Dendriti ir elektriskā impulsa vadītāji.

Nervu sistēma sastāv no neironiem (specifiskām šūnām ar procesiem) un neirogliju (tā aizpilda telpu starp nervu šūnām CNS). Galvenā atšķirība starp abiem ir nervu impulsa pārneses virziens. Dendriti saņem filiāles, un signāls dodas uz neirona ķermeni. Šūnu pārraidīšana - akoni - veic signālu no somas līdz saņemšanai. Tas var būt ne tikai neironu, bet arī muskuļu procesi.

Neironu veidi

Neironi var būt trīs veidu: jutīgi - tie, kas saņem signālu no ķermeņa vai ārējās vides, motora pārraides impulss orgāniem un starpsavienojumi, kas savieno divus citus veidus.

Nervu šūnas var atšķirties pēc izmēra, formas, sazarojuma un procesu skaita, aksona garuma. Pētījumi rāda, ka dendritu sazarošana ir lielāka un sarežģītāka organismos, kas ir augstāki evolūcijas posmos.

Atšķirības starp axoniem un dendritiem

Kāda ir atšķirība starp viņiem? Apsveriet.

1. Neirona dendrīts ir īsāks nekā pārraides process.
2. Ir tikai viens axon, var būt daudz filiāļu.
3. Dendrites stingri izceļas, un raidīšanas procesi sāk sadalīties tuvāk galam, veidojot sinapsiju.
4. Dendriti kļūst plānāki, kad tie pārvietojas prom no neironu ķermeņa, asu biezums gandrīz nemainās visā garumā.
5. Axoni ir pārklāti ar mielīna apvalku, kas sastāv no lipīdu un olbaltumvielu šūnām. Tas darbojas kā izolators un aizsargā procesu.

Tā kā nervu signāls tiek pārraidīts elektriskā impulsa veidā, šūnām ir nepieciešama izolācija. Tās funkciju veic mielīna apvalks. Tai ir mazākās nepilnības, kas veicina ātrāku signāla pārraidi. Dendrites ir bezkameras procesi.

Sinapse

Vietu, kur notiek kontakts starp neironu zariem vai starp axonu un saimniekšūnu (piemēram, muskuļu), sauc par sinapsiju. Tajā var piedalīties tikai viena filiāle no katras šūnas, bet visbiežāk kontakts notiek starp vairākiem procesiem. Katrs axon pieaugums var nonākt saskarē ar atsevišķu dendrītu.

Sinapses signālu var nosūtīt divos veidos:

1. Elektriskie. Tas notiek tikai tad, ja sinaptiskā plaisa platums nepārsniedz 2 nm. Šāda neliela pārtraukuma dēļ impulss iet caur to bez apstāšanās.
2. Ķīmiskā viela. Axons un dendrites nonāk saskarē, jo pastāv iespējamā atšķirība pārraides procesa membrānā. Daļai vienā pusē ir pozitīva lādiņa, no otras puses - negatīva. Tas ir saistīts ar dažādām kālija un nātrija jonu koncentrācijām. Pirmais ir membrānas iekšpusē, otrais - ārpusē.

Uzlādējot, palielinās membrānas caurlaidība, un nātrija iekļūst aksonā, un kālija atstāj to, atjaunojot potenciālu.

Tūlīt pēc kontakta papildinājums kļūst imūna pret signāliem, pēc 1 ms tas spēj pārraidīt spēcīgus impulsus, pēc 10 ms atgriežas sākotnējā stāvoklī.

Dendrites ir uztveres puse, kas pārraida impulsu no aksona uz nervu šūnas ķermeni.

Nervu sistēmas darbība

Nervu sistēmas normāla darbība ir atkarīga no impulsu un ķīmisko procesu pārnešanas sinapses. Neironu savienojumu radīšana ir vienlīdz svarīga. Cilvēka spēja mācīties ir tieši tādēļ, ka organisms spēj veidot jaunus savienojumus starp neironiem.

Jebkura jauna darbība pētījuma stadijā prasa pastāvīgu smadzeņu uzraudzību. Izstrādājot jaunus neironu savienojumus, laika gaitā darbība tiek veikta automātiski (piemēram, spēja staigāt).

Dendrites ir transmisijas šķiedras, kas veido aptuveni trešo daļu no visa organisma nervu audiem. Pateicoties viņu mijiedarbībai ar axoniem, cilvēkiem ir iespēja mācīties.

Struktūra

Šūnu korpuss

Nervu šūnas sastāv no protoplazmas (kodola citoplazma), ārpus tās ierobežo dubultu layuplīdu (bilipīdu slānis) membrāna. Lipīdi sastāv no hidrofilām galviņām un hidrofobām astēm, kas sakārtotas ar hidrofobiem astriem, veidojot hidrofobu slāni, kas šķērso tikai taukos šķīstošas ​​vielas (piemēram, skābekli un oglekļa dioksīdu). Membrānā ir olbaltumvielas: uz virsmas (globulu veidā), uz kurām var novērot polisaharīdu (glycalalx) augšanu, kuras dēļ šūna uztver ārēju kairinājumu un integrētas olbaltumvielas, kas iekļūst membrānā, caur kuru atrodas jonu kanāli.

Neirons sastāv no ķermeņa ar diametru no 3 līdz 130 mikroniem, kas satur kodolu (ar lielu kodolpūšu skaitu) un organellām (ieskaitot augsti attīstītu raupju EPR ar aktīvām sēnītēm, Golgi aparātu), kā arī procesus. Ir divu veidu procesi: dendriti un axoni. Neironam ir attīstīts un sarežģīts citoskelets, kas iekļūst tās procesos. Cytoskelets atbalsta šūnas formu, tā pavedieni kalpo kā "sliedes" organiku un vielu transportēšanai membrānu vezikulās (piemēram, neirotransmiteros). Neironu citoskelets sastāv no dažāda diametra fibriliem: mikrotubulas (D = 20-30 nm) - sastāv no belkatubulīna un paplašinās no neirona pa aksonu, līdz nervu galiem. Neirofilamenti (D = 10 nm) - kopā ar mikrotubuliem nodrošina vielu intracelulāru transportēšanu. Mikrofilamenti (D = 5 nm) - sastāv no aktīna un miozīna proteīniem, īpaši izteikti augošos nervu procesos un neirogļos. Neirona ķermenī tiek atklāts izstrādāts sintētiskais aparāts, neirona granulētais EPS ir krāsots ar bazofilu un ir pazīstams kā “tigroid”. Tigroid iekļūst dendritu sākotnējās daļās, bet atrodas pamanāmā attālumā no aksona sākuma, kas ir axon histoloģiskā zīme. Neironi atšķiras pēc formas, procesu un funkciju skaita. Atkarībā no funkcijas tie emitē jutīgu, efektoru (motoru, sekrēciju) un starpkultūru. Sensori neironi uztver kairinājumu, pārvērš tos nervu impulsos un nodod smadzenēm. Effector (no latīņu valodas. Effectus - darbība) - izstrādā un nosūta komandas darba struktūrām. Ievietots - veikt saziņu starp sensoriem un motoriem, piedalīties informācijas apstrādes un komandu veidošanā.

Atšķirīgs anterogrāds (no ķermeņa) un retrogrāds (uz ķermeni) transporta.

Dendrites un axon

Galvenie raksti: Dendrite, Axon

Neirona struktūra

Taksons parasti ir ilgs neironu process, kas pielāgots, lai veiktu ierosmi un informāciju no neironu ķermeņa vai no neirona uz izpildinstitūciju. Dendriti parasti ir īsi un ļoti sazaroti neironu procesi, kas kalpo par galveno vietu izsaukuma un inhibējošu sinapsēm, kas ietekmē neironu. atšķirīgs axona un dendrites garuma attiecība), un kas pārraida ierosmi neirona ķermenim. Neironam var būt vairāki dendriti un parasti tikai viens axon. Vienam neironam var būt savienojumi ar daudziem (līdz 20 tūkst.) Citiem neironiem.

Dendritus sadala dichotomous, axons dod nodrošinājumus. Mitohondriji parasti ir koncentrēti filiāļu mezglos.

Dendritiem nav mielīna apvalka, tā var būt axons. Uzbudinājuma radīšanas vieta lielākajā daļā neironu ir aksonālais pilskalns - veidošanās pie aksona atdalīšanās no ķermeņa. Attiecībā uz visiem neironiem šo zonu sauc par sprūda.

Galvenais raksts: sinapse

Sinapses (grieķu ύύναψις, no συννπτειν - ķēriens, aizdare, kratīšana) - vieta, kur saskaras divi neironi vai starp neironu un uztverošo signāla efektora šūnu. To izmanto, lai nosūtītu impulsu starp divām šūnām, un sinaptiskās pārraides laikā var noregulēt signāla amplitūdu un frekvenci. Viena sinapse prasa neirona depolarizāciju, citi - hiperpolarizācijai; pirmais ir aizraujošs, otrais ir inhibējošs. Parasti neirona stimulācija prasa kairinājumu no vairākām eksitējošām sinapsēm.

Terminu ieviesa 1897. gadā angļu fiziologs Čārlzs Šerringtons.

Axon. Dendrīts

Neirons sastāv no ķermeņa ar diametru no 3 līdz 130 mikroniem, kas satur kodolu (ar lielu kodolpūšu skaitu) un organellām (ieskaitot augsti attīstītu raupju EPR ar aktīvām ribosomām, Golgi aparātu), kā arī procesus. Ir divu veidu procesi: dendriti un axoni.

Aksons parasti ir garš process, kas pielāgots ierosmei no neirona ķermeņa. Dendrites - parasti ir īsi un ļoti sazaroti procesi, kas kalpo par galveno neironu ietekmējošo eksitējošo un inhibējošo sinapšu veidošanās vietu (dažādiem neironiem ir atšķirīga attiecība starp aksona un dendritu garumu). Neironam var būt vairāki dendriti un parasti tikai viens axon. Vienam neironam var būt savienojumi ar daudziem (līdz 20 tūkst.) Citiem neironiem.

Dendritus sadala dichotomous, axons dod nodrošinājumus. Mitohondriji parasti ir koncentrēti filiāļu mezglos.

Dendritiem nav mielīna apvalka, tā var būt axons. Uzbudinājuma radīšanas vieta lielākajā daļā neironu ir aksonālais pilskalns - veidošanās pie aksona atdalīšanās no ķermeņa. Attiecībā uz visiem neironiem šo zonu sauc par sprūda.

Nervu sistēmas akoni un dendriti. Struktūra

Fakts, ka 80% no motoneurona virsmas, kas atrodas vistuvāk somadei, aptver sinapses, liecina, ka virsmas laukuma palielinājums patiešām ir nozīmīgs, lai palielinātu ieejas impulsu skaitu no neirona, vienlaikus ļaujot izvietot vairāk neironu ciešā tuvumā un paplašināt tos iespējas dažādiem aksoniem no citiem neironiem.

Struktūra un veidi

Atšķirībā no aksoniem, dendritiem ir augsts ribosomu saturs un veidojas relatīvi lokāli savienojumi, kas nepārtraukti sazarojas visos virzienos un šauri, un tas samazina meitas procesu lielumu katrā zarī. Atšķirībā no plakanās asu virsmas lielāko dendritu virsma ir pakļauta izvirzītiem nelieliem organeliem, kurus sauc par dendritiskiem muguriņiem un kuri ir ļoti plastiski: tie var būt dzimuši un miruši, īsā laikā mainīt to formu, apjomu un daudzumu. Dendritu vidū ir tie, kas ir punktēti ar mugurkauliņiem (piramīdie neironi) un tiem, kuriem nav mugurkaula (vairums interneuronu), sasniedzot maksimālo darījumu skaitu Purkinje šūnās - 100 000 darījumu, tas ir, aptuveni 10 muguriņas vienā vakarā. Vēl viena atšķirīga dendritu iezīme ir tāda, ka tiem raksturīgi dažādi kontakti (līdz 150 000 uz dendrīta koka Purkinje šūnā) un dažādi kontaktu veidi (axon spike, axon-stum, dendrodendritic).

1. Bipolārie neironi, kuros divi dendriti atkāpjas pretēji virzienam;
2. Daži interneuroni, kuros dendriti atšķiras visos virzienos;
3. Piramīdie neironi - galvenās smadzeņu stimulējošas šūnas, kam ir šūnu ķermeņa raksturīgā piramīdā forma un kuros dendriti izplatās pretējā virzienā no somas, aptverot divus apgrieztus konusveida laukumus: augšup no somas paplašinās liels apikāls dendrīts, kas paceļas pa slāņiem, un lejup pa slāni, un bazālie dendriti, kas stiepjas sāniski.
4. Purkinje šūnas smadzenēs, kuru dendriti parādās no somas plakana ventilatora veidā.
5. Zvaigžņu līdzīgi neironi, kuru dendriti izplūst no dažādām somas pusēm, veidojot zvaigznes formu.

Saistībā ar lielu skaitu neironu un dendritu veidu ieteicams ņemt vērā dendrītu morfoloģiju, piemēram, ar vienu konkrētu neironu - piramīdo šūnu. Piramīdie neironi ir atrodami daudzos zīdītāju smadzeņu reģionos: hipokamps, amigdala, neocortex. Šie neironi ir visbiežāk pārstāvēti smadzeņu garozā, veidojot vairāk nekā 70-80% no visiem zīdītāju izocortex neironiem. Vispopulārākais, un tāpēc labāk izpētīts, ir garozas 5. slāņa piramīdie neironi: tie saņem ļoti spēcīgu informācijas plūsmu, kas ir nokļuvusi vairākos iepriekšējos garozas slāņos, un tiem ir sarežģīta struktūra uz pia mater virsmas (“apikālais saišķis”), kas saņem ieejas impulsus no hierarhiski izolētām struktūrām; tad šie neironi sūta informāciju citām kortikālo un subortikālo struktūru. Lai gan, tāpat kā citi neironi, piramīdas šūnas ir apical un basal dendritic stariem, tām ir arī papildu procesi pa apikālo dendritisko asi - tā ir tā saukta. “Slīpais dendrīts” (slīpais dendrīts), kas filiāles vienu vai divas reizes no pamatnes. Piramīdas neironu dendritu iezīme ir arī fakts, ka viņi var nosūtīt retrogrādējošas signalizācijas molekulas (piemēram, endokanabinoīdus), kas pāriet pretējā virzienā, izmantojot ķīmisko sinapsiju uz presinaptiskā neirona axonu.

Lai gan piramīdas neironu dendritiskās filiāles bieži tiek salīdzinātas ar normāla koka zariem, tās nav. Kaut gan koku zaru diametrs pakāpeniski sašaurinās ar katru sadalījumu un kļūst īsāks, dendrīta piramīdo neironu pēdējās filiāles diametrs ir daudz plānāks nekā tās mātes filiāle, un šī pēdējā filiāle bieži ir garākais dendritu koka segments. Turklāt dendrīta gala diametrs nav sašaurināts, atšķirībā no koku zaru apikālā stumbra: tam ir

Neirona struktūra: akoni un dendriti

Nervu sistēmas svarīgākais elements ir nervu šūna vai vienkāršs neirons. Tā ir specifiska nervu audu vienība, kas iesaistīta informācijas pārraidei un primārajai apstrādei, kā arī centrālā nervu sistēmas galvenā struktūrvienība. Parasti šūnām ir vispārēji struktūras principi un papildus ķermenim ir vairāk neironu un dendritu asu.

Vispārīga informācija

Centrālā nervu sistēmas neironi ir svarīgākie elementi šāda veida audos, tie spēj apstrādāt, pārraidīt un arī veidot informāciju parasto elektrisko impulsu veidā. Atkarībā no nervu šūnu funkcijas:

1. Receptors, jutīgs. Viņu ķermenis atrodas nervu sensoros mezglos. Viņi uztver signālus, pārvērš tos impulsos un pārraida tos uz centrālo nervu sistēmu.
2. Vidēja, asociēta. Atrodas centrālajā nervu sistēmā. Viņi apstrādā informāciju un piedalās komandu attīstībā.
3. Motors. Ķermenis atrodas CNS un veģetatīvajos mezglos. Sūtīt impulsus darba struktūrām.

Parasti tām ir trīs raksturīgās struktūras: struktūra, axons, dendriti. Katra no šīm daļām veic īpašu lomu, kas tiks apspriesta vēlāk. Dendrites un akoni ir vissvarīgākie elementi, kas saistīti ar informācijas vākšanas un nosūtīšanas procesu.

Neironu asis

Axons ir garākie procesi, kuru garums var sasniegt vairākus metrus. To galvenā funkcija ir informācijas pārsūtīšana no neironu ķermeņa uz citām centrālās nervu sistēmas šūnām vai muskuļu šķiedrām, ja tie ir mehāniskie neironi. Parasti axons ir pārklāts ar īpašu proteīnu, ko sauc par mielīnu. Šis proteīns ir izolators un veicina informācijas pārraides ātrumu gar nervu šķiedru. Katram aksonam piemīt raksturīgs mielīna sadalījums, kam ir svarīga loma kodētās informācijas pārraides ātruma regulēšanā. Neironu aksoni visbiežāk ir vienoti, kas ir saistīti ar centrālās nervu sistēmas darbības vispārējiem principiem.

Tas ir interesanti! Akmens biezums kalmāriem sasniedz 3 mm. Bieži vien daudzu bezmugurkaulnieku procesi ir atbildīgi par uzvedību briesmu laikā. Diametra palielināšana ietekmē reakcijas ātrumu.

Katrs axon beidzas ar tā sauktajiem termināla zariem - specifiskiem veidojumiem, kas tieši pārraida signālu no ķermeņa uz citām struktūrām (neironiem vai muskuļu šķiedrām). Parasti termināla filiāles veido sinapses - īpašas nervu audu struktūras, kas nodrošina informācijas apmaiņas procesu, izmantojot dažādas ķīmiskās vielas vai neirotransmitorus.

Ķīmiska viela ir starpnieks, kas iesaistīts impulsu pārraides pastiprināšanā un modulācijā. Terminālu filiāles ir nelielas asinsvadu sekas, kas atrodas pirms tās piesaistes citam nervu audam. Šī strukturālā iezīme ļauj uzlabot signāla pārraidi un sekmē efektīvāku visas centrālās nervu sistēmas darbību.

Vai zinājāt, ka cilvēka smadzenes sastāv no 25 miljardiem neironu? Uzziniet par smadzeņu struktūru.

Uzziniet par smadzeņu garozas funkcijām šeit.

Neuron Dendrites

Neirona dendriti ir vairāku nervu šķiedras, kas darbojas kā informācijas savācējs un nodod to tieši nervu šūnas ķermenim. Visbiežāk šūnai ir blīvi sazarots dendritu procesu tīkls, kas var ievērojami uzlabot informācijas vākšanu no vides.

Iegūtā informācija tiek pārveidota par elektrisko impulsu un izplatās caur dendrītu, nonākot neironu ķermenī, kur tā tiek apstrādāta un var tikt tālāk tālāk pa aksonu. Parasti dendrites sākas ar sinapsiem - īpašiem veidojumiem, kas specializējas informācijas pārraidei caur neirotransmiteriem.

Tas ir svarīgi! Dendritiskā koka zarošana ietekmē neirona saņemto ieejas impulsu skaitu, kas ļauj apstrādāt lielu informācijas daudzumu.

Dendritiskie procesi ir ļoti sazaroti, veido visu informācijas tīklu, ļaujot šūnai saņemt lielu daudzumu datu no apkārtējām šūnām un citiem audu veidojumiem.

Interesanti Dendritisko pētījumu ziedēšana sākās 2000. gadā, ko iezīmēja strauja attīstība molekulārās bioloģijas jomā.

Ķermenis vai neirona soma ir centrālā vienība, kas ir jebkuras informācijas savākšanas, apstrādes un tālākas nosūtīšanas vieta. Parasti šūnu ķermenim ir svarīga loma jebkura datu glabāšanā, kā arī to ieviešanā, radot jaunu elektrisko impulsu (notiek uz aksona knoll).

Ķermenis ir nervu šūnas kodols, kas uztur vielmaiņu un strukturālo integritāti. Turklāt ir arī citas šūnu organelas: mitohondriji - nodrošinot visu neironu ar enerģiju, endoplazmatisko retikulātu un Golgi aparātu, kas ir dažādu proteīnu un citu molekulu ražošanas rūpnīcas.

Mūsu realitāte rada smadzenes. Visi neparasti fakti par mūsu ķermeni.

Mūsu apziņas materiālā struktūra ir smadzenes. Lasiet vairāk šeit.

Kā minēts iepriekš, nervu šūnu ķermenī ir axonal pilskalns. Tā ir īpaša soma daļa, kas var radīt elektrisko impulsu, kas tiek pārraidīts uz aksonu, un tālāk līdz mērķim: ja tas ir uz muskuļu audiem, tad tas saņem signālu par kontrakciju, ja uz citu neironu, tad tas pārraida kādu informāciju. Lasiet arī.

Neirons ir vissvarīgākā strukturālā un funkcionālā vienība centrālās nervu sistēmas darbā, kas veic visas tās galvenās funkcijas: nervu impulsos kodētās informācijas veidošana, uzglabāšana, apstrāde un tālāka pārraide. Neironi ievērojami atšķiras pēc soma lieluma un formas, axonu un dendritu sazarojuma skaita un rakstura, kā arī mielīna sadalījuma raksturlielumiem to procesos.

Dendrites un akoni nervu šūnas struktūrā

Dendrites un akoni ir neatņemamas sastāvdaļas, kas veido nervu šūnas struktūru. Neironā bieži vien atrodams tikai viens skaitlis, un nervu impulsi tiek pārraidīti no šūnas, no kuras tā ir daļa, uz citu, uztverot informāciju, uztverot šādu šūnas daļu kā dendrītu.

Dendriti un axoni, kas saskaras ar otru, rada nervu šķiedras perifēros nervos, smadzenēs un muguras smadzenēs.

Dendrīts ir īss, sazarots process, kas galvenokārt kalpo elektrisko (ķīmisko) impulsu pārnesei no vienas šūnas uz citu. Tā darbojas kā uztverošā daļa un vada nervu impulsus, kas saņemti no kaimiņu šūnas uz neirona ķermeni (kodolu), no kura tas ir struktūras elements.

Tā saņēma nosaukumu no grieķu vārda, kas tulkojumā nozīmē koku tā ārējās līdzības dēļ.

Struktūra

Kopā tie rada īpašu nervu audu sistēmu, kas ir atbildīga par ķīmisko (elektrisko) impulsu pārraides uztveršanu un tālāku nodošanu. Tie ir līdzīgi struktūrā, tikai aksons ir daudz garāks nekā dendrīts, pēdējais ir visvairāk vaļīgs, ar zemāko blīvumu.

Nervu šūnas bieži satur diezgan lielu sazarotu dendritu zaru tīklu. Tas dod viņai iespēju palielināt informācijas vākšanu no apkārtējās vides.

Dendriti atrodas neirona ķermeņa tuvumā un veido lielāku kontaktu skaitu ar citiem neironiem, veicot savu galveno funkciju nervu impulsu pārraidi. Starp sevi, tos var savienot ar nelieliem procesiem.

Tās struktūras iezīmes ir šādas:

• garš var sasniegt līdz 1 mm;
• tai nav elektriski izolējoša apvalka;
• ir daudz pareizas un unikālas mikrotubulāru sistēmas (tās ir skaidri redzamas sekcijās, darbojas paralēli, bez savstarpējas krustošanās, bieži vien ilgāk par citām, kas atbild par vielu pārvietošanos pa neironu procesiem);
• ir aktīvas kontaktu zonas (sinapses) ar spilgtu citoplazmas elektronu blīvumu;
• no šūnas stumbra ir izlāde, piemēram, muguriņas;
• ir ribonukleoproteīni (veicot proteīnu biosintēzi);
• ir granulēts un granulēts endoplazmatisks retikulāts.

Mikrotubulas ir pelnījušas īpašu uzmanību konstrukcijā, tās atrodas paralēli tās asij, atrodas atsevišķi vai sanāk kopā.
Mikrotubulu iznīcināšanas gadījumā tiek traucēta vielu transportēšana dendrītā, kā rezultātā procesu procesi paliek bez barības un enerģijas vielām. Tad viņi spēj atveidot barības vielu trūkumu, ņemot vērā meliorēto objektu skaitu, tas ir no sinoptiskām plāksnēm, mielīna apvalka, kā arī glielu šūnu elementiem.

Dendritu citoplazmu raksturo liels skaits ultrastrukturālo elementu.

Spines nav pelnījušas mazāk uzmanības. Dendritos bieži ir iespējams tikties ar tādiem veidojumiem kā membrānas augšana, kas arī spēj veidot sinapsi (divu šūnu kontakta vieta), ko sauc par smaili. Ārēji tas izskatās kā fakts, ka no dendrīta stumbra ir šaurs kājas, kas beidzas ar paplašināšanos. Šī forma ļauj jums palielināt dendrīta sinapses laukumu ar aksonu. Arī smadzeņu iekšpusē galvas smadzeņu dendriskajās šūnās ir īpašas organelas (sinaptiskās vezikulas, neirofilamenti uc). Šāda spiny dendritu struktūra ir raksturīga zīdītājiem ar augstāku smadzeņu aktivitātes līmeni.

Lai gan Shipyk tiek atzīts par dendrīta atvasinājumu, tajā nav neirofilamentu vai mikrotubulu. Tauku citoplazmā ir granulēta matrica un elementi, kas atšķiras no dendrītu stumbru satura. Viņa un muguriņas pašas ir tieši saistītas ar sinoptisko funkciju.

Unikums ir to jutīgums pret pēkšņi radītiem ekstremāliem apstākļiem. Saindēšanās gadījumā - vai tas ir alkoholisks vai indīgs - to kvantitatīvais koeficients smadzeņu garozas neironu dendritos mainās mazākā pusē. Zinātnieki ir pamanījuši un šādas sekas patogēnai ietekmei uz šūnām, kad muguriņu skaits nesamazinājās, bet gluži pretēji, palielinājās. Tas ir raksturīgs išēmijas sākumposmā. Tiek uzskatīts, ka to skaita palielināšana uzlabo smadzeņu darbību. Tādējādi hipoksija kalpo kā stimuls vielmaiņas palielināšanai nervu audos, realizējot resursus, kas nav nepieciešami normālā situācijā, straujā toksīnu izvadīšana.

Bikses bieži var apvienot kopā (apvienojot vairākus viendabīgus objektus).

Daži dendriti veido filiāles, kas savukārt veido dendritu.

Visu viena nerva šūnu elementus sauc par neirona dendrītu koku, kas veido tās uztverošo virsmu.

CNS dendritus raksturo palielināta virsma, kas veidojas apgabalu palielinošajās zonās vai zarojošos mezglos.

Sakarā ar tās struktūru, tā saņem informāciju no kaimiņu šūnas, pārveido to impulsā, pārraida to neirona ķermenī, kur tā tiek apstrādāta, un pēc tam pārraida uz axonu, kas nodod informāciju no citas šūnas.

Dendritu iznīcināšanas sekas

Lai gan pēc to apstākļu likvidēšanas, kas radīja pārkāpumus to būvniecībā, viņi spēj atgūt, pilnībā normalizēt vielmaiņu, bet tikai tad, ja šie faktori ir īslaicīgi, tie nedaudz ietekmēja neironu, pretējā gadījumā daļas dendritu mirst, un tāpēc, ka tām nav spēju atstāt ķermeni, uzkrājas citoplazmā, izraisot negatīvas sekas.

Dzīvniekiem tas noved pie uzvedības formu pārkāpumiem, izņemot vienkāršākos kondicionētos refleksus, un cilvēkiem tas var izraisīt nervu sistēmas traucējumus.

Turklāt vairāki zinātnieki ir pierādījuši, ka demence vecumā un Alcheimera slimība neironos izseko procesus. Dendritu stumbri ārēji izskatās kā sārņi.

Tikpat svarīgi ir mugurkaula kvantitatīvā ekvivalenta izmaiņas patogēno apstākļu dēļ. Tā kā tie tiek atzīti par starpnozaru kontaktu strukturālajiem komponentiem, tajos radušies traucējumi var izraisīt smagu smadzeņu darbības funkciju pārkāpumu.

Neirona struktūra

Rakstīja Evgeniy 2013. gada 9. maijā. Publicēts biopsiholoģijā Last updated: 09/09/2013

Neironi ir nervu sistēmas galvenie elementi. Un kā pats neirons? Kādus elementus tas veido?

Neironi

Neironi ir strukturālas un funkcionālas smadzeņu vienības; specializētas šūnas, kas veic informācijas apstrādes funkciju, kas nonāk smadzenēs. Viņi ir atbildīgi par informācijas saņemšanu un pārraidīšanu visā ķermenī. Katram neirona elementam šajā procesā ir svarīga loma.

Dendrites

Dendriti ir koka līdzīgi paplašinājumi neironu sākumā, kas kalpo, lai palielinātu šūnas virsmas laukumu. Daudzu neironu skaits ir liels (tomēr ir arī tie, kuriem ir tikai viens dendrīts). Šie sīkie izvirzījumi saņem informāciju no citiem neironiem un nosūta to impulsu veidā neirona ķermenim (soma). Nervu šūnu kontakta vieta, caur kuru tiek pārraidīti impulsi - ķīmiski vai elektriski - tiek saukta par sinapsiju.

• Vairumam neironu ir daudz dendritu.
• Tomēr dažiem neironiem var būt tikai viens dendrīts.
• Īss un stipri sazarots
• Piedalās informācijas nodošanā šūnu ķermenim

Soma vai neirona ķermenis ir vieta, kur dendritu signāli uzkrājas un tiek tālāk nosūtīti. Soma un kodols nerada aktīvu lomu nervu signālu pārraidei. Šie divi veidojumi visticamāk saglabā nervu šūnu vitāli svarīgo darbību un saglabā tā efektivitāti. To pašu mērķi kalpo mitohondriji, kas nodrošina šūnas ar enerģiju, un Golgi aparāts, kas noņem šūnu atkritumus ārpus šūnu membrānas.

Axon pilskalns

Axona pilskalns - tā soma daļa, no kuras atveras axons - kontrolē impulsu pārraidi no neirona. Tas ir tad, kad kopējais signāla līmenis pārsniedz sliekšņa vērtību, ka tas nosūta impulsu (kas pazīstams kā darbības potenciāls) tālāk pa aksonu uz citu nervu šūnu.

Axon

Axon ir garšīgs process neironā, kas ir atbildīgs par signāla pārraidi no vienas šūnas uz citu. Jo lielāks ir aksons, jo ātrāk tā pārraida informāciju. Daži akoni ir pārklāti ar īpašu vielu (mielīnu), kas darbojas kā izolators. Axoni, kas pārklāti ar mielīna apvalku, spēj pārsūtīt informāciju daudz ātrāk.

• Vairumam neironu ir tikai viens aksons.
• Piedalās informācijas pārsūtīšanā no šūnas ķermeņa
• Var būt vai nevar būt mielīna apvalks

Terminālu filiāles

Axona galā ir terminālu filiāles - veidojumi, kas ir atbildīgi par signālu pārraidi uz citiem neironiem. Termināla beigās filiāles ir sinapses. Tajos tiek izmantotas īpašas bioloģiski aktīvas ķīmiskas vielas - neirotransmiteri - signāla pārraidei uz citām nervu šūnām.

Neirona, axona, dendrīta morfoloģija

Neirons ir elektriski aizraujoša šūna, kas apstrādā, uzglabā un pārraida informāciju, izmantojot elektriskos un ķīmiskos signālus. Neironi var savienoties viens ar otru, veidojot bioloģiskus neironu tīklus. Neironi ir sadalīti receptoros, efektorā un starpkultūrā.

Axon ir ilgs neirona process. Tas ir piemērots, lai veiktu ierosmi un informāciju no neironu ķermeņa uz neironu vai no neirona līdz izpildinstitūcijai. Dendriti ir īsi un stipri sazaroti neironu procesi, kas kalpo par galveno vietu, lai veidotu eksitējošās un inhibējošās sinapses, kas ietekmē neironu. Neironam var būt vairāki dendriti un parasti tikai viens axon. Vienam neironam var būt savienojumi ar daudziem (līdz 20 tūkst.) Citiem neironiem.

Dendritus sadala dichotomous, axons dod nodrošinājumus. Mitohondriji parasti ir koncentrēti filiāļu mezglos.

Dendritiem nav mielīna apvalka, tā var būt axons. Uzbudinājuma radīšanas vieta lielākajā daļā neironu ir aksonālais pilskalns - veidošanās pie aksona atdalīšanās no ķermeņa. Attiecībā uz visiem neironiem šo zonu sauc par sprūda.

№ 85 Synaptic pārraides mehānisms. Neirotransmiteri

Neiromediatori ir bioloģiski aktīvas ķimikālijas, caur kurām caur nervu šūnu starp neironiem, kā arī no neironiem uz muskuļu audiem vai dziedzeru šūnām tiek pārraidīts elektrochemisks impulss.

Mehānisms: presinaptiskajā šūnā neirotransmiteru saturošās vezikulas atbrīvo to lokāli ļoti nelielā apjomā sinaptiskā plaisa. Atbrīvots neirotransmiters pēc tam izplūst caur plaisu un saistās ar postsinaptiskās membrānas receptoriem. Difūzija ir lēns process, bet šāda īsa attāluma, kas atdala pirms- un postinaptiskās membrānas (0,1 μm vai mazāk), krustošanās notiek diezgan ātri un ļauj ātri pārraidīt signālu starp neironiem vai starp neironu un muskuļiem. var izraisīt dažādus traucējumus, piemēram, dažāda veida depresiju

№86 Neiroglia šūnu klasifikācija Neuroglia mijiedarbojas ar neironiem

Klasifikācija. Mikrogliju šūnas, kaut arī tās ir iekļautas jēdzienā "glia", faktiski nav nervu audi, jo tām ir mezodermāla izcelsme. Tās ir nelielas procesu šūnas, kas izkaisītas uz smadzeņu balto un pelēko vielu, un spēj Macroglia, glioblastu atvasinājums, veikt atbalsta, demarkācijas, trofiskās un sekrēcijas funkcijas.

Ependimālās šūnas (daži zinātnieki tos izolē no gliemeļiem kopumā, daži - arī makroglijā) atgādina viena slāņa epitēliju, atrodas uz pamatnes membrānas un tiem ir kubiska vai prizmatiska forma. Piešķirt:

1. tipa ependimocīti - atrodas uz pia mater pamatnes membrānas un ir iesaistīti hematoglifiskā barjera veidošanā.

Ependymocytes tipa 2 - līnijas smadzeņu un muguras kanāla kambari; apikālajā daļā CSF strāvas virzienā ir cilpas.

Tanicīti - uz virsmas ir villi.

Oligodendrocīti - lielas daudzstūrainas šūnas, kurām ir 1-5 vāji sazaroti procesi atkarībā no to atrašanās vietas:

Oligodendrocīti, kas ieskauj perifēro gangliju neironu ķermeņus (satelīti);

Oligodendrocīti, kas ieskauj centrālo nervu sistēmu neironu ķermeņus (centrālos gliocītos);

Oligodendriidi, vispārinoši nervu šķiedras (Schwann šūnas).

Astrocīti ir mazas šūnas ar daudziem sazarošanas procesiem. Ir:

Protoplazmas astrocīti, kas atrodas pelēkā vielā, to procesi ir stipri sazaroti un veido daudzas glialmembrānas.

Šķiedru astrocīti - to skaits baltajā vielā ir lielāks; morfoloģiski atšķiras ar vāji sazarotu procesu klātbūtni.

Nervu saistība ar neironiem:

Olenodendrocīti ieskauj ķermeni un neironu procesus, kā arī veido nervu šķiedru un nervu galu daļu. Tas regulē vielmaiņas procesus neironos un uzkrāj neirotransmitorus.

№87 Dažādu veidu neironu šķiedru struktūra

Nervu šķiedra - axon - ir pārklāta ar šūnu membrānu.

Ir 2 veidu nervu šķiedras: neelīniskas nervu šķiedras - viens Schwann šūnu slānis, starp tām - spraugas. Šūnu membrāna saskaras ar apkārtējo vidi. Ja izraisa kairinājumu, ierosinājums notiek ierosmes vietā. Ir elektrogēnas īpašības. Myelīna nervu šķiedras ir pārklātas ar Schwann šūnu slāņiem, kas dažās vietās veido Ranvier pārtveršanu (platības bez mielīna) reizi 1 mm. Uzņemšanas ilgums Ranvie 1 mikronu. Melinīna apvalks veic trofiskas un izolācijas funkcijas. Teritorijās, kas pārklātas ar mielīnu, nav elektrogēnu īpašību. Viņiem ir pārtveršana Ranvie. Ierosinājums notiek aizturēšanas stimula Ranvier darbības vietas tuvumā. Ranviera pārtveršanā ir liels Na-kanālu blīvums, tāpēc katrā Ranviera pārtveršanā tiek pastiprināti nervu impulsi, bet Ranviera intervēšana veic retranslatoru funkciju (ģenerē un stiprina nervu impulsus).

№ 88 Motora plāksnes struktūra

Lemmocītu (Schwann šūnu) - "aptver kontaktu no augšas, to izolē un aizsargā. Savā citoplazmā var redzēt mitohondriju un granulēto cisternu Endoplazmatiskais retikulāts.

2. Motoru neironu (no muguras smadzeņu priekšējiem ragiem), pie motora plāksnes, axon vairs nav mielīna apvalka. Tās axolemma (citolēmija) spēlē sinapses presinaptiskās daļas lomu, tāpēc tās akoplazmā ir daudz sinaptisku vezikulu, kas satur acetilholīnu (tas ir starpnieks motora plāksnē). Turklāt ir mitohondriji, kas nodrošina enerģiju mediatora transportēšanai no neironu korpusa un tās atgriešanos no sinaptiskā plaisa.

3. Miosymplast (muskuļu šķiedras) motora plāksnes reģionā zaudē sānu virzienu. Šajā gadījumā ir redzams viens no tā daudzajiem kodoliem un sarkoplazmām - tās sarkolēmai ir postsinaptiskas membrānas loma un veidojas daudzas krokās sinapses apgabalā, lai palielinātu kontakta laukumu ar starpnieku.

Raksturīgajām dendritēm un aksoniem raksturīgās īpašības

Jutīgo neironu dendritu termināli veido jutīgus galus. Dendritu galvenā funkcija ir iegūt informāciju no citiem neironiem. Dendrites vada informāciju uz šūnu ķermeni un pēc tam uz akmens pilskalnu.

Axon. Axoni veido nervu šķiedras, caur kurām informācija tiek nosūtīta no neirona uz neironu vai uz efektora orgānu. Axonu kopums veido nervus.

Axon sadalījums trīs kategorijās ir vispārpieņemts: A, B un C. A un B grupas šķiedras ir mielinētas, un C atņem mielīna apvalku. A grupas šķiedru diametrs, kas veido lielāko daļu centrālās nervu sistēmas sakaru, svārstās no 1 līdz 16 μm, un impulsu ātrums ir vienāds ar to diametru, reizināts ar 6. A tipa šķiedras ir sadalītas Аa, Аb, Аl, Аs. Šķiedrām Аb, Аl, Аs ir mazāks diametrs nekā šķiedrām Аa, lēnākam vadīšanas ātrumam un ilgākam darbības potenciālam. Šķiedras Ab un As galvenokārt ir sensorās šķiedras, kas izraisa ierosmi no dažādiem CNS receptoriem. Al šķiedras ir šķiedras, kas virza no muguras smadzeņu šūnām līdz intrafūzijas muskuļu šķiedrām. B-šķiedras ir raksturīgas autonomās nervu sistēmas preganglioniskajām asīm. Ātrums 3-18 m / s, diametrs 1-3 μm, darbības potenciāla ilgums
1-2 ms, nav fāzes depolarizācijas, bet ir ilgs hiperpolarizācijas posms (vairāk nekā 100 ms). C šķiedru diametrs ir no 0,3 līdz 1,3 mikroniem, un to impulsu ātrums ir nedaudz mazāks par diametra vērtību, kas reizināta ar 2, un ir 0,5-3 m / s. Šo šķiedru darbības potenciāla ilgums ir 2 ms, negatīvais izsekošanas potenciāls ir 50-80 ms, un pozitīvais izsekošanas potenciāls ir 300-1000 ms. Lielākā daļa C-šķiedru ir autonomās nervu sistēmas postganglionas šķiedras. Myelinizētos aksonos impulsu ātrums ir augstāks nekā neminizētiem.

Axon satur axoplazmu. Lielās nervu šūnās tam pieder aptuveni 99% no visa neirona citoplazmas. Axon citoplazma satur mikrotubulas, neirofilamentus, mitohondrijas, agranulāro endoplazmatisko retikululu, vezikulas un multivielas struktūras. Dažādās axona daļās kvantitatīvās attiecības starp šiem elementiem ievērojami atšķiras.

Axoniem, kas ir gan mielinēti, gan nemelizēti, ir apvalks - axolemma.

Synaptic kontakta zonā membrāna saņem vairākus papildu citoplazmas savienojumus: blīvus izvirzījumus, lentes, apakšsintēzes tīklu utt.

Axon sākotnējo daļu (no tā sākuma līdz punktam, kur notiek sašaurināšanās līdz aksona diametram) sauc par axon pilskalnu. No šīs vietas un mielīna apvalka izskats paplašina axon sākotnējo segmentu. Bezmielinizētām šķiedrām šo šķiedru daļu ir grūti noteikt, un daži autori uzskata, ka sākotnējais segments ir raksturīgs tikai tiem aksoniem, kas ir pārklāti ar mielīna apvalku. Tā nav, piemēram, smadzeņu Purkinje šūnās.

Raksturīgs elektronu blīvs slānis, kas sastāv no granulām un fibriliem, kas ir 15 nm biezs, parādās axona kalna pārejas punktā uz axon sākotnējo segmentu zem akolēmijas. Šis slānis nav savienots ar plazmas membrānu, bet no tā ir atdalīts ar atstarpēm līdz 8 nm.

Sākotnējā segmentā ribosomu skaits strauji samazinās salīdzinājumā ar šūnu ķermeni. Atlikušie sākotnējā segmenta citoplazmas komponenti - neirofilamenti, mitohondriji, vezikulas - tiek pārnesti no axon pilskalna, nemainot ne izskatu, ne relatīvo stāvokli. Axon sākotnējā segmentā ir aprakstītas axo-axonal sinapses.

Axona daļai, kas pārklāta ar mielīna apvalku, piemīt tikai tās raksturīgās funkcionālās īpašības, kas saistītas ar nervu impulsu vadīšanu lielā ātrumā un bez samazinājuma (vājināšanās) ievērojamos attālumos. Myelīns ir neirogijas būtiskās aktivitātes rezultāts. Myelinizēta axona tuvākā robeža ir mielīna apvalka sākums, un distālā robeža ir tās zaudējums. Tam seko vairāk vai mazāk garas axona gala sekcijas. Šajā axona daļā granulētais endoplazmatiskais retikulāts nav un ribosomas ir ļoti reti. Gan nervu sistēmas centrālajās daļās, gan perifērijā axonus ieskauj glielu šūnu procesi.

Melinizētajai membrānai ir sarežģīta struktūra. Tās biezums atšķiras no frakcijām līdz 10 mikroniem un vairāk. Katra no koncentrētajām plāksnēm sastāv no diviem ārējiem blīviem slāņiem, kas veido galveno blīvo līniju, un diviem spilgtiem bimolekulāriem lipīdu slāņiem, kas atdalīti ar starpposma osmiofila līniju. Perifērās nervu sistēmas asu starpposma līnija ir Schwann šūnu plazmas membrānu ārējo virsmu kombinācija. Katru axonu pavada liels skaits Schwann šūnu. Vietai, kur Schwann šūnas robežojas viena ar otru, nav mielīna un to sauc par Ranvier pārtveršanu. Pastāv tieša saikne starp starp pārtveršanas zonas garumu un nervu impulsu ātrumu.

Intervences Ranvie veido sarežģītu mielinizētu šķiedru struktūru un spēlē nozīmīgu funkcionālo lomu nervu uztraukuma vadīšanā.

Perifēro nervu Ranvier myelinizēto axonu aizturēšanas ilgums ir robežās no 0,4-0,8 mikroniem, centrālajā nervu sistēmā Ranvier pārtver 14 mikronus. Dažādu vielu iedarbības laikā aizturēšanas ilgums ir diezgan viegli maināms. Intervences jomā papildus mielīna apvalka trūkumam ir būtiskas izmaiņas nervu šķiedras struktūrā. Lielo asu diametrs, piemēram, tiek samazināts uz pusi, mazie aksoni mainās mazāk. Axolemma parasti ir neregulāras kontūras, un zem tās atrodas elektronu blīvs materiāls. Ranviera aizturēšanā var būt sinaptiķi ar abiem axon-dendritiem (axo-dendriti) un citiem aksoniem.

Axel nodrošinājumi. Ar nodrošinājumu palīdzību nervu impulsi izplatījās uz lielāku vai mazāku skaitu nākamo neironu.

Axoni var sadalīt divpusēji, piemēram, smadzeņu granulās šūnās. Ļoti bieži notiek galvenais axona sazarošanas veids (smadzeņu garozas piramīdas šūnas, smadzeņu grozu šūnas). Piramīdas neironu sargi var būt atkārtoti, slīpi un horizontāli. Piramīdas horizontālās filiāles reizēm ir līdz 1-2 mm, apvienojot to slāņa piramīdas un zvaigžņu neironus. Daudzus satvērējus izveido no grozu formas šūnu aksona horizontālā izkliedēšanas (šķērsvirzienā uz smadzeņu gyrus garo asi), kas beidzas vainagos uz lielo piramīdo šūnu korpusiem. Šādas ierīces, kā arī galvas uz muguras smadzeņu Renshaw šūnām ir substrāts inhibīciju procesu īstenošanai.

Axonal collaterals var būt slēgtas neirālās ķēdes veidošanās avots. Tādējādi smadzeņu garozā visiem piramīdajiem neironiem ir nodrošinājumi, kas piedalās intracortical savienojumos. Sakarā ar nodrošinājumu esamību, neirons paliek retrogrādās deģenerācijas procesā, ja tā axon galvenā daļa ir bojāta.

Axon termināli. Terminālos ietilpst distālās axonal vietas. Tiem nav mielīna apvalka. Terminālu garums ievērojami atšķiras. Gaismas optiskā līmenī tiek parādīts, ka termināli var būt gan viens, gan kā mace, retikulāra plāksne, gredzens, vai vairāki un līdzīgi birstei, kauss formas, sūnainai struktūrai. Visu šo formātu izmērs svārstās no 0,5 līdz 5 mikroniem un vairāk.

Biezām asīm, kas saskaras ar kontaktiem ar citiem nervu elementiem, bieži ir vārpstveida vai lodveida galotnes. Kā parādījuši elektronu mikroskopiskie pētījumi, šajās jomās ir klāt sinaptiskie savienojumi. Tas pats terminālis ļauj vienam axon izveidot kontaktu ar daudziem neironiem (piemēram, paralēlām šķiedrām smadzeņu garozā) (1.2. Att.).

Dendritu un axonu morfoloģiskās organizācijas iezīmju funkcionālā nozīme neirona aktivitātē

Procesu skaits neironos ir atšķirīgs, bet saskaņā ar struktūru un funkcijām tie ir sadalīti divos veidos. Daži no tiem ir īsi, stipri sazaroti procesi, ko sauc par dendritiem (no dendro - koks, zars). Nervu šūna turpinās no viena līdz daudziem dendritiem. Dendritu galvenā funkcija ir apkopot informāciju no daudziem citiem neironiem. Bērns piedzimst ar ierobežotu skaitu dendritu (interneurona savienojumi), un smadzeņu masas pieaugums, kas rodas pēcdzemdību attīstības stadijās, tiek realizēts, palielinot dendritu un glialelementu masu.

Dendrites veido dendritu zonu, kas pārstāv neirona galveno receptoru lauku, nodrošinot konverģentu sistēmu informācijas vākšanai, kas tos ievada, izmantojot citu neironu (multipolāru neironu) sinapses vai tieši no vides (jutīgie neironi).

Daudzpolāru neironu dendritu gadījumā raksturīgas plānas spiegu tipa procesi, kuru garums ir 2–3 µm. Mugurkaula ir dendrīta sinaptiskā kontakta vieta. Dentritu vietā no perikariona nenotiek muguriņas. Spīles ir bagātākās smadzenēs, smadzeņu garozas piramīdās šūnās Purkinje šūnās (atlikušās šūnas garozā ir maz mugurkaula). Dendrīta zarojošajā virsmā Purkinje šūnu muguriņas ir vienmērīgāk sadalītas nekā garozas piramīdas neironos. Uz 10 µm virsmas ir apmēram 15 muguriņas. Kopumā vienā Purkin'e šūnā ir apmēram 40 000 muguriņas, dendritu virsma, ieskaitot mugurkaula procesus, ir aptuveni 220 000 µm2.

Axons ir cita veida nervu šūnu process. Axons ir viens no neironiem, un tas ir vairāk vai mazāk garš process, kas sazarojas tikai beigās, kas ir vistālāk no somas. Šīs axon zarus sauc par axon termināliem (galiem). Neirona vietai, no kuras sākas axons, ir īpaša funkcionāla nozīme un to sauc par axon pilskalnu. Axon pilskalns rada darbības potenciālu - īpašu ierosinātu nervu šūnu elektrisko reakciju. Axona funkcija ir vadīt nervu impulsu uz asu galiem. Axona gaitā var veidoties tās filiāles - nodrošinājumi. Nodrošinājuma atbrīvošanas vietā (bifurkācija) impulss tiek “dublēts” un izplatās gan pa axona galveno virzienu, gan gar nodrošinājumu.

Daļa centrālās nervu sistēmas asu ir pārklāta ar īpašu elektriski izolējošu vielu - mielīnu. Axel mielinizāciju veic ar glielu šūnām. Centrālajā nervu sistēmā oligodendrocīti spēlē šo lomu perifērās - Schwann šūnās, kas ir oligodendrocītu tipi. Oligodendrocītu aptīt ap axon, veidojot daudzslāņu apvalku. Myelinizācija neietekmē aksonālās apkakles un axona termināļa reģionu. Glial šūnas citoplazma tiek „izspiesta” no starpmembrānu telpas “iesaiņošanas” procesā. Tātad, axona mielīna apvalks sastāv no cieši noslēgtiem, periodiskiem lipīdu un olbaltumvielu membrānu slāņiem. Axon nav pilnībā pārklāts ar mielīnu. Mielīna apvalkā ir regulāri pārtraukumi - Ranvier pārtveršana. Šī pārtveršanas platums ir no 0,5 līdz 2,5 mikroniem. Ranvier pārtveršanas funkcija ir ātra spazmiskā (solatora) darbības potenciāla izplatīšanās, kas tiek veikta bez vājināšanas. Centrālajā nervu sistēmā dažādu neironu aksoni, kas vērsti uz vienu struktūru, veido sakārtotas sijas - ceļus. Šādā vadošajā saišķī axoni tiek vadīti “paralēlā virzienā”, un bieži vien viena gliela šūna veido vairāku aksonu apvalku. Tā kā mielīns ir balta viela, nervu sistēmas ceļi, kas sastāv no blīvi melielinizētiem axoniem, veido smadzeņu balto vielu. Smadzeņu pelēkā viela ir lokalizēta šūnu ķermeņi, dendriti un ne-myelinētās axons daļas.

Centrālās nervu sistēmas ietvaros katrs axon termināls beidzas ar citu neironu dendrītu, ķermeni vai axonu. Kontakti starp šūnām tiek sadalīti atbilstoši to veidošanās veidam. Kontaktu, ko veido dendrīta aksons, sauc par aksdendritu; šūnu ķermeņa akonu sauc par aksi-somatisku; starp diviem axoniem - axo-axonal; starp diviem dendritiem - dendrodendritiku.

Sinapse

No etimoloģiskā viedokļa termins "sinapse" nozīmē savienojumu starp divām šūnām. Bet neirobioloģijā šis apzīmējums tiek izmantots tikai starpšūnu savienojumiem, kuros konkrētas nervu informācijas nodošana. Šajā ziņā to pirmo reizi izmantoja Sherrington, kurš definēja sinapses kā specializētus kontaktus, caur kuriem notiek polarizēta eksitējošā vai inhibējošā ietekme uz citu šūnu elementu no neirona.

Ir acīmredzams, ka nervu informācijas pārraidi var veikt ne tikai tieši, izmantojot specializētus starpšūnu kontaktus, bet arī gadījumos, kad abas šūnas ir vairāk vai mazāk tālu viena no otras: pārnešana notiek caur ķermeņa šķidrumiem (asinīm, audu šķidrumu, CSF).

Estable (1966) definē sinapses kā “visus funkcionālos savienojumus starp divu šūnu membrānām, no kurām abi vai vismaz viens ir neirons”. Neskatoties uz to, ka šī plašā definīcija aptver visas līdz šim zināmās nervu informācijas pārraides metodes, pēdējā laikā ir bijusi vēlme atšķirt divas savienojumu grupas, ko sauc par „sinaptisko” un “ne-sinaptisko” inervāciju. Synaptic inervācija notiek, izmantojot specializētus sinaptiskos kontaktus - elektriskos un ķīmiskos. Nespecifiska inervācija, piemēram, perifēriskajā autonomajā sistēmā vai neirosekcijas fenomenā, notiek, humorāli nododot informāciju caur ķermeņa šķidrumiem.

Synapse struktūra

Ar anatomisko struktūru visi sinaptiskie veidojumi ir sadalīti elektriskās un ķīmiskās sinapses. Abas sinaptiskās transmisijas metodes ir gan bezmugurkaulnieku nervu sistēmā, gan mugurkaulniekos, tomēr augstākajos organismos dominē ķīmiskās informācijas pārsūtīšanas metode. Ja ir nepieciešama ātra ierosmes pārnešana, elektriskās sinapses ir izdevīgākas: nav sinaptiska aizkavēšanās, un elektriskā pārraide notiek galvenokārt abos virzienos, kas ir īpaši ērti vairāku neironu vienlaicīgai ierosināšanai, kas piedalās procesā.

Šā neirona sinaptisko kontaktu kopumu sauc par sinaptisko spektru, ko var iedalīt afferentā sinaptiskā spektrā (t.i., visas sinapses, kas nāk no citiem neironiem un atrodas uz neirona receptoru virsmas) un efferenta sinaptiskā spektra (t.i. šis neirons pats veidojas uz citiem neironiem). Viena neirona virsmā var būt vairākas vienības vai vairāki tūkstoši sinapses. Tādējādi 1 g jūrascūku mizas satur apmēram 4x1011 sinapses un cilvēka smadzenēs ir aptuveni 1018 sinapses.

Elektriskā sinapse tās ultrastruktūrā atšķiras no ķīmiskās sinapses, jo īpaši ar tās simetriju un abu membrānu ciešo kontaktu. Fizioloģiskie un morfoloģiskie novērojumi liecina, ka sašaurināto sinaptisko plaisu elektriskā kontakta vietā bloķē plānie kanāli, kas ļauj ātru jonu kustību starp nervu šūnām. Interesanti, ka sinaptiskās vezikulas bieži sastopamas elektriskās sinapses, gan pirms, gan pēc postsinapta gala, vai abās pusēs. Tiek uzskatīts, ka elektriskās sinapses gadījumā, kad ķīmiskā transmisija nav iespējama, burbuļi var kalpot trofisko vielu transportēšanai.

Jāatzīmē, ka ir arī jauktas sinapses, kurās elektriskais kontakts aizņem tikai daļu no sinapses apgabala, bet pārējā ir ķīmiskās sinapses morfoloģiskās un funkcionālās īpašības (piemēram, kausa formas galiņi cāļu ciliarajā ganglijā, elektriskās zivju smadzeņu granulas).

Zīdītājiem elektriskās sinapses līdz šim ir aprakstītas tikai dažās centrālās nervu sistēmas zonās, bet zemākajos mugurkaulniekos tās ir izplatītas un veidojušās axo-somatiskas, aksi-dendriskas, aksi-aksoniskas, dendro-dendrītiskas, dendro-somatiskas un somatiski somatiskas saiknes, kas ļauj vienlaicīga attiecīgo neironu ierosināšana.

Ķīmiskā sinapse ir specifisks un asimetrisks kontakts starp divu neironu šūnu membrānām. Šī struktūra ietver gan pirms-, gan postinaptiskos elementus ar to sinaptiskajām membrānām. Sinaptisko membrānu var saukt par visu atsevišķu kontaktu virsmu starp pre- un postsinaptisko elementu. Daļu no šīs virsmas aizņem specializētas kontaktu zonas. Postinaptiskā elementa sinaptiskā membrāna dažkārt tiek saukta par apakšsinaptisko. Lielākā daļa sinapsiju veidojas starp axona galu (dosinaptisko elementu) un cita neirona receptoru virsmu. Bet būtībā jebkura neirona daļa var būt gan pirms-, gan postsinaptisks elements.

Ķīmiskās pārneses sinapses ietver šādus morfoloģiskos komponentus: presinaptīvo elementu (beigas), specializētas kontaktzonas (sinaptiskos kompleksus), postsinaptisko elementu, starpniekus, kas saistīti ar presinaptiskā beigu funkciju.

Prezinaptīvo izbeigšanu raksturo vairāk vai mazāk nozīmīga paplašināšanās neirīta laikā vai tās beigās. Literatūrā tas ir apzīmēts ar sinonīmiem: maiss, mezgls, poga, ja presynaptiskajiem elementiem ir vieta neirīta garumā, viņi saka par pumpuriem. Turklāt ir vairāki apzīmējumi, kas radušies sakarā ar to, ka, izmantojot optisko mikroskopu, izmantojot noteiktu histoloģisko paņēmienu, var atšķirt tikai dažas presinaptiskā elementa sastāvdaļas. Neirofibrilu gadījumā tos sauc par gredzenveida, kluba vai retikulāriem galiem.

Neatkarīgi no formas un atrašanās vietas, visos presinaptīvajos elementos ir dažādi šādu komponentu apjomi:

a) burbuļi, ko ieskauj membrāna bez osmiofila satura:

1. agranulārās vezikulas. Viņi atrodas visā presynaptiskajā elementā, bet gan to uzkrāšanās rakstzīmes gar specializēto sinaptiskās membrānas kontaktu zonu. Jūs varat atšķirt lielus (500 A0) un mazākus (400 A0) apaļas burbuļus. Atsevišķos presynaptiskajos elementos ir jaukti burbuļu populācijas, bet ir vairāki pumpuri, kuros dominē šis vai šis tips;

2. mazas granulas (500A0) ar blīvu centru, kas atrodas monoaminergisko neironu galos;

3. lielas granulas (800-1000A0);

4. Elementāras granulas atrodas neirosecentrālās šūnās;

b) lielākā daļa presinaptisko elementu satur vismaz vienu, bet parasti ļoti daudzus mitohondrijas;

c) centrālās nervu sistēmas mikrošķiedras agregāciju novēro tikai nenozīmīgā pumpuru skaitā. Nervu sistēmā ir jomas, kurās pumpuros nav mikrošķiedru. Muguras smadzeņu motora kodolos un asinīs ir atrodamas salīdzinoši biežāk;

d) citas sastāvdaļas, piemēram, gludas endoplazmas retikulāta tvertnes vai kompleksās vezikulas, pieder pie presinaptīvo elementu pastāvīgās iekārtas. Fizioloģiskos apstākļos cytosomas atrodamas tikai retos gadījumos, biežāk patoloģiskos apstākļos. Glikogēna granulas pumpuros, tāpat kā citās neironu daļās, atrodamas mugurkaulniekiem.

Specializētās kontaktzonas aizņem tikai daļu no sinaptiskās membrānas. Tos veido paramembranoza olbaltumviela un īpaša sinaptiskā plaisa. Šo morfoloģisko diferenciāciju kopā ar sinaptisko vezikulu kopām sauc par sinaptisko kompleksu vai sinapses aktīvo zonu.

Osmiofils materiāls ir koncentrēts gar presynaptiska elementa aplokšņu iekšpusē, kas stiepjas līdz noteiktam attālumam starp sinaptiskajiem burbuļiem, kas aizpilda šo vietu. Šie izciļņi atrodas sešstūra un savstarpēji savienoti ar šaurām grēdām. Tiek uzskatīts, ka šie veidojumi var turēt atsevišķus burbuļus uz membrānu, kur tie tiek iztukšoti sinaptiskā plaisā (eksocitoze).

Sinaptiskais šķērslis sinaptiskā kompleksa vietā ir nedaudz plašāks nekā parastā starpšūnu telpa, un vairāk vai mazāk piepildīts ar osmiofilu materiālu, kas bieži izskatās kā mikrošķiedra, kas atrodas pāri plaisai.

Synaptic kompleksa izmēri platībā ir atšķirīgi, vairumā gadījumu diametrs ir 0,2-0,5 μm. Lielās sinaptiskās membrānās bieži veidojas vairāki mazi sinaptiski kompleksi. Dažreiz novēro gredzenveida vai pakavveida formas veidojumus.

Subinaptiskā membrāna ir izgatavota no granulēta vai pavediena materiāla, tomēr tā nav tik blīva kā pretējā presinaptiskā zona. Turklāt pastāv ievērojamas atšķirības no sinapsēm līdz sinapsijam. Pastāv pārejas no vienkāršas membrānas sabiezēšanas, kas bieži papildināta ar citu lamellāro vai globālo sugu sloksni, uz apakšsinaptisko "pavedienu dziju", kuras funkcija vēl nav pētīta.

No elektrofizioloģiskā viedokļa apakšsinaptīvā membrāna nav ierosināta un kalpo tikai kā starpniekkanāls. Vēl viena iezīme ir dažādu mediatoru molekulāro receptoru klātbūtne. Starpnieks ir ķīmiska viela, kas pārraida informāciju ķīmiskās sinapses.

Sinapses veidi

1959. gadā Gray, kurš strādāja Londonā, ieguva datus par divu morfoloģisko veidu sinapšu smadzeņu puslodes klātbūtni garozā. Pašlaik ir gandrīz vienisprātis, ka šis sadalījums divos veidos ir pilnībā pamatots, neskatoties uz to, ka ir daudz nelielu atšķirību un noviržu no galvenajiem veidiem.

Atšķirīgas pazīmes var apkopot šādi: 1. veids - apmēram 30 nm sinaptiskā plaisa, salīdzinoši liels kontakts (1-2 µm pāri), ievērojams blīvās matricas uzkrāšanās postynaptiskā membrānā (ti, divu blakus esošo membrānu asimetriska saspiešana); 2. tips - sinaptiskā plaisa platums 20 nm. Relatīvi mazs kontakts (mazāks par 1 mikronu diametrā), membrānas blīvējumi ir mēreni un simetriski.

Daudzās smadzeņu daļās 1. tipa sinapses ir saistītas ar lielām sfēriskām vezikulām (diametrs 30–60 nm), kas parasti ir lielā skaitā. Savukārt 2. tipa sinapsēm raksturīgas mazas (10-30 nm diametrā) vezikulas, kas nav tik daudz un, kas ir svarīgākais, ir dažādas elipsveida un saplacinātas formas.

1. un 2. tipa sinapsēm raksturīgas relatīvi nelielas kontaktu zonas starp neironiem. Tās ir vienkāršas sinapses. Tie ir tipiski kontakti, ko veido mazi termināļi - gan aksonālie, gan dendritiskie -, kā arī kontakti, ko veido neironu un dendritu ķermeņi, kad šīm neirona daļām ir presinaptīvo elementu loma. Tā ir lielākā daļa smadzeņu sinapšu. Tas izpaužas kā svarīgs smadzeņu organizācijas princips - neirona izeja tiek izplatīta daudzos sinaptos daudzos neironos, un, gluži pretēji, sinapses no daudziem avotiem saplūst vienā konkrētajā neironā. Tas ir nozīmīgs faktors, kas veicina sarežģītos informācijas apstrādes procesus smadzenēs.

Turklāt daudzās nervu sistēmas daļās ir daudz sarežģītākas struktūras sinapses, kuras var kvalificēt kā specializētas sinapses, un neiromuskulārās sinapses ir perifērās nervu sistēmas piemērs. Kas attiecas uz centrālo nervu sistēmu, tīklenē var atrast šādu sinapsiju piemēru, kur lielie receptoru šūnu termināli veido kontaktus ar vairākiem postsinaptiskiem neironiem; termināla iekšpusē sinaptisks vezikulas ir sagrupētas ap nelielu blīvu joslu.

Terminālu struktūras var raksturot, ņemot vērā to ģeometriskās iezīmes. Terminālis var būt neliels un veidot vienu sinapsīti vienā postsinaptiskā struktūrā. Šādus termināļus var klasificēt kā vienkāršus termināļus. No otras puses, var būt liels termināls, ko raksturo sarežģīta konfigurācija, ko var kvalificēt kā specializētu. Piemērs varētu būt neiromuskulārie savienojumi, kā arī grozu šūnu beigas ap Purkinje šūnām. Daudzās smadzeņu daļās lielie termināli veido sinapses uz vairākām postsinaptiskām struktūrām. Kā piemēru var minēt jau minētos receptoru šūnu termināļus tīklenē. Vēl viens piemērs ir lielais sāls šķiedras gala ligzda smadzenēs, kas veido līdz pat 300 sinaptiskajiem kontaktiem postsinaptiskajās struktūrās.

Smadzenēs ir visu veidu sinapses un terminālu kombinācijas. Vienkāršas sinapses var veidot jebkura neirona daļa - termināls, dendrīta stumbra vai šūnu ķermenis. Vienkāršus sinapses var veidot arī specializēti termināļi. Tajā pašā laikā specializētos sinapses var veidot nelieli termināļi, piemēram, hipokampusa smailās sinapses gadījumā. Visbeidzot, specializētos sinapses var veidot specializēti termināļi, piemēram, tīklenes receptoru gadījumā.

Starpnieki

Līdz 20. gadsimta 50. gadiem divas zemas molekulmasas savienojumu grupas tika klasificētas kā mediatori: amīni (acetilholīns, adrenalīns, noradrenalīns, serotonīns, dopamīns) un aminoskābes (gamma-aminoskābe, glutamāts, aspartāts, glicīns). Vēlāk tika pierādīts, ka neiropeptīdi veido īpašu mediatoru grupu, un tie var darboties arī kā neiromodulatori (vielas, kas maina neirona reakcijas lielumu uz stimulu).

Tagad ir zināms, ka neirons var sintezēt un izdalīt vairākus neirotransmitorus (līdzāspastāvētājus). Šāda ķīmiskās kodēšanas ideja kļuva par pamatu ķīmiskās sinapses daudzveidības principam. Neironiem piemīt neirotransmitera plastiskums, t.i. spēja mainīt galveno starpnieku attīstības procesā. Starpnieku kombinācija dažādām sinapsēm var nebūt identiska.

Nervu sistēmā ir īpašas nervu šūnas - neirozes sekretārs. Neirosekretārajām šūnām pieder šūnas, kurām ir tipiska strukturāla un funkcionāla (ti, spēja vadīt nervu impulsu) neironu organizācija, un to neirosekretāra funkcija, kas saistīta ar bioloģiski aktīvo vielu sekrēciju, ir to īpašā iezīme. Šī mehānisma funkcionālā nozīme ir nodrošināt regulējošu ķīmisko saziņu, ko veic ar neirosekretāra produktiem, starp centrālo nervu un endokrīno sistēmu.

Evolūcijas procesā šūnas, kas veido primitīvo nervu sistēmu, specializējas divos virzienos: ātras plūsmas procesu nodrošināšana, t.i. interneurona mijiedarbība un lēnu pašreizējo procesu nodrošināšana, kas saistīti ar neirohormonu veidošanos, kas iedarbojas uz mērķa šūnām no attāluma. Evolūcijas procesā tika izveidotas specializētas neironu sekrēcijas, tostarp neirosekstruktūras, no šūnām, kas apvieno sensorās, vadošās un sekrēcijas funkcijas. Līdz ar to neirosecentrālās šūnas nav radušās no paša neirona, bet gan no viņu kopējā prekursora - bezmugurkaulnieku proneurocīta. Neirozecentrālo šūnu attīstība ir novedusi pie to veidošanās, tāpat kā klasiskajos neironos, spēja apstrādāt sinaptisku ierosmi un inhibīciju, darbības potenciāla ģenerēšanu.

Zīdītājiem raksturīgi neirona tipa daudzpolārie neirokretorijas šūnas, kam piemīt līdz 5 procesiem. Šis šūnu veids ir atrodams visos mugurkaulniekos, un tie galvenokārt ir neirozecentrālie centri. Starp blakus esošajām neirosekretārajām šūnām tika konstatēti elektrotehniskie plaisu savienojumi, kas, iespējams, sinhronizēs to pašu šūnu grupu darbu centrā.

Neirozecentrālo šūnu akoni ir raksturīgi ar daudziem paplašinājumiem, kas rodas saistībā ar neirozetāla pagaidu uzkrāšanos. Lielus un milzīgus paplašinājumus sauc par "Goering body". Parasti smadzenēs neirokrecionālo šūnu asis nav mielīna apvalka. Neirosekretorisko šūnu akoni nodrošina kontaktus neirosekretārajos reģionos un ir saistīti ar dažādām smadzeņu un muguras smadzeņu daļām.

Viena no galvenajām neirozecentrālo šūnu funkcijām ir proteīnu un polipeptīdu sintēze un to turpmākā sekrēcija. Šajā sakarā proteīna sintēzes aparāts ir ļoti attīstīts šāda veida šūnās - tas ir granulēts endoplazmatisks retikulāts un poliribosomi; golgi aparāti. Lizosomu iekārta ir stipri attīstīta neirosekcionārajās šūnās, īpaši to intensīvās darbības periodos. Taču būtiskākā neirozecentrālās šūnu aktivitātes iezīme ir elementāro neirokretoriju granulu skaits, kas redzamas elektronmikroskopā.