšanas, navigācijas, vārdu krājuma, garīgās skaidrības un sejas atpazīšanas uzlabošanos. Es atkal varēju mācīties svešvalodas.
5. PACIENTS 5. Aroi genotips 4/4. Ir bijis skaidrs uzlabojums.
6. PACIENTS 6. PET skenēšanā samazinās glikozes izlietojums īslaicīgajos lobos, kas ir raksturīgi Alcheimera slimībai. Pēc terapijas uzlabošanās nebija.
7. PACIENTS 7. Homozigots genotips ApoE4. PET skenēšana skaidri norāda uz Alcheimera slimību, samazinoties glikozes izmantojumam laikā, parietālā, aizmugurējā cingulā un frontālajos apgabalos. Tika diagnosticēta Alcheimera slimība. Pēc ārstēšanas pacienta sieva pamanīja skaidru atmiņu un navigāciju. Viņa ģitāras prasmes ir ievērojami uzlabojušās - pacients tagad var spēlēt vairākus gabalus ārstam. Lai gan viņa sieva atzīst, ka subjektīvi viņš nav pilnībā atgriezies normālajā dzīvē un turpina ārstēšanu.
8. PACIENTS 8. Ja amiloids, PET skenēja parietāls norāda uz Alcheimera slimību. ApoE4 pozitīvs genotips. Šim pacientam bija tipisks Alcheimera slimības attēls. Pēc ārstēšanas viņam bija simptomātisks atmiņas un navigācijas uzlabojums un objektīvi uzlabota neiropsiholoģisko testu rezultāti.
9. PACIENTS 9. PET skenēšana bija raksturīga Alcheimera slimībai, samazinoties glikozes izmantojumam temporo-parietālā reģionā. Pacientam tika diagnosticēta Alcheimera slimība. Pēc trim mēnešiem viņa parādīja skaidru uzlabojumu. Viņa spēja barot mazbērnus. Viņa spēja veikt rakstiskas un mutiskas instrukcijas bez problēmām, kas bija neiespējamas pirms ārstēšanas uzsākšanas. Viņa spēja lasīt un iegaumēt tekstus nakts laikā un apspriest to, ko viņa lasīja kopā ar vīru (ko viņa nevarēja darīt pirms ārstēšanas sākuma). Viņa arī sāka iegaumēt iepriekšējās dienas notikumus (kas nenotika vairākus gadus pirms ārstēšanas sākuma).
10. PACIENTS 10. Aroi genotips 4/4. Pēc četru mēnešu protokola vizuālās un verbālās atmiņas uzlabošanās.

Šis protokols ir diezgan sarežģīts. Tāpēc es detalizēti neizklāstīšu tās saturu, bet atklāsšu tikai to, kas jums jāzina, lai to piemērotu. Tiem, kas vēlas rūpīgi izprast visus mehānismus, kas ārstē ārstēšanu, es jums iesakām izlasīt saiti ar iepriekš minēto pētījumu.

Turklāt es izslēgtu dažus līdzekļus no šī protokola. Jo - šie līdzekļi, lai gan tie var palīdzēt ārstēt Alcheimera slimību, bet var arī saīsināt dzīves ilgumu. Piemēram, šajā protokolā tiek izmantota alfa-lipīnskābe. Alfa lipoīnskābe ļoti vecās SAMP8 pelēm (peles līnija, kas ir pakļauta Alcheimera slimībai) uzlabo atmiņu, bet saīsina dzīves ilgumu.

• www. ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22785389
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4221920/
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4221920/table/T1/

Es arī paplašināju protokolu ar jauniem datiem, kas, manuprāt, ļaus efektīvāk ārstēt šo nopietno slimību, kā arī vienkārši brīdināt, un vecumdienās bez šīs “problēmas”.

Mērķis: samazināt iekaisumu, palielināt receptoru jutību pret insulīnu.

Diēta ir tikai 100% no pārtikas produktiem ar zemu glikēmijas indeksu (GI). Glikēmijas indekss nav lielāks par 50. Pārtikas produktu saraksts un to glikēmiskais indekss atrodams rakstā “Atherosclerosis - Sirds un kuģu novecošana”.

Pārtikas produkti, ko var lietot jebkurā daudzumā: visi neapstrādāti dārzeņi, zaļumi, rieksti, kefīrs, olīveļļa. Pārtikas produkti, kurus var ēst nedaudz: kazenes, zemenes, ķiršu plūmes, dzērvenes, ķirši, upenes, plūmes, aprikozes, āboli, jūras zivis (nevis rūpnīcas), mājputni (vistas uc), tauki, pākšaugi, pākšaugi (sojas) pupas, zirņi, lēcas, mīdijas, aunazirņi, brūvēti griķi (griķi tiek pārlej ar verdošu ūdeni, pārklāti un infūzēti 20 minūtes pirms pietūkuma), miežu putra, rudzu maize.

Izstrādājumi, kas ir 100% izslēgti: visi grauzdēti un cepti, vārīti dārzeņi, ļoti saldie augļi, sarkanā gaļa (jēra gaļa, cūkgaļa, liellopu gaļa), visi augu eļļas, izņemot olīvu un kokosriekstu, visi saldumi un milti, margarīns, medus, ēdiena gatavošana, jebkuras sulas un saldie dzērieni, kviešu produkti (ieskaitot maizi), marinēti produkti, sālītas un žāvētas zivis, visi pārtikas produkti, kas satur glutēnu, siers.

Uzturs satur probiotikas (kefīrs, nesaldinātus jogurtus, jogurtu utt.), Bez cukura bez kakao ar krējumu (nedaudz krējuma).

Olīveļļa samazina risku saslimt ar Alcheimera slimību un ir noderīga Alcheimera slimības gadījumā.

Ieteicams dzert kafiju 2-3 glāzes dienā. Kafijas kofeīns un kafija vai kakao polifenoli samazina 65% Alzheimera slimības iespējamību

Saites uz pētījumu:

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22775434
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20182026
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21440100
• http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1468—1331.2002.00421.x/full
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20182026
• http://iospress.metapress.com/content/a423p6m256u26742/

Broccoli sulforaphane bloķē NLRP3 izteiksmi. Sulforafāns ir ierosināts kā molekula NLRP3 inhibēšanai iekaisuma dēļ un ir potenciāls izmēģinājuma instruments klīniskajos pētījumos Alcheimera slimības ārstēšanai. Mēs ēdam brokoļus (.) 100 gramus dienā.

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27423466
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26269198
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26827637
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25933243

Saites uz pētniecību un rakstu:

Mērķis: samazināt insulīna līmeni un samazināt beta-amiloidu

Cilvēka, kam diagnosticēta Alcheimera slimība, smadzenes ļoti slikti absorbē glikozi. Un, kad ogļhidrāti ir uzturā, smadzenes ēd tikai glikozi. Un izrādās, ka astmas pacienta smadzenes ir nepietiekami uztura un izsalkušas, un tāpēc pakāpeniski nomirst (izžūst no bada). Bada laikā smadzenes sāk baroties ar ketona ķermeņiem. Ketona ķermeņi labi absorbējas astmas slimnieka smadzenēs. Šādas badošanās laikā jūs varat dzert tēju (bez cukura) un kafiju (bez piena un bez cukura).

Ārstnieciskais bads arī modulē NNRP3 iekaisuma dēļ. Atcerieties, ka badošanās ir ne tikai labākais iespējamais Alcheimera slimības profilakse, bet arī ļoti efektīvs veids, kā pagarināt dzīvi.

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4665779/figure/F2/
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4665779/
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26529255

Grūti, bet varbūt viens no efektīvākajiem veidiem, kā tikt galā ar stresu un depresiju, ir meditācija. Meditācija samazina Alcheimera slimības attīstības risku

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24636500
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21035949
• www.healthcentral.com/depression/c/4182/155892/meditation-good

Ikdienas infekciozā smiekli arī samazina stresa hormonu līmeni. Tāpēc ieteicams skatīties ikdienas komēdijas.

Ja miega ilgums ir mazāks par 8 stundām, asinīs uzkrājas amiloids. Tas ir amiloids, kas ir atbildīgs par beta-amiloidu plankumu uzkrāšanos vecāka gadagājuma cilvēku smadzenēs, kas izraisa senilu demenci - Alcheimera slimību. Vecāka gadagājuma cilvēkiem ir slikta gulēšana. Secinājumi no tā ir acīmredzami. Turklāt amiloids iznīcina asinsvadu sienas un izraisa sirds slimības. Ir ticami pierādīts, ka sistemātisks miega trūkums izraisa insultu un sirdslēkmi.

Miega traucējumi vecumā daļēji ir saistīts ar hormona melatonīna trūkumu. Tāpēc melatonīna piedevas uzlabo miega kvalitāti daudzos cilvēkiem un samazina Alcheimera slimības risku, kā arī palēnina kognitīvo („garīgo”) funkciju zudumu Alcheimera slimniekiem.

Citi līdzekļi Alcheimera slimības profilaksei un ārstēšanai, kas nav iekļauti protokolā, bet ir lietderīgi tos iekļaut augstā efektivitātes dēļ.

Saite uz pētniecību:

Piracetāms stimulē neiroplastiku smadzeņu darbības traucējumu apstākļos. Statistisko rezultātu metanalīze un interpretācija pārliecinoši parāda piracetāma globālo efektivitāti dažādās vecāka gadagājuma cilvēku grupās ar kognitīviem traucējumiem.

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2944646/
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2874847/
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16007238
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12006732

Ārstēšana ar litija mikrodaļām, kā parādīts pētījumos, samazina Alcheimera slimības risku, aizsargā vizuālo atmiņu, palielina hipogrāpijas neirogenitāti, ievērojami palielina smadzeņu pelēkās vielas apjomu un blīvumu.

Slimību profilakse

Cilvēkiem, kas nodarbojas ar intelektuālo darbību (valodu apguve, mūzikas instrumentu spēlēšana uc), kā arī fiziski aktīviem cilvēkiem ir mazāks risks saslimt ar Alcheimera slimību vecumā

Saites uz pētījumu - Alcheimera slimība:

Ēšana veselīgu uzturu (japāņu diēta un Vidusjūras diēta) ir saistīta ar zemāku Alcheimera slimības risku.

Saites uz pētījumu - Alcheimera slimība:

Ir provizoriski pierādījumi, ka kafijas un kakao kofeīns no kafijas vai kakao samazina iespēju iegūt Alzheimera slimību.

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22775434
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20182026
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21440100

Meditācija var būt ļoti daudzsološa ne-narkotiku metode, kuras mērķis ir atrisināt Alcheimera slimības novēršanas problēmu.

Saikne ar pētījumu - Alcheimera slimība:

Broccoli sulforaphane bloķē NLRP3 izteiksmi. Sulforafāns ir ierosināts kā molekula NLRP3 inhibēšanai iekaisuma dēļ un ir potenciāls izmēģinājuma instruments klīniskajos pētījumos Alcheimera slimības ārstēšanai.

Saites uz profilakses efektivitātes pētījumiem:

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27423466
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26269198
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26827637

Brokoli sulforafāns no kāpostiem labi iekļūst smadzeņu hemato-encefalārā barjerā (BBB) ​​un novērš mitiglioksāla bojājumus. Sulforafāns novērš arī neirodeģenerāciju (smadzeņu un nervu šūnu bojājumus un novecošanu), ieskaitot Alcheimera slimību. Sulforafāns uzlabo kognitīvo (kognitīvo) funkciju.

Tāpēc nav DMAE, ka ikvienam vajadzētu ēst, lai novērstu smadzeņu novecošanu, bet brokoļu kāposti. Turklāt DMAE, ko pasaulē plaši izmanto smadzenēs, ir acetilholīna bioķīmiskais prekursors. Un acetilholīns veicina audzēju parādīšanos.

Zāles hipertensijas (augsts asinsspiediens) telmisartānam ir arī NLRP3 ierosinātājs. Hipertensija ir galvenais insulta un demences riska faktors, tostarp Alcheimera slimība. Profilaktiski ievadot telmisartānu, NLRP3 izraisīts iekaisums ir ievērojami inhibēts.

Saites uz telmisartāna pētījumiem:

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27363641
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25591419
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25534368

Turklāt mums nevajadzētu aizmirst, ka telmisartāns ir pierādīts veids, kā pagarināt gan dzīvnieku, gan cilvēku dzīvi.

Rutīns ir arī NLRP3 inhibitors nervu audu iekaisuma dēļ.

Saite uz pētījuma rutīnu:

Nikotinamīda ribozīds - līdzeklis, kas pagarina peles dzīvi par 15%, kā arī tiks pārbaudīts, lai pagarinātu cilvēku dzīvi. Un nikotinamīda ribozīds ir arī NLRP3 inhibitors, izmantojot sirt1 gēnu.

Saites uz nikotinamīda ribozīda pētījumu:

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27505710
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4665779/
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26529255
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25974041

Ārstnieciskais bads (24-36 stundas pēc kārtas reizi nedēļā) arī modulē NNRP3 iekaisuma dēļ. Atcerieties, ka badošanās ir ne tikai labākais iespējamais Alcheimera slimības profilakse, bet arī ļoti efektīvs veids, kā pagarināt dzīvi.

Saites uz badu studijām, piemēram, NNRP3 modulatoru

NLRP3 inhibitors, ko izraisa iekaisums - tas ir metformīns

Saites uz metformīna pētījumiem:

• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27276511
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26132721
• www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23086037

Daudzi pētījumi ir parādījuši, ka cilvēka smadzenes ir plastmasas, tāpēc dažus skartos apgabalus var aizstāt ar citām smadzeņu šūnām. Bet pašpakalpojumiem ir nepieciešams radīt īpašus apstākļus, proti, palielināt neironu savienojumu skaitu, izmantojot intelektuālās nodarbības un dažādus vaļaspriekus.

Daži patoloģiski traucējumi, kas ietekmē sirds un asinsvadu sistēmu, izraisa smagāku Alcheimera slimības gaitu un arī palielina tās rašanās risku. Tādēļ preventīvie pasākumi ietver veselīga dzīvesveida saglabāšanu un sliktu ieradumu atcelšanu.

Fiziskie un garīgie vingrinājumi joprojām ir vienlīdz svarīga sastāvdaļa. Tā kā slimības rašanās mehānismi joprojām nav pareizi noskaidroti, vecumā vajadzētu pievērst lielāku uzmanību savai veselībai un regulāri jāpārbauda.

Alcheimera slimība ir slimība, kurā smadzenes zaudē savu funkciju šūnu nāves un nervu savienojumu pārtraukšanas dēļ. Tomēr ir pierādīts, ka cilvēka smadzenes ir pietiekami plastiskas, šūnas un smadzeņu daļas var daļēji aizstāt skartās teritorijas, veicot papildu funkcijas.

Lai smadzenes varētu nodrošināt šādu paš kompensāciju, neironu savienojumu skaitam jābūt pietiekami augstam, lai tas notiktu cilvēkiem ar garīgo aktivitāti, intelektuāliem hobijiem, dažādām interesēm. Pētījumi liecina, ka Alcheimera slimība ir tieši saistīta ar IQ līmeni: jo augstāks ir intelekts, kas nozīmē stabilu neironu savienojumu skaitu smadzenēs, jo retāk slimība izpaužas.

Ir zināms arī saikne starp svešvalodu mācīšanos un senila demences attīstību: jo vairāk zināšanu, jo mazāks risks saslimt. Pat slimības sākumposmā ir iespējams palēnināt simptomu attīstību, ja jūs aktīvi sākat apmācīt atmiņu, lasīt un atkārtot informāciju, risināt krustvārdu mīklas. Alcheimera slimība ir slimība, kas iznīcina nervu savienojumus, un tās ietekmi var novērst, radot jaunas.

Profilakses metodes ietver arī veselīgu dzīvesveidu, fizisko aktivitāti, sabalansētu uzturu, izvairoties no alkohola. Vēl nav zināms, kādi mehānismi izraisa Alcheimera slimību, bet ir pierādījumi, ka galvas traumas var izraisīt arī slimības rašanos. Traumu profilakse arī palīdz novērst Alcheimera slimību - slimību, kas pārkāpj ne tikai pašu pacientu, bet arī viņu radinieku un draugu dzīves kvalitāti.

Lai gan slimības izcelsmes un pilnīgas izārstēšanas mehānisms nav gluži skaidrs, pastāv dati par to, ka pastāv faktori, kas pastiprina situāciju.

Preventīvie pasākumi ir šādi:

1. Asinsspiediena normalizācija.
2. Cīņa pret holesterīnu, paaugstināts glikozes līmenis asinīs.
3. Pacienta iesaistīšana aktīvā dzīvē ar fizisku un garīgu stresu.

Ir nepieciešami sistemātiski rīta vingrinājumi, garas pastaigas kopā ar jaunāku pavadoni, sabalansēts uzturs bez lieko tauku, cepeti un saldumiem.

Vidusjūras diēta ar zivju, augļu, dārzeņu un labības iekļaušanu ir pierādījusi sevi.

Tiem, kuriem ir slikti ieradumi, nekavējoties jāatsakās no tiem: smēķēšana un alkohola lietošana (izņemot sarkano vīnu) ir ārkārtīgi negatīva kuģu stāvoklim.

Pacientam ir jāapmāca atmiņas paliekas, risinot vismaz vienkāršas krustvārdu mīklas, saliekamās mīklas.

Vecam cilvēkam nav iespējams doties sev, viņš būtu novirzījies, pastāstīt viņam par notikumiem no savas dzīves, kas palīdzēs pamodināt kādu apziņas kaklu.

Daudzi cilvēki, kas ir dzirdējuši par Alcheimera slimību, ir atraduši savas pazīmes (vai problēmas, kas saistītas ar nesen iemācīto un redzēto), mēģinot novērst vai apturēt procesu.

Pirmkārt, šādos gadījumos jums ir jāzina, ka tas patiešām ir slimība, un, otrkārt, nav īpašu pasākumu, lai novērstu Alcheimera tipa senilu demenci.

1. Tikmēr daži apgalvo, ka intelektuālās darbības uzlabošana palīdzēs glābt situāciju: jums ir steidzami jāsāk spēlēt šahu, risināt krustvārdu mīklas, iegaumēt dzejoļus un dziesmas, iemācīties spēlēt mūzikas instrumentus, apgūt svešvalodas.
2. Citi mēdz ievērot īpašu diētu, kuras mērķis ir samazināt risku un mazināt demences simptomus un kas sastāv no dārzeņiem, augļiem, graudaugiem, zivīm, sarkanvīna (mērenās devās) un olīveļļas.

Var pieņemt, ka abiem ir taisnība, jo prāta un dažu pārtikas produktu apmācībai var būt pozitīva ietekme uz garīgo aktivitāti. Tātad, kāpēc ne izmēģināt, pārliecināts, ka nebūs sliktāks?

Tieši to cilvēku uzmanības lokā, kuri vecumā ir ļoti nobažījušies par „neaizmirstot sevi” un censties novērst Alcheimera slimības aprakstīto demenci, ir jāpievērš uzmanība asinsvadu patoloģijas novēršanai. Fakts ir tāds, ka tādi sirds un asinsvadu slimību riska faktori kā holesterolēmija, cukura diabēts, hipertensija, slikti ieradumi vienlaikus palielina pašas slimības attīstības risku un tā smagākas gaitas iespējamību.

Mūsdienās, diemžēl, nav zināms simts procentu metode Alzheimera slimības ārstēšanai. Īpašu medikamentu pieņemšana var apturēt tikai patoloģijas attīstību, bet zāles nevar atjaunot bojātus un bojātus audus un smadzeņu šūnas. Tāpēc visi pasaules vadošie ārsti un zinātnieki jau agrā vecumā iesaka uzsākt pasākumus, lai novērstu slimības. Alcheimera slimība šodien ir pētniekiem neatrisināts noslēpums, tāpēc ir jāaizsargā sevi no šīs patoloģijas rašanās.

Galvenais slimību profilakses avots ir veselīgs dzīvesveids. Tas nozīmē atmest smēķēšanu, labu uzturu, piesātinātu ar visām vitamīnu grupām; lielu alkohola devu noraidīšana; regulāra fiziskā slodze (vismaz 3 stundas nedēļā trenēties vai ieņemt garas pastaigu); ikdienas intelektuālā darbība.

Prognoze Alcheimera slimniekiem

Agrīnā stadijā ir grūti diagnosticēt Alcheimera slimību. Noteiktu diagnozi parasti veic, kad kognitīvie traucējumi sāk ietekmēt personas ikdienas darbību, lai gan pats pacients joprojām var dzīvot patstāvīgi. Pakāpeniski vieglas problēmas kognitīvajā sfērā tiek aizstātas ar pieaugošām novirzēm, gan kognitīvām, gan citām, un šis process nenovēršami pārvērš cilvēku par valsti, kas ir atkarīga no citu cilvēku palīdzības.

• Dzīves ilgums pacientu grupā ir samazināts, un pēc diagnozes viņi dzīvo vidēji septiņus gadus. Mazāk nekā 3% pacientu izdzīvo vairāk nekā četrpadsmit gadus. Šādas pazīmes kā paaugstināts kognitīvo traucējumu smagums, samazināts funkcionēšanas līmenis, kritums, novirzes neiroloģiskās izmeklēšanas laikā ir saistītas ar paaugstinātu mirstību. Arī citi saistītie traucējumi, piemēram, sirds problēmas, cukura diabēts, alkohola lietošana anamnēzē, ir saistīti ar samazinātu dzīvildzi. Sākās agrākā Alcheimera slimība, jo vairāk gadu pacientam ir bijusi iespēja dzīvot vidēji pēc diagnozes, bet, salīdzinot ar veseliem cilvēkiem, šāda cilvēka dzīves ilgums ir īpaši zems. Sieviešu izdzīvošanas prognoze ir labvēlīgāka nekā vīriešiem.

Mirstība pacientiem 70% gadījumu ir saistīta ar pašu slimību, visbiežāk ir pneimonija un dehidratācija. Alcheimera slimības vēzis ir mazāk izplatīts nekā vispārējā populācijā.

Līdz šim mēs joprojām nezinām faktorus, kas ļautu prognozēt slimības gaitu. Ir zināms, ka sākotnēji augsts izglītības līmenis veicina lēnāku slimības gaitu. Tomēr ir iespējams, ka pacienti ar augstu izglītības līmeni iepriekš novēro slimības sākotnējos simptomus (pastiprināta aizmirstība) un agrāk konsultējas ar ārstu.

Pacientu ar Alcheimera slimību paredzamais dzīves ilgums, jo diagnoze ir vidēji 6 gadi, bet var svārstīties no 2 līdz 20 gadiem.

Diemžēl Alcheimera slimības prognoze ir neapmierinoša. 100% gadījumu ķermeņa svarīgāko funkciju nepārtraukti progresējoši zaudējumi ir letāli. Pēc diagnozes paredzamais dzīves ilgums ir vidēji 7 gadi. Vairāk nekā 14 gadus dzīvo mazāk nekā 3% pacientu.

Cik daudz dzīvo Alcheimera slimības pēdējā posmā? Smaga demence sākas, kad pacients nevar pārvietoties. Laika gaitā slimība ir pastiprināta, runas zudums un spēja apzināties, kas notiek.

Pareiza uzturs

Diēta cilvēkiem, kurus skārusi Alcheimera slimība, ir gandrīz tikpat svarīga kā farmakoloģiskās zāles. Pareiza izvēlnes sastāvdaļu izvēle ļauj aktivizēt atmiņu, palielināt koncentrēšanās spēju, pozitīvi ietekmēt smadzeņu darbību.

Pareizu uzturu, kuras pamatā ir turpmāk minētie pamati, var uzskatīt arī par demences novēršanas līdzekli:

• Omega-3 - visefektīvākie lipīdi, lai atjaunotu asins veidošanos. Arī šīm vielām ir pozitīva ietekme uz atmiņas stāvokli un apturēt intelekta iznīcināšanu. Jūs varat iegūt vērtīgus priekšmetus no olīveļļas, riekstkoka, jūras veltēm. Būs lietderīgi periodiski uzturēt Vidusjūras diētu, pamatojoties uz jūras veltēm.
• Antioksidanti ir iekļauti uzturā kā kukurūza, selerijas, spināti, medus ir noderīgs. Spēcīgs efekts (antioksidants, imunostimulējošs, pretiekaisuma līdzeklis) ir kurkumīns, kas tiek iegūts no indiešu ķirbju garšvielām.
• Ļoti svarīgi ir arī produkti, kas paredzēti zarnu darbības normalizēšanai. Ēdienkartē noteikti jāiekļauj liesa gaļa, olas, aknas un graudaugi.
• Aminoskābes palīdz atjaunot smadzeņu darbību un uzlabot nervu šūnu stāvokli. Īpaši svarīga ir organisma regulāra piegāde ar triptofānu un fenilalanīnu. To piegādātāji ir svaigi augļi un dārzeņi, rieksti, garšaugi un piena produkti.

Ir arī produkti, kas ir vēlams pilnībā izņemt no Alzheimera slimības cietušās personas izvēlnes vai vismaz samazināt to skaitu:

• Taukainā gaļa;
• Milti;
• Cukurs;
• Garšvielas un mērces.

Kompetentam dzeršanas režīmam ir arī nozīme. Šķidruma trūkums negatīvi ietekmē smadzeņu stāvokli. Personai ar Alcheimera slimību jālieto vismaz 2 litri tīra ūdens dienā. Ieteicams pievienot zaļo tēju diētai, svaigas sulas ir noderīgas.